(RS)-4-[1-(4-Phenyl-butyl)-pyrrolidin-3-yl-sulfanyl]-phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-4-[1-(4-Phenyl-butyl)-pyrrolidin-3-yl-sulfanyl]-phenol
• 英文别名: 4-[1-(4-phenylbutyl)pyrrolidin-3-yl]sulfanylphenol
• 化学式: C₂₀H₂₅NOS
• 分子量: 327.5
• InChiKey: IATCCVZPIWPENY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-4-[1-(4-Phenyl-butyl)-pyrrolidin-3-yl-sulfanyl]-phenol 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 hydrochloric acid diethyl ether 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 甲醇乙酸乙酯 、 S-oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide (3RS, S-oxide RS) and (3RS, S-oxide SR)-4-[1-(4-phenyl-butyl)-pyrrolidine-3-sulfinyl]-phenol hydrochloride (0.04 g, 23%) as a foam, MS的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as NMDA receptor selective subtype blockers

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式1，其中Ar1为吡啶基或苯基，被氢氧基，低碳基，卤素，氨基，硝基，苄氧基或低碳氧基-低碳氧基取代，或为基团2，其中Z1为含有一个或两个异原子（N或O）的五元杂环，R1为氢，羟基或氧代基，Ar2为吡啶基或苯基，可选地被氢氧基，低碳基，卤素，氨基，硝基，苄氧基或低碳氧基-低碳氧基取代，或为基团3，其中Z2为选择性地含有一个或两个异原子（N或O）的五元或六元环，Q为-S-，-S（O）-或-S（O）2-，X为键，-CH（OH）-或-（CH2）n-，A为键或-（CHR）m-，R为氢，卤素或羟基，如果m为2或3，则独立于彼此，Y为-CR2m-，-O-，-C═C-，-C≡C-，哌啶-1-基，吡咯烷-1-基或C4-C6-环烷基，这些环可以选择性地被羟基取代；B为键，-O-或-（CHR）m-，n为1或2；m为1至3。其中，除了化合物A和B同时为键且Y为-CHR-的化合物外，这些化合物的药学可接受的酸盐可用于治疗神经退行性疾病。

  公开号：

  US20010047031A1

文献信息

• PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1278728B1

  公开（公告）日：2004-08-25
• US6451819B2
  申请人：——

  公开号：US6451819B2

  公开（公告）日：2002-09-17
• [EN] PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREAMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRROLIDINE ET DE LA PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001081303A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Ar1 is pyridyl or phenyl, substituted by hydroxy, lower alkyl, halogen, amino, nitro, benzyloxy or lower alkoxy-lower alkoxy, or is the group (a) wherein Z1 is a five membered heterocyclic ring, which contains one or two heteroatoms, selected from N or O; R1 is hydrogen, hydroxy or an oxo group; Ar2 is pyridyl or phenyl, optionally substituted by hydroxy, lower alkyl, halogen, amino, nitro, benzyloxy or lower alkoxy-lower alkoxy, or is the group (b) wherein Z2 is a five or six membered ring, which optionally contains one or two heteroatoms, selected from N or O; and Q is -S-, -S(O)- or -S(O)¿2?-; X is a bond, -CH(OH)- or -(CH2)n-; A is a bond or -(CHR)m-; R is hydrogen, halogen or hydroxy, independently from each other if m is 2 or 3; Y is -(CR2)m-, -O-, -C=C-, -C C-, piperidin-1-yl, pyrrolidin-1yl or C4-C6-cycloalkyl, which rings are optionally substituted by hydroxy; B is a bond, -O- or -(CHR)m; n is 1 or 2; and m is 1 to 3 and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof with the exception of compounds, wherein A and B are simultaneously a bond and Y is -CHR-. The compounds may be used in the treatment of neurodegenerative diseases.