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N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2-phenylpyrrolidin-3-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2-phenylpyrrolidin-3-amine
英文别名
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N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2-phenylpyrrolidin-3-amine化学式
CAS
——
化学式
C18H22N2O
mdl
——
分子量
282.4
InChiKey
QWVZERSEHNWXGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    33.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] 3-AMINOPYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] 3-AMINOPYRROLIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE L'APPORT DE MONOAMINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005000811A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).
    本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,用于抑制一个或多个生理活性单胺(5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺)的摄取。
  • [EN] 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2005115976A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    3-amino-2-phenylpyrrolidine compounds useful as NK-1 antagonists, with pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising same, are disclosed.
    抗NK-1的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物,以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法被披露。
  • New pharmaceutical combinations for NOS inhibitors
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US20040229911A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    The present invention relates to new pharmaceutical uses for compounds that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors. Specifically, it relates to the use of NOS inhibitors, particularly selective neuronal NOS (nNOS) inhibitors, alone or in combination with another active agent, in particular, either an SSRI or an NK-1 receptor antagonist, for the treatment of disorders or conditions the treatment which can be effected or facilitated by altering circadian rhythms. Examples of such disorders and conditions are blindness, obesity, seasonal affective disorder, bipolar disorder; jet lag, circadian sleep rhythms disorder, sleep deprivation, parasomnias, REM sleep disorders, hypersomnia, sleep-wake cycle disorders, narcolepsy and sleep disorders associated with shift work or irregular work schedules; nocturnal enuresis, and restless-legs syndrome.
    本发明涉及表现为一氧化氮合酶(NOS)抑制剂活性的化合物的新药物用途。具体地,涉及使用NOS抑制剂,特别是选择性神经元NOS(nNOS)抑制剂,单独或与另一种活性剂联合使用,特别是SSRI或NK-1受体拮抗剂,用于治疗可以通过改变昼夜节律来达到或促进治疗的疾病或病况。这些疾病和病况的例子包括失明、肥胖症、季节性情感障碍、双相情感障碍、时差反应、昼夜节律睡眠障碍、睡眠剥夺、睡眠障碍、REM睡眠障碍、嗜睡症、睡眠-觉醒周期障碍、嗜睡症和与轮班工作或不规则工作时间表相关的睡眠障碍、夜尿症和不宁腿综合症。
  • [EN] NEW PHARMACEUTICAL COMBINATIONS FOR NOS INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES COMBINAISONS PHARMACEUTIQUES POUR LES INHIBITEURS DE NOS
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2000071107A2
    公开(公告)日:2000-11-30
    The present invention relates to new pharmaceutical uses for compounds that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors. Specifically, it relates to the use of NOS inhibitors, particularly selective neuronal NOS (nNOS) inhibitors, alone or in combination with another active agent, in particular, either an SSRI or an NK-1 receptor antagonist, for the treatment of disorders or conditions the treatment which can be effected or facilitated by altering circadian rhythms. Examples of such disorders and conditions are blindness, obesity, seasonal affective disorder, bipolar disorder, jet lag, circadian sleep rhythms disorder, sleep deprivation, parasomnias, REM sleep disorders, hypersomnia, sleep-wake cycle disorders, narcolepsy and sleep disorders associated with shift work or irregular work schedules; nocturnal enuresis, and restless-legs syndrome.
    本发明涉及表现为一氧化氮合酶(NOS)抑制剂的化合物的新药物用途。具体而言,涉及使用NOS抑制剂,特别是选择性神经元NOS(nNOS)抑制剂,单独或与另一活性剂,特别是SSRI或NK-1受体拮抗剂结合使用,治疗可以通过改变昼夜节律来实现或促进的疾病或状况。这些疾病和状况的例子包括失明,肥胖症,季节性情感障碍,双相情感障碍,时差反应,昼夜节律睡眠障碍,睡眠剥夺,睡眠障碍,REM睡眠障碍,嗜睡症,睡眠-清醒周期障碍,嗜睡症和与轮班或不规则工作时间表相关的睡眠障碍;夜尿症和不安腿综合症。
  • 3-amino-2-phenylpyrrolidine derivatives
    申请人:Humphrey Michael John
    公开号:US20050288358A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    3-amino-2-phenylpyrrolidine compounds useful as NK-1 antagonists, with pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising same, are disclosed.
    本文披露了作为NK-1拮抗剂有用的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物,以及包含它们的制药组合物和治疗方法。
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同类化合物

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