(R,S)-N-苯甲酰基-2-氨基己二酸 | 91958-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R,S)-N-苯甲酰基-2-氨基己二酸
• 英文名称: (R,S)-N-benzoyl-2-aminoadipic acid
• 英文别名: 2-benzoylamino-adipic acid；2-Benzoylamino-adipinsaeure；Inakt. α-Benzamino-adipinsaeure；5-Benzoylamino-5-carboxypentanoic acid；N-benzoyl-2-aminoadipic acid；2-Benzoyl-l,d-2-amino-adipinsaeure；2-Benzamidohexanedioic acid
• CAS: 91958-56-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: YAVWQKBYOBKXCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  582.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-N-苯甲酰基-2-氨基己二酸 生成 L-2-氨基己二酸
  参考文献：
  名称：

  Studies on Acylase Activity and Microörganisms. XVII. Optical Resolution of Tryptophan, 2-Aminohexanedioic Acid, and 2-Aminoöctanoic Acid by Metabolism of Soil Bacteria on Benzoyl Derivatives of DL-Amino Acids

  摘要：

  测试了 3 株土壤细菌（KT-303、KT-304 和 KT-305）对色氨酸及其苯甲酰衍生物的代谢活性（表 I），发现 KT-303 和 KT-305 分别代谢苯甲酰-DL-色氨酸生成 L-色氨酸和苯甲酰-D-色氨酸。两株土壤细菌（KT-230 和 KT-231）具有代谢苯甲酰基衍生物 2-氨基己二酸和 2-氨基辛酸的活性，分别生成 L-2-氨基己二酸、N-苯甲酰基-D-2-氨基己二酸、L-2-氨基辛酸和 N-苯甲酰基-D-2-氨基辛酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.10.827
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-N-(cyclohex-2-en-1-yl)benzamide 在 双氧水 、 臭氧 作用下， 生成 (R,S)-N-苯甲酰基-2-氨基己二酸
  参考文献：
  名称：

  维生素B 12的不对称催化：手性氮丙啶向光学活性烯丙基胺的异构化

  摘要：

  非手性Ñ -acylaziridines异构化成光学活性Ñ通过催化量穗轴在MeOH（I）胺素-酰基-烯丙胺在向上的ee值的95％。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760719

文献信息

• [EN] KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM1A POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES

  公开号：WO2014164867A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDMIA, and methods of increasing gamma globin gene expression in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as sickle cell disease.

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDMIA的方法，以及增加人类或动物主体中γ球蛋白基因表达的方法，用于治疗镰状细胞病等疾病。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030166697A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a preventive or therapeutic agent for hyperlipidemia, comprising as an active ingredient a heterocyclic compound of the formula [1], or a pharmaceutically acceptable salt thereof: R 1 -Het-D-E  [1] wherein: R 1 is optionally substituted aryl or aromatic heterocyclic group, Het is a divalent aromatic heterocyclic group, D is alkylene, alkenylene, alkynylene, or the like, and E is carboxy, or the like, and novel compounds among the heterocyclic compounds of the formula [1] above, which has blood triglyceride lowering effect, LDL-C lowering effect, and blood glucose lowering effect and blood insulin lowering effect, or HDL-C increasing effect or atherogenic index lowering effect all together, and hence is useful in the prevention or treatment of hyperlipidemia, arteriosclerosis, diabetes mellitus, hypertension, obesity, and the like.

  本发明提供了一种用于高脂血症的预防或治疗剂，其活性成分为式[1]所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐：R1-Het-D-E [1]其中：R1为任选取代的芳基或芳香性杂环基团，Het为二价芳香性杂环基团，D为亚烷基、亚烯基、亚炔基等，E为羧基等，以及上述式[1]所示杂环化合物中的新型化合物，其具有降低血液甘油三酯、降低LDL-C、降低血糖、降低血液胰岛素、增加HDL-C或降低动脉粥样硬化指数的效果，因此可用于预防或治疗高脂血症、动脉硬化、糖尿病、高血压、肥胖等疾病。
• [EN] POTENT INHIBITORS OF ASPARTATE N-ACETYL-TRANSFERASE FOR THE TREATMENT OF CANAVAN DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS PUISSANTS DE L'ASPARTATE N-ACÉTYL-TRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE CANAVAN
  申请人：UNIV TOLEDO

  公开号：WO2017172476A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Compounds, compositions, and methods for the treatment of Canavan disease are described.

  描述了用于治疗卡纳万病的化合物、组合物和方法。
• Regioselective Lipase-Catalysed Amidation of DicarboxylicN-Blocked Amino Acid Diesters – Effect of the Side-Chain Length
  作者：Santiago Conde、Paloma López-Serrano、Ana Castro、Ana Martínez

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2835::aid-ejoc2835>3.0.co;2-t

  日期：1999.11

  α-aminopimelic acids yield exclusively the ω-monoamide when they are subjected to amidation catalysed by the lipase B of Candida antarctica in anhydrous diisopropyl ether. These results are in contrast to the α-monoamide yielded by the equivalent L-glutamic derivatives under the same experimental conditions. These results show that the length of the side chain plays a crucial role in the regioselectivity of the

  当 (R)- 和 (S)-N- 封闭的 α-氨基己二酸和 α-氨基庚二酸的二乙酯在无水二异丙醚中受到南极念珠菌脂肪酶 B 催化的酰胺化时，它们仅产生 ω-单酰胺。这些结果与在相同实验条件下由等效的 L-谷氨酸衍生物产生的 α-单酰胺形成对比。这些结果表明侧链的长度在反应的区域选择性中起着至关重要的作用。
• Grafted polyvinyl halide moldings
  申请人：Trespa International B.V.

  公开号：EP0842970A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  The invention relates to a polyvinyl halogen molding surface which is characterized in that at least part of the surface is grafted with O-substituted oximes and/or N-substituted hydrazones. Moreover the invention relates to a process for making a graft of O-substituted oximes and/or N-substituted hydrazones on a surface of a polyvinyl halogen molding which is characterized by the steps of oxidizing the surface of the molding and reacting the oxidized surface with O-substituted hydroxylamines and/or hydrazines and/or hydrazides.

  本发明涉及一种聚乙烯卤素模塑表面，其特征在于该表面至少有一部分接枝了O-取代肟和/或N-取代肼。此外，本发明还涉及一种在聚乙烯卤素模塑表面接枝 O-取代的肟和/或 N-取代的肼的工艺，其特征在于氧化模塑表面并使氧化表面与 O-取代的羟胺和/或肼和/或酰肼反应的步骤。