N-(2-aminophenyl)-4-(3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)prop-1-enyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-4-(3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)prop-1-enyl)benzamide
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-4-[(E)-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]prop-1-enyl]benzamide
• 化学式: C₂₅H₂₂N₆O
• 分子量: 422.5
• InChiKey: ALYLGVYHLHSTHO-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20060020131A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention provides compoods and methods for treating cell proliferative-diseases. The invention provides new inhibitors of histone deacetylase enzymatic activity, compositions of the compounds comprising the inhibitors and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent, and methods of using the compounds to inhibit cellular proliferation in vitro and therapeutically.

  该发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的化合物和方法。该发明提供了组成该抑制剂的化合物的新的组合物，其中该抑制剂是组蛋白去乙酰化酶酶活性的抑制剂，并且该化合物与药剂学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂混合，以及使用该化合物在体外和治疗上抑制细胞增殖的方法。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20090023734A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention provides compounds and methods for treating cell proliferative diseases. The invention provides new inhibitors of histone deacetylase enzymatic activity, compositions of the compounds comprising the inhibitors and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent, and methods of using the compounds to inhibit cellular proliferation in vitro and therapeutically.

  本发明提供了治疗细胞增殖性疾病的化合物和方法。本发明提供了组成该化合物的新型组织脱乙酰化酶酶活性抑制剂，该化合物的组成物包括抑制剂和药学上可接受的载体、辅料或稀释剂，以及使用该化合物在体外和治疗上抑制细胞增殖的方法。
• US7282608B2
  申请人：——

  公开号：US7282608B2

  公开（公告）日：2007-10-16