(S)-(+)-1-环己基丙胺 | 19146-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-(+)-1-环己基丙胺
• 英文名称: 1-cycloheptyl-1-propanamine
• 英文别名: (S)-1-amino-1-cyclohexylpropane；1-cyclohexylpropan-1-amine；(S)-(-)-1-Cyclohexyl-1-amino-propan；(S)-α-cyclohexylethylamine；(S)-1-Cyclohexylpropan-1-amine；(1S)-1-cyclohexylpropan-1-amine
• CAS: 19146-53-3
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: UJAHMMDIDKVNLK-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  192.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3,3',4,4'-tetramethyl-1,1'-diphosphaferrocene-2-carboxylic acid 、 (S)-(+)-1-环己基丙胺 在 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 二异丙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到(PC₄H₂(CH₃)2)Fe(PC₄H(CH₃)2CONHCH(C₆H₁₁)(C₂H₅))
  参考文献：
  名称：

  rac -3,3'，4,4'-四甲基-1,1'-二磷铁茂铁-2-羧酸和（S）-α-苯乙胺的非对映异构酰胺：分离和绝对构型的测定

  摘要：

  外消旋3,3'，4,4'-四甲基-1,1'-二磷酸二茂铁-2-羧酸1与（S）-α-苯乙胺在苯并三唑-1-基-氧基三（二甲基氨基）存在下的反应六氟磷酸和二异丙基乙胺可生成非对映异构酰胺（S，R）-2和（S，S）-2。通过柱色谱分离非对映异构体，并从分子模型支持的NMR数据确定其绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00719-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N,N-dibenzyl-N-(1-cyclohexyl-2-propynyl)amine 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到(S)-(+)-1-环己基丙胺
  参考文献：
  名称：

  通过炔丙基胺的对映选择性三组分合成制备功能化伯手性胺和酰胺

  摘要：

  已经开发了由炔丙基胺制备官能化伯手性胺和酰胺的一般方法。通过在溴化铜（I）/奎纳普（Quinap）作为催化体系的存在下，醛，末端炔烃和仲胺的对映选择性三组分反应建立手性，从而以高收率和对映选择性产生手性炔丙基胺。官能化和还原导致各种伯胺和酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.064

文献信息

• Ruthenium Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination of Simple Aliphatic Ketones Using Ammonium Iodide and Hydrogen
  作者：Tamal Ghosh、Martin Ernst、A. Stephen K. Hashmi、Thomas Schaub

  DOI：10.1002/ejoc.202000750

  日期：2020.8.16

  On the direct asymmetric reductive amination of aliphatic ketones to primary amines: By using Ru‐Binaphane as catalyst and NH4I as the amine source, it is possible to aminate prochiral aliphatic ketones with moderate ee values up to 74 %.

  在脂肪族酮与伯胺的直接不对称还原胺化上：通过使用Ru-Binaphane作为催化剂和NH 4 I作为胺源，可以胺化中等ee值高达74％的前手性脂肪族酮。
• Quinoline derivatives as nk-3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040097518A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Certain compounds of formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof: 1 a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.

  以下式(I)的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 1 制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。
• Quinoline Derivatives as NK-3 Antagonists
  申请人：Farina Carlo

  公开号：US20060223819A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Certain compounds of formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof: a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.

  公式（I）的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物：制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。
• Enantioselective synthesis of α,α-disubstituted amines from nitroalkenes
  作者：Mary-Lorène Leroux、Thierry Le Gall、Charles Mioskowski

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00323-8

  日期：2001.7

  Disubstituted nitroalkenes were converted into enantiomerically enriched amines (isolated as their hydrochloride salts) with enantiomeric excesses of 88 to > 95% in three steps: (a) highly stereoselective conjugate addition of the potassium salt of 4-phenyloxazolidin-2-one; (b) radical-mediated removal of the nitro group: (c) cleavage of the oxazolidinone. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• La Manna; Ghislandi; Hulbert, Farmaco, Edizione Scientifica, 1967, vol. 22, # 12, p. 1037 - 1053
  作者：La Manna、Ghislandi、Hulbert、Scopes

  DOI：——

  日期：——