Diphenylacetyl-carbamic acid butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenylacetyl-carbamic acid butyl ester
• 英文别名: butyl N-(2,2-diphenylacetyl)carbamate
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.4
• InChiKey: YIUXODJSGYQUAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁醇 、 Diphenylacetylisocyanat 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (0.3 g, 83%) as a light yellow solid, m.p. 82-84° C. and MS的产率得到Diphenylacetyl-carbamic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carbamic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的化合物： 其中R1表示氢或较低的烷基； R2、R2'独立地表示氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素或三氟甲基； X表示O、S或不形成桥的两个氢原子； A1/A2独立地表示苯基或含有1或2个氮原子的6元杂环； B是以下式子的一种基团： 其中R3表示较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、苄基、较低的烷基-环烷基、较低的烷基-氰基、较低的烷基-吡啶基、较低的烷基-较低的烷氧基-苯基、较低的烷基-苯基，其可选地被较低的烷氧基取代，或可选地被较低的烷基取代的苯基，或较低的噻吩基、环烷基、较低的三氟甲基或较低的吗啡啉基； Y表示—O—、—S—或键合； Z表示—O—或—S—； 或者B是以下式子的5元杂环基团： 其中R4和R5表示氢、较低的烷基、较低的烷氧基、环己基、较低的烷基-环己基或三氟甲基，但至少其中之一必须为氢； 以及它们的药学上可接受的盐。这些化合物可用于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病，例如由旁路手术或移植引起的脑功能受限，脑供血不足，脊髓损伤，头部损伤，妊娠引起的低氧血症，心脏停跳，低血糖症，阿尔茨海默病，亨廷顿舞蹈症，肌萎缩性侧索硬化症，艾滋病引起的痴呆，眼部损伤，视网膜病，认知障碍，记忆障碍，精神分裂症，特发性帕金森病或由药物引起的帕金森病，以及导致谷氨酸缺乏功能的情况，例如肌肉痉挛、惊厥、偏头痛、尿失禁、尼古丁成瘾、精神病、鸦片类成瘾、焦虑、呕吐、急性和慢性疼痛、运动障碍和抑郁症。

  公开号：

  US06462198B1

文献信息

• [EN] CARBAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBAMIQUE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DU RECEPTEUR DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000063166A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X signifies O, S or two hydrogen atoms not forming a bridge; A1/A2 signify, independently from each other, phenyl or a 6-membered heterocycle containing 1 or 2 nitrogen atoms; B is a group of formula (A), wherein Y signifies -O-, -S- or a bond; Z signifies -O- or -S-; or B is a 5-membered heterocyclic group of formulas (a, b, c or d). These compounds may be used as metabotropic glutamate receptor ligands in the control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X表示O，S或不形成桥梁的两个氢原子；A1 / A2独立地表示苯基或含有1或2个氮原子的6元杂环；B是式（A）的基团，其中Y表示-O-，-S-或键；Z表示-O-或-S-；或B是式（a，b，c或d）的5元杂环基团。这些化合物可以用作代谢型谷氨酸受体配体，用于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病。
• CARBAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1171423A1

  公开（公告）日：2002-01-16
• US6462198B1
  申请人：——

  公开号：US6462198B1

  公开（公告）日：2002-10-08
• US6596743B2
  申请人：——

  公开号：US6596743B2

  公开（公告）日：2003-07-22
• US6803381B1
  申请人：——

  公开号：US6803381B1

  公开（公告）日：2004-10-12