(S)-2-(哌啶-3-基)乙酸乙酯盐酸盐 | 188883-58-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (S)-2-(哌啶-3-基)乙酸乙酯盐酸盐
• 中文别名: (S)-3-哌啶乙酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl (S)-2-(piperidin-3-yl)acetate
• 英文别名: (S)-ethyl piperidine-3-acetate；ethyl 2-[(3S)-3-piperidyl]acetate；ethyl (S)-piperidine-3-acetate；(S)-piperidin-3-yl-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[(3S)-piperidin-3-yl]acetate
• CAS: 188883-58-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: RJFIWCWTENIBKC-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(哌啶-3-基)乙酸乙酯盐酸盐 、 在 potassium carbonate 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现和优化人急性髓系白血病细胞中突变活性异柠檬酸脱氢酶1（R132H IDH1）的变构抑制剂。

  摘要：

  一项针对突变体（R132H）异柠檬酸脱氢酶IDH1的135万种化合物的协同高通量筛选导致了一系列新型抑制剂的鉴定。对结合的配体晶体结构的阐明表明，该抑制剂在先前确定的IDH1（R132H）变构位点中表现出新颖的结合模式。该信息指导了具有前景的细胞活性的系列产生亚微摩尔酶抑制剂的优化。令人鼓舞的是，发现该系列化合物中的一种在体外可诱导原代人IDH1 R132H AML细胞的骨髓分化。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01320
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙酸乙酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 D-扁桃酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-(哌啶-3-基)乙酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  (R)-哌啶-3-乙酸乙酯的实用和可扩展合成

  摘要：

  摘要 从市售的 3-吡啶基乙酸中以 76% 的总产率实现了实用且可扩展的 (R)-哌啶-3-乙酸乙酯合成。实际合成以 100 克规模进行了证明。吡啶鎓盐与乙腈的一锅还原N-乙基化得到N-乙基哌啶衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.536293
• 作为试剂：
  描述：

  (6-chloro-2-methoxy-pyrimidin-4-yl)-[2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ethyl]-amine 、 (S)-2-(哌啶-3-基)乙酸乙酯盐酸盐 、 甲苯 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 (S)-2-(哌啶-3-基)乙酸乙酯盐酸盐 作用下， 反应 36.0h， 以to give the title compound (3.56 g, 70%)的产率得到{1-[2-Methoxy-6-(2-p-tolyl-ethylamino)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-3-(S)-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINE AS A PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的2,6-取代-4-单取代氨基嘧啶化合物，或其对映体，或其酯前药或其药学上可接受的盐，或包含该化合物的制剂。本发明还包括通过给予该化合物的药学有效量治疗患者的方法。

  公开号：

  US20130005741A1

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• Ester derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030191316A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  This invention relates to compounds which exhibit selective muscarinic M 3 receptor antagonism, have little side effects, are suitable for inhalation therapy and are useful as treating agents of respiratory system diseases, of the general formula (I); 1 [in which A signifies a group expressed by a formula (a 0 ) or (b 0 ); 2 Ar signifies optionally substituted aryl or heteroaryl; B 1 and B 2 signify aliphatic hydrocarbon; R 1 signifies fluorine-substituted cycloalkyl; R 2 , R 3 and R 4 signify lower alkyl, single bond or alkylene bonded to B 1 , or R 2 and R 3 are united to signify alkylene; R 5 and R 7 signify hydrogen, lower alkyl, or a single bond or alkylene bonded to B 2 ; R 6 signifies hydrogen, lower alkyl or a group expressed as —N(R 8 )R 9 ; and X − signifies an anion].

  这项发明涉及表现出选择性肌肉M3受体拮抗作用、副作用小、适用于吸入疗法并且可用作治疗呼吸系统疾病的治疗剂的化合物，其一般式为（I）； 其中A表示由式（a0）或（b0）表示的基团； Ar表示可选择取代的芳基或杂环芳基；B1和B2表示脂肪烃基；R1表示氟取代的环烷基；R2、R3和R4表示较低的烷基、与B1结合的单键或烷基，或者R2和R3结合表示烷基；R5和R7表示氢、较低的烷基，或者与B2结合的单键或烷基；R6表示氢、较低的烷基或表示为—N(R8)R9的基团；X-表示阴离子。
• [EN] A SUBSTITUTED PYRIMIDINE AS A PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PYRIMIDINE SUBSTITUÉE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR D2 DE PROSTAGLANDINES
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2011115943A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention is directed to a 2,6-substituted-4-monosubstitutedamino-pyrinudine compound of formula (I) as set forth herein, or an enantiomer thereof, or an ester prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising such a compound. The invention also includes a method of treatment of a patient by the administration of a pharmaceutically effective amount of such a compound.

  本发明涉及一种如下所述的式（I）的2,6-取代-4-单取代氨基吡啶啉化合物，或其对映体，或其酯前药或其药学上可接受的盐，或包含这种化合物的药物组合物。该发明还包括通过给予这种化合物的药学有效量治疗患者的方法。
• SUBSTITUTED QUINOLONES III
  申请人：Fuerstner Chantal

  公开号：US20090181996A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to substituted quinolones and to methods for their preparation as well as to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, particularly against cytomegaloviruses.

  这项发明涉及替代喹诺酮及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。
• Substituted quinolones III
  申请人：Aicuris GmbH & Co. KG

  公开号：US07977349B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention relates to substituted quinolones and to methods for their preparation as well as to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, particularly against cytomegaloviruses.

  该发明涉及替代喹诺酮及其制备方法，以及它们用于制造药物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用作抗病毒剂，尤其是对抗巨细胞病毒。