4,5-Dichloro-2-octyl-1,2-thiazolidin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4,5-Dichloro-2-octyl-1,2-thiazolidin-3-one
• 化学式: C₁₁H₁₉Cl₂NOS
• 分子量: 284.2
• InChiKey: CXIVKQSIEXBSRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [DE] 5-IODTETRAZOLE<br/>[EN] 5-IODOTETRAZOLES<br/>[FR] 5-IODE TETRAZOLE
  申请人：LANXESS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO2006012996A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Die Verbindungen der Formel (I), in welcher R1 für Wasserstoff oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Phenyl steht, eignen sich hervorragend als Mikrobizide zum Schutz von Pflanzen und Materialien.

  公式（I）中R1代表氢或者可能被取代的烷基，烯基，炔基或苯基，这些连接物非常适用作为杀菌剂，用于保护植物和材料。
• Heterocylic fluoroalkenyl thioethers and the use thereof as pesticides (IV)
  申请人：——

  公开号：US20030187259A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) 1 in which m represents integers from 3 to 10, n represents 0, 1 or 2 and Het represents the following, in each case optionally substituted, groupings: 2 and to processes for their preparation and to their use as pesticides.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环氟烯基硫醚化合物 其中 m代表从3到10的整数， n代表0、1或2，以及 Het代表以下各种情况下可选取代的基团： 并且涉及它们的制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• Use of riboflavin and flavin derivatives as chitinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191091A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to the use of riboflavin and of flavin derivatives with chitinase-inhibitory action for controlling arthropods, nematodes and chitin-containing fungi.

  这项发明涉及利用核黄素和具有几丁质酶抑制作用的黄素衍生物来控制节肢动物、线虫和含壳质真菌。
• ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20140080862A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物：其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• Substituted imide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030100613A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to novel substituted imide derivatives of the general formula (I) 1 in which R 1 represents optionally substituted cycloalkyl, R 2 represents optionally substituted alkyl or optionally substituted cycloalkyl, R 3 represents alkyl, alkoxy, alkylthio, amino, alkylamino or dialkylamino and R 4 represents cyano or nitro, and to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests and as herbicides.

  本发明涉及一般式（I）的新型取代亚酰亚胺衍生物，其中 R1代表可选择取代的环烷基， R2代表可选择取代的烷基或可选择取代的环烷基， R3代表烷基、烷氧基、烷基硫基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基，以及 R4代表氰基或硝基， 以及它们的制备方法和用于控制动物害虫和除草剂的用途。