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1-[[3-bromo-2-[2-[[(1H-tetrazol-5-yl)amino]carbonyl]phenyl]-5-benzofuranyl]methyl)-4-chloro-2-ethyl-1H-imidazole-5-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[[3-bromo-2-[2-[[(1H-tetrazol-5-yl)amino]carbonyl]phenyl]-5-benzofuranyl]methyl)-4-chloro-2-ethyl-1H-imidazole-5-carboxamide
英文别名
3-[[3-bromo-2-[2-(2H-tetrazol-5-ylcarbamoyl)phenyl]-1-benzofuran-5-yl]methyl]-5-chloro-2-ethylimidazole-4-carboxamide
1-[[3-bromo-2-[2-[[(1H-tetrazol-5-yl)amino]carbonyl]phenyl]-5-benzofuranyl]methyl)-4-chloro-2-ethyl-1H-imidazole-5-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C23H18BrClN8O3
mdl
——
分子量
569.805
InChiKey
QEMVFHQJGBBJCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • N-linked imidazolyl-methyl benzofuran derivatives with antihypotensive activity
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0514193A1
    公开(公告)日:1992-11-19
    The invention provides compounds of the general formula (I): or a physiologically acceptable salt, solvate or metabolically labile ester thereof wherein R¹ represents a hydrogen atom or a halogen atom or a group selected from C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, fluoroC₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy -CHO, -CO₂H or -COR²; Ar represents the group R² represents a group selected from C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl,C₁₋₆alkoxy or the group -NR¹⁰R¹¹; R³ represents a group selected from -SO₃R¹⁵, -PO(OR¹⁵)₂, -PO(OR¹⁶)R¹⁶, -SO₂NHR¹⁶, -CONHOR¹⁶, -CONHNHSO₂CF₃, -SO₂NH- heteroaryl, -CH₂SO₂NH-heteroaryl, -SO₂NHCOR¹⁷, -CH₂SO₂NHCOR¹⁷, -CONHSO₂R¹⁷,-CH₂CONHSO₂R¹⁷, -NHSO₂NHCOR¹⁷, -NHCONHSO₂R¹⁷. -SO₂NHCONHR¹⁷, -CONHSO₂NHR¹⁷, R⁴ and R⁵ which may be the same or different each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom or a C₁₋₆ alkyl group; Het represents an N-linked imidazolyl group optionally substituted by one, two or three substituents; R¹⁰ and R¹¹, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a C₁₋₄alkyl group or -NR¹⁰R¹¹ forms a saturated heterocyclic ring which has 5 or 6 ring members and may optionally contain in the ring one oxygen atom; and R¹⁵, R¹⁶, R¹⁷, R¹⁸, R¹⁹, R²⁰, R²¹, and R²² are a variety ofsubstituents and groups; m represents an integer from 1 to 4, preferably 1 or 2, especially 1; n represents an integer from 0 to 4, preferably 0, 1 or 2, especially 0 or 1; and p represents an integer from 1 to 4, preferably 1 or 2. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of hypertension and diseases associated with cognitive disorders.
    本发明提供通式 (I) 的化合物: 或其生理上可接受的盐、溶解物或代谢易变酯 其中 R¹ 代表氢原子或卤原子或选自 C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆烯基、氟 C₁₋₆ 烷基、C₁₋₆ 烷氧基 -CHO、-CO₂H 或 -COR² 的基团; Ar 代表以下基团 R² 代表选自 C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基、C₁₋₆烷氧基或 -NR¹⁰R¹ 的基团; R³ 代表选自-SO₃R¹⁵、-PO(OR¹⁵)₂、-PO(OR¹⁶)R¹⁶、-SO₂NHR¹⁶、-CONHOR¹⁶、-CONHNHSO₂CF₃、-SO₂NH-杂芳基的基团、-CH₂SO₂NH-杂芳基, -SO₂NHCOR¹⁷, -CH₂SO₂NHCOR¹⁷, -CONHSO₂R¹⁷,-CH₂CONHSO₂R¹⁷, -NHSO₂NHCOR¹⁷, -NHCONHSO₂R¹⁷。-SO₂NHCONHR¹⁷,-CONHSO₂NHR¹⁷、 R⁴ 和 R⁵ 可以相同或不同,各自独立地代表氢原子、卤素原子或 C₁₋₆ 烷基; Het 代表任选被一个、两个或三个取代基取代的 N-连接咪唑基团; R¹⁰ 和 R¹¹(可以相同或不同)各自独立地代表一个氢原子或一个 C₁₋₄烷基或 -NR¹⁰R¹¹ 形成一个饱和杂环,该杂环有 5 或 6 个环状成员,环中可任选含有一个氧原子;以及 R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²⁰、R²¹ 和 R²² 是各种取代基和基团; m 代表 1 至 4 的整数,优选 1 或 2,尤其是 1; n 代表 0 至 4 的整数,最好是 0、1 或 2,尤其是 0 或 1;以及 p 代表 1 至 4 的整数,最好是 1 或 2。 这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍有关的疾病。
  • US5310927A
    申请人:——
    公开号:US5310927A
    公开(公告)日:1994-05-10
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