5-(Quinolin-4-yl)-3-(1-Methylpiperidin-4-yl)-4-Aza-1H-Indole | 253439-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(Quinolin-4-yl)-3-(1-Methylpiperidin-4-yl)-4-Aza-1H-Indole
• 英文别名: 4-[3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl]quinoline
• CAS: 253439-44-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄
• 分子量: 342.443
• InChiKey: NZGUCUONAHFCMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-Trifluoromethanesulfonyl-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-5-hydroxy-4-aza-1H-indole 、 氯化锂 、 4-氯喹啉 、 六甲基二锡 、 氟化钾，无水 在 四(三苯基膦)钯 氯仿 、 异丙醇 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 103 mg of the title compound的产率得到5-(Quinolin-4-yl)-3-(1-Methylpiperidin-4-yl)-4-Aza-1H-Indole
  参考文献：
  名称：

  5-HT1F agonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药物酸加盐；该化合物对哺乳动物中的5-HT1f受体具有激活作用并抑制蛋白质渗出。

  公开号：

  US06358972B1

文献信息

• 5-HT1F AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1089993B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• US6358972B1
  申请人：——

  公开号：US6358972B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• 5-HT1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06358972B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which is useful for activating 5-HT1f receptors and inhibiting protein extravasation in a mammal.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药物酸加盐；该化合物对哺乳动物中的5-HT1f受体具有激活作用并抑制蛋白质渗出。