N-[4-(6-amino-4-methylpyridin-2-yl)butyl]-2-(dithiolan-3-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(6-amino-4-methylpyridin-2-yl)butyl]-2-(dithiolan-3-yl)acetamide
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃OS₂
• 分子量: 325.5
• InChiKey: IUKMUMJYIMVOCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• New derivatives of lipoic acid, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATION SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S)

  公开号：US20040019084A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention concerns novel lipoic acid derivatives, which have an inhibiting action with respect to NO-synthase enzymes producing nitrogen monoxide NO and/or are agents enabling the regeneration of antioxidants or entities trapping reactive oxygen species (ROS) and intervening in a more general manner in the redox status of thiol groups. The invention also concerns methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use for therapeutic purposes, particularly their use as NO-synthase inhibitors and/or as agents acting more generally in the redox status of thiol groups.

  本发明涉及新型硫辛酸衍生物，其对产生氮氧化物NO的NO合酶酶具有抑制作用和/或是能够再生抗氧化剂或俘获反应性氧化物种（ROS）的实体，并以更一般的方式干预巯基的氧化还原状态。本发明还涉及制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗用途的应用，特别是它们作为NO合酶抑制剂和/或作为更一般地干预巯基氧化还原状态的试剂的应用。
• NOUVEAUX DERIVES DE L'ACIDE LIPOIQUE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1169316B1

  公开（公告）日：2003-03-05
• JP2003505341A
  申请人：——

  公开号：JP2003505341A

  公开（公告）日：2003-02-12
• [EN] NOVEL LIPOIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'ACIDE LIPOÏQUE ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SOC D CONSEIL DE RECH ET D APP

  公开号：WO2000059899A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  L'invention a pour objet des nouveaux dérivés de l'acide lipoïque, lesquels présentent une activité inhibitrice des enzymes NO-synthases produisant le monoxyde d'azote NO et/ou sont des agents permettant la régénération d'antioxydants ou d'entités piégeuses des formes réactives de l'oxygène (ROS pour 'reactive oxygen species') et intervenant d'une façon plus générale dans le statut rédox des groupements thiols. L'invention a également pour objet leurs méthodes de préparation, les préparations pharmaceutiques les contenant et leur utilisation à des fins thérapeutiques, en particulier leur utilisation en tant qu'inhibiteurs des NO-synthases et/ou en tant qu'agents intervenant d'une façon plus générale dans le statut rédox des groupements thiols.