1-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-3-[[3-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]methyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-3-[[3-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]methyl]urea
• 化学式: C27H31N3O4
• 分子量: 461.6
• InChiKey: LLJILHYNDASSIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Substituted benzylurea derivatives and medicine containing the same
  申请人：SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0839803A1

  公开（公告）日：1998-05-06

  Disclosed herein are substituted benzylurea derivatives represented by the following general formula (1): wherein R1 and R2 are independently H, a halogen atom, or an alkyl or alkoxyl group, R3 is a phenyl or heterocyclic group which may be substituted, n is an integer of 1-6, and R4 is a phenyl group which may be substituted, or salts thereof, and medicines comprising such a derivative as an active ingredient. The derivatives or salts thereof strongly inhibit only ACAT in macrophages and are hence useful as prophylactic and therapeutic agents for arteriosclerosis.

  本文公开了由以下通式(1)代表的取代的苄基脲衍生物： 其中 R1 和 R2 独立地为 H、卤素原子或烷基或烷氧基，R3 为可被取代的苯基或杂环基，n 为 1-6 的整数，R4 为可被取代的苯基，或其盐，以及包含此类衍生物作为活性成分的药物。这些衍生物或其盐类只能强烈抑制巨噬细胞中的 ACAT，因此可用作动脉硬化的预防和治疗药物。
• JPH10182588A
  申请人：——

  公开号：JPH10182588A

  公开（公告）日：1998-07-07
• US5922767A
  申请人：——

  公开号：US5922767A

  公开（公告）日：1999-07-13