(S)-2,2'-双[双(3,5-二-叔-丁基苯基-4-甲氧基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 | 1365531-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2,2'-双[双(3,5-二-叔-丁基苯基-4-甲氧基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯
• 中文别名: (S)-2,2'-双[双(3,5-二-叔-丁基苯基-4-甲氧基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 97+%
• 英文名称: (R)-2,2'-Bis[bis(4-methoxy-3,5-di-t-butylphenyl)phosphino]-4,4',6,6'-tetramethoxy)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: [2-[2-bis(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphanyl-4,6-dimethoxyphenyl]-3,5-dimethoxyphenyl]-bis(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphane
• CAS: 1365531-99-2
• 化学式: C₇₆H₁₀₈O₈P₂
• 分子量: 1211.6
• InChiKey: KACYLFSRRUJDSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.1
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] METHODS, PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING CHROMAN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS, PROCESSUS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS CHROMANE
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021144814A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  This disclosure describes an economical and scalable method and process to synthesize the Calcium sensing receptor (CaSR) modulating agent 2-methyl-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)methyl)chroman-4-yl)benzoic acid, its intermediates and pharmaceutically acceptable salts therefor. Uses of said intermediates for synthesis of compounds which may be intermediates to the synthesis of 2-methyl-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)methyl)chroman-4-yl)benzoic acid are also described herein.

  这份披露描述了一种经济且可扩展的方法和过程，用于合成钙感测受体（CaSR）调节剂2-甲基-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(萘-1-基)乙基)氨基)甲基)香豆素-4-基)苯甲酸，及其中间体和药用可接受的盐。还描述了所述中间体用于合成可能是2-甲基-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(萘-1-基)乙基)氨基)甲基)香豆素-4-基)苯甲酸合成中间体的化合物的用途。
• [EN] BIARYL DIPHOSPHINE LIGANDS, INTERMEDIATES OF THE SAME AND THEIR USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS<br/>[FR] LIGANDS BIARYLES DIPHOSPHINES, INTERMÉDIAIRES ET UTILISATION DANS LA CATALYSE ASYMÉTRIQUE
  申请人：KANATA CHEMICAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2012031358A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present disclosure relates to biaryl diphosphine ligands of the formula (B), processes for the production of the ligands and the use of the ligands in metal catalysts for asymmetric synthesis. The disclosure also relates to intermediates used for the production of the biaryl diphosphine ligand. (Formula (B))

  本公开涉及公式（B）的联苯二膦配体，制备该配体的方法以及在金属催化剂中用于不对称合成的配体的使用。该公开还涉及用于生产联苯二膦配体的中间体。（公式（B））
• BIARYL DIPHOSPHINE LIGANDS, INTERMEDIATES OF THE SAME AND THEIR USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
  申请人：Abdur-Rashid Kamaluddin

  公开号：US20130184479A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure relates to biaryl diphosphine ligands of the formula (B), processes for the production of the ligands and the use of the ligands in metal catalysts for asymmetric synthesis. The disclosure also relates to intermediates used for the production of the biaryl diphosphine ligand. (Formula (B))

  本公开涉及公式（B）的双芳基二膦配体，制备该配体的过程，以及将该配体用于金属催化剂的不对称合成中。本公开还涉及用于制备双芳基二膦配体的中间体。（公式（B））
• BIARYL DIPHOSPHINE LIGANDS, INTERMEDIATES OF THE SAME AND THEIR USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
  申请人：Kanata Chemical Technologies Inc.

  公开号：EP2614069A1

  公开（公告）日：2013-07-17
• US9062085B2
  申请人：——

  公开号：US9062085B2

  公开（公告）日：2015-06-23