异喹啉-4-甲酰胺 | 7114-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 异喹啉-4-甲酰胺
• 英文名称: isoquinoline-4-carboxamide
• 英文别名: 4-Isoquinolinecarboxamide
• CAS: 7114-81-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• mdl: MFCD09999538
• 分子量: 172.186
• InChiKey: JGNIYFRSFZEFCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-172 °C
• 沸点：
  440.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异喹啉-4-甲酰胺 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N1-cyclohexyl-1,4-isoquinolinedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  异氰化物除吡啶鎓盐外。有效地进入取代的烟腈衍生物。

  摘要：

  研究了向吡啶鎓盐中添加异氰化物。当在吡啶环的3位上存在羧酰胺基时，该过程有效地进行。该反应的结果涉及酰胺对腈中间体的稳定作用，该酰胺遭受轻度脱水，区域选择性地导致β-氰基-γ-氨基甲酰基-1，4-二氢吡啶。这样，各种烟酰胺衍生物被氨基甲酰化。还报道了扩展到喹啉鎓盐，异喹啉鎓盐和N-酰基吡啶鎓盐。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062327w
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基异喹啉 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 异喹啉-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bunting, John W.; Chew, Vivian S.-F.; Sindhuatmadja, Shinta, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 3195 - 3199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd(0)-mediated [11C]carbonylation of aryl and heteroaryl boronic acid pinacol esters with [11C]carbon monoxide under ambient conditions and a facile process for the conversion of [carbonyl-11C]esters to [carbonyl-11C]amides
  作者：Hideki Ishii、Katsuyuki Minegishi、Koutaro Nagatsu、Ming-Rong Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.008

  日期：2015.3

  radiochemical yields in the range of 6–80%. Furthermore, some of these [carbonyl-11C]esters were treated with sodium hydroxide or aqueous ammonium to give the corresponding [carbonyl-11C]carboxylic acids and amides, respectively. This new method was also used to achieve the direct syntheses of [11C]aspirin using water or tetramethylammonium hydroxide as the nucleophile instead of MeOH in DMF.

  已开发出一种新方法，用于在对苯醌和三苯膦在N，N的混合物中，用[ 11 C]一氧化碳进行Pd（0）介导的芳基/杂芳基硼酸频哪醇酯的[ 11 C]羰基化-二甲基甲酰胺（DMF）和甲醇（MeOH）或仅在环境温度和65°C下的MeOH。使用该方法，以各种不同的芳基/杂芳基硼酸酯的转化为相应的[羰基- 11 C]酯具有在6-80％的范围内衰变校正的放射化学产率。此外，一些[中羰基- 11C]酯用氢氧化钠或铵水溶液处理，得到对应的[羰基- 11 C]羧酸和酰胺，分别。该新方法还用于在水或DMF中使用甲醇或氢氧化四甲铵代替MeOH来直接合成[ 11 C]阿司匹林。
• Development of versatile and potent monoquaternary reactivators of acetylcholinesterase
  作者：Lukas Gorecki、Vendula Hepnarova、Jana Zdarova Karasova、Martina Hrabinova、Charlotte Courageux、José Dias、Tomas Kucera、Tereza Kobrlova、Lubica Muckova、Lukas Prchal、David Malinak、Daniel Jun、Kamil Musilek、Franz Worek、Florian Nachon、Ondrej Soukup、Jan Korabecny

  DOI：10.1007/s00204-021-02981-w

  日期：2021.3

  versatility. The available causal antidotes are based on reactivation of the enzyme acetylcholinesterase (AChE), which is rapidly and pseudo-irreversibly inhibited by these agents. In this study, we developed a novel series of monoquaternary reactivators combining permanently charged moieties tethered to position 6- of 3-hydroxypyridine-2-aldoxime reactivating subunit. Highlighted representatives (21, 24, and

  迄今为止，针对有机磷化合物（毒性最强的大规模杀伤性化学武器）中毒而开发的唯一治疗方法的功效和通用性有限。可用的因果解毒剂基于乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的重新激活，而乙酰胆碱酯酶 (AChE) 会被这些药物快速且假不可逆地抑制。在这项研究中，我们开发了一系列新的单季铵盐活化剂，这些活化剂结合了固定在 3-羟基吡啶-2-醛肟活化亚基 6- 位的永久带电部分。突出的代表（21，24和27; 也分别编码为 K1371、K1374 和 K1375），分别含有 1-苯基异喹啉鎓、7-氨基-1-苯基异喹啉鎓和 4-氨基甲酰基吡啶鎓部分作为外周阴离子位点配体，显示出优于或可与临床使用的标准相媲美的功效. 更重要的是，这些再活化剂表现出广谱功效，并通过测定它们的再活化动力学与分子动力学模拟并行进行细致研究，以研究它们再活化 tabun 抑制的 AChE 偶联物的机制。为了进一步确认这些候选物的潜在适用性，进行了小鼠体内试验。虽然
• [EN] NOVEL ANTIMALARIAL AGENT CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] NOUVEL AGENT ANTIPALUDIQUE CONTENANT UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2021149692A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Disclosed herein are diaminopyridine compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof having antimalarial activation effect.

  本文披露了具有抗疟激活作用的二氨基吡啶化合物或其药用盐。
• NEW ANTI-MALARIAL AGENTS
  申请人：University Of Kentucky Research Foundation

  公开号：EP3892332A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  The present invention is related to new derivatives in the manufacture of a medicament for preventing or treating malaria. Specifically, the present invention is related to dihydroisoquinoline derivatives useful for the preparation of a pharmaceutical formulation for the inhibition of malaria parasite proliferation.

  本发明涉及制造预防或治疗疟疾药物的新衍生物。具体而言，本发明涉及二氢异喹啉衍生物，用于制备药物配方，以抑制疟原虫的增殖。
• Novel Drugs for Dementia
  申请人：Ternansky Robert

  公开号：US20080227806A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention is directed to compounds that are prodrugs containing a chemical delivery system (CDS) moiety and a cysteine protease inhibitor moiety. The CDS moiety targets the prodrug to the brain or central nervous system. The cysteine protease inhibitor inhibits cysteine proteases upon release from the prodrug. Cysteine protease inhibitors are effective for treating dementia, Alzheimer's disease and vascular dementia. Targeting the brain or central nervous system offers significant advantages in treating these conditions and diseases. A preferred CDS prodrug is a dihydrotrigoneline CDS moiety coupled to an epoxysuccinyl peptide cysteine protease inhibitor moiety.

  本发明涉及一种含有化学递送系统（CDS）基团和半胱氨酸蛋白酶抑制剂基团的前药化合物。CDS基团将前药定位于大脑或中枢神经系统。半胱氨酸蛋白酶抑制剂在从前药中释放后抑制半胱氨酸蛋白酶。半胱氨酸蛋白酶抑制剂对治疗痴呆症、阿尔茨海默病和血管性痴呆症有效。定位于大脑或中枢神经系统在治疗这些疾病和症状方面具有显著的优势。首选的CDS前药是将二氢三角线CDS基团与环氧丙酰肽半胱氨酸蛋白酶抑制剂基团耦合。

表征谱图