(E)-4-fluorostyryl-N-4-chlorophenyl Sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-fluorostyryl-N-4-chlorophenyl Sulfonamide
• 英文别名: (E)-N-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)ethenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₁ClFNO₂S
• 分子量: 311.8
• InChiKey: FLIYSYRRXGJPIR-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(E)-(4-fluorophenyl)ethenesulfonyl chloride 、 对氯苯胺 以The title compound, melting point 126-128° C, was obtained in 81.7% yield的产率得到(E)-4-fluorostyryl-N-4-chlorophenyl Sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-(aryl)-2-arylethenesulfonamides and therapeutic uses thereof

  摘要：

  N-(芳基)-2-芳基乙烯磺酰胺及其药学上可接受的盐和组合物可用作抗增殖剂，包括例如抗癌剂。它们还可用作放射防护剂。

  公开号：

  US06646009B2

文献信息

• Unsaturated Sulfides, Sulfones, Sulfoxides and Sulfonamides Synthesis
  申请人：Reddy M.V. Ramana

  公开号：US20090124828A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  α,β-Unsaturated sulfides, sulfones, sulfoxides and sulfonamides according to Formula I: wherein Ar 1 , Ar 2 , X, n, * and R are as defined herein, are prepared by dehydration of β-hydroxy sulfides, sulfones, sulfoxides or sulfonamides.

  根据公式I，制备α，β-不饱和硫化物，磺酰酸，亚磺酸和磺酰胺，其中Ar1，Ar2，X，n，*和R的定义如下，通过β-羟基硫化物，磺酰酸，亚磺酸或磺酰胺的脱水反应制备。
• UNSATURATED SULFIDES, SULFONES, SULFOXIDES AND SULFONAMIDES SYNTHESIS
  申请人：Temple University - Of The Commonwealth System of Higher Education

  公开号：EP1896401B1

  公开（公告）日：2013-04-10
• US8143453B2
  申请人：——

  公开号：US8143453B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• N-(aryl)-2-arylethenesulfonamides and therapeutic uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020165412A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  N-(Aryl)-2-arylethenesulfonamides and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof are useful as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents. They are also useful as radioprotective agents.

  N-(芳基)-2-芳基乙烯磺酰胺及其药学上可接受的盐和组合物可作为抗增殖剂使用，包括例如抗癌剂。它们也可作为放射防护剂使用。