(S)-2-(4-丁基苯基)-丙酸 | 404354-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: (S)-2-(4-丁基苯基)-丙酸
• 中文别名: (S)-2-(4-正丁基苯)-丙酸
• 英文名称: (S)-2-(4-butylphenyl)propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-(4-Butylphenyl)-propionic acid；(2S)-2-(4-butylphenyl)propanoic acid
• CAS: 404354-76-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: FEFPDZIYEWFQFK-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-丁基苯基)-丙酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-(4-butylphenyl)-1-(4-pentyloxyphenyl)propane-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于向列液晶的 2-苯基丙酸衍生物的新型手性掺杂剂的合成

  摘要：

  使用光学活性 2-苯基丙酸衍生物合成了用于向列液晶的新型手性掺杂剂。螺旋扭转力 (HTP) 的大小在很大程度上受非对称框架的末端组和核心结构的影响。(S)-1-[4-(trans-4-Butylcyclohexyl)phenyl]-2-phenylpropane-1-one 显示出大的 HTP 值 (20.4 µm-1)。讨论了HTP与手性掺杂剂分子结构之间的关系。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.2219
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(4-butylphenyl)propanoate 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到(S)-2-(4-丁基苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  用于向列液晶的 2-苯基丙酸衍生物的新型手性掺杂剂的合成

  摘要：

  使用光学活性 2-苯基丙酸衍生物合成了用于向列液晶的新型手性掺杂剂。螺旋扭转力 (HTP) 的大小在很大程度上受非对称框架的末端组和核心结构的影响。(S)-1-[4-(trans-4-Butylcyclohexyl)phenyl]-2-phenylpropane-1-one 显示出大的 HTP 值 (20.4 µm-1)。讨论了HTP与手性掺杂剂分子结构之间的关系。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.2219

文献信息

• [EN] METHOD FOR MANUFACTURING OPTICALLY ACTIVE CARBOXYLIC ACID ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR FABRIQUER UN ESTER D'ACIDE CARBOXYLIQUE OPTIQUEMENT ACTIF
  申请人：UNIV TOKYO SCI EDUC FOUND

  公开号：WO2012169575A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  　光学活性カルボン酸エステルを高収率かつ高エナンチオ選択的に製造する方法を提供する。　ラセミのカルボン酸と特定のアルコール又はフェノール誘導体とを、酸無水物と不斉触媒との存在下、双極子モーメント３．０以上の極性溶媒中で反応させ、ラセミのカルボン酸のうち一方のエナンチオマーを高選択的にエステル化するとともに、エステル化に用いられなかった他方のエナンチオマーである光学活性カルボン酸をラセミ化して、エステル化されるカルボン酸量を増やすことにより、高収率かつ高エナンチオ選択的に光学活性カルボン酸エステルを製造する。
• Synthesis of New Chiral Dopants Derived from 2-Phenylpropanoic Acid Derivatives for Nematic Liquid Crystals
  作者：Yoshio Aoki、Hiroaki Shitara、Takuji Hirose、Hiroyuki Nohira

  DOI：10.1246/bcsj.74.2219

  日期：2001.11

  New chiral dopants for nematic liquid crystals were synthesized using optically active 2-phenylpropanoic acid derivatives. The magnitude of the helical twisting power (HTP) was largely influenced by the terminal group of the asymmetric frame and the core structures. (S)-1-[4-(trans-4-Butylcyclohexyl)phenyl]-2-phenylpropane-1-one showed a large HTP value (20.4 µm−1). The relationship between the HTP

  使用光学活性 2-苯基丙酸衍生物合成了用于向列液晶的新型手性掺杂剂。螺旋扭转力 (HTP) 的大小在很大程度上受非对称框架的末端组和核心结构的影响。(S)-1-[4-(trans-4-Butylcyclohexyl)phenyl]-2-phenylpropane-1-one 显示出大的 HTP 值 (20.4 µm-1)。讨论了HTP与手性掺杂剂分子结构之间的关系。