6,7-dichloro-2-trifluoromethyl-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)quinoxaline | 281208-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6,7-dichloro-2-trifluoromethyl-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)quinoxaline
• 英文别名: 3-(Trifluoromethyl)-2-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio]-6,7-dichloroquinoxaline；2-[6,7-dichloro-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]sulfanyl-5-methyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 281208-76-2
• 化学式: C₁₂H₅Cl₂F₃N₄S₂
• 分子量: 397.232
• InChiKey: PDGUQPADGLCLCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

文献信息

• [EN] NON-PEPTIDE GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES NON PEPTIDIQUES DE GLP-1
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000042026A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  Novel non-peptide GLP-1 agonists, pharmaceutical compositions comprising them, use of the non-peptide GLP-1 agonists for the preparation of pharmaceutical compositions and methods for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein an activation of the human GLP-1 receptor is beneficial, especially metabolic disorders such as IGT, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  小说性非肽类GLP-1激动剂，包括它们的制药组合物，使用非肽类GLP-1激动剂制备制药组合物的方法以及治疗和/或预防人类GLP-1受体激活有益的疾病和疾病的方法，特别是代谢紊乱，如IGT，1型糖尿病，2型糖尿病和肥胖症。
• NON-PEPTIDE GLP-1 AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1147094A1

  公开（公告）日：2001-10-24
• GLP-1 Receptor Ligand Moiety Conjugated Oligonucleotides and Uses Thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20190134214A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present embodiments provide compounds and methods for targeting cells expressing GLP-1 receptor.
• GLP-1 RECEPTOR LIGAND MOIETY CONJUGATED OLIGONUCLEOTIDES AND USES THEREOF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20200268898A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present embodiments provide compounds and methods for targeting cells expressing GLP-1 receptor.
• US6927214B1
  申请人：——

  公开号：US6927214B1

  公开（公告）日：2005-08-09