(S)-2-乙基哌啶 | 34272-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (S)-2-乙基哌啶
• 英文名称: (+)-S-2-ethylpiperidine
• 英文别名: (S)-2-Ethylpiperidine；(2S)-2-ethylpiperidine
• CAS: 34272-40-7
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: QBBKKFZGCDJDQK-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.808±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-乙基哌啶 在 palladium dihydroxide 叠氮化锂 、 氢气 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-amino-3-[(2S)-ethylpiperidin-1-yl]-propan-(2S)-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-Diaminopropan-2-ol Sulfonamides as potent and selective inhibitors of the glycine transporter type 1

  摘要：

  High throughput screening led to the discovery of a novel series of 1,3-diaminopropan-2-ol sulfonarnides as selective GlyT-1 inhibitors. Structure-activity relationships of this novel series and optimisation of the initial hit that led to the identification of (2), a potent and selective GlyT-1 inhibitor, are also presented. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.063
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以5.1 g的产率得到(S)-2-乙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  迈克尔反应启发轴向手性联芳基的阻变选择性构建

  摘要：

  使用新型 BINOL 衍生的亚磷酰胺作为手性配体，建立了第一个铜催化的偶氮萘和芳基硼酸之间用于构建联芳基阻转异构体的阻转选择性迈克尔型加成。以良好的效率获得了广泛的阻转异构联芳基化合物，该方法的实用性通过向轴向手性配体、催化剂和其他功能性阻转异构体的通用转化得到验证。这套催化体系成功地抑制了常规的 1,2 加成并促进了芳基-芳基手性轴的形成。同时，该策略绕过了氧化剂的使用以及过渡金属介导的芳烃 CH 与作为芳基化对应物的芳基硼酸偶联所需的苛刻条件，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01963

文献信息

• Pharmaceutically useful pyrazolopyridines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04925849A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  The disclosure deals with a pyrazolopyridine compound of the formula ##STR1## wherein the variables are defined in the specification. The compounds are useful as a diuretic, antihypertensive agent, etc.

  该披露涉及公式为##STR1##的吡唑吡啶化合物，其中变量在规范中定义。这些化合物可用作利尿剂、降压药剂等。
• [EN] 1,2,4 TRIAZOLO [4, 3 -A] [1,5] BENZODIAZEPIN-5 (6H) -ONES AS AGONISTS OF THE CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR (CCK-IR)<br/>[FR] 1,2,4 TRIAZOLO[4,3-A][1,5] BENZODIAZÉPIN-5(6H)-ONES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA CHOLÉCYSTOKININE-1 (CCK-1R)
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010067233A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  This invention relates to CCK-1 R agonists of Formula (I) wherein R1-R5 and X are as defined in the specificiation, as well as pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. The compounds are useful in treating obesity, type 2 diabetes and associated diseases.

  这项发明涉及到式（I）中的CCK-1 R激动剂，其中R1-R5和X如规范中所定义，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用方法。这些化合物在治疗肥胖症、2型糖尿病及相关疾病方面是有用的。
• Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04994453A1

  公开（公告）日：1991-02-19

  The disclosure deals with pyrazolopyridine compounds of the formula ##STR1## wherein the variables are defined in the specification. The compounds are useful in the treatment of bronchial asthma, immunosuppression, diabetes, etc.

  该披露涉及公式为##STR1##的吡唑吡啶化合物，其中变量在规范中定义。这些化合物在治疗支气管哮喘、免疫抑制、糖尿病等方面是有用的。
• Method of treating kidney disease using pyrazolopyridine compound
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05102869A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  The invention relates to a method for the treatment of renal toxicity, nephrosis or nephritis which comprises administering an effective amount of the pyrazolopyridine compounds of the invention.

  这项发明涉及一种治疗肾毒性、肾病或肾炎的方法，包括给予所述发明的吡唑吡啶化合物的有效量。
• Pharmaceutical method of treatment using pyrazolopyridine compound
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05102878A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  The invention relates to a method for the treatment of ailments which comprises administering an effective amount of the pyrazolopyridine compounds of the invention.

  这项发明涉及一种治疗疾病的方法，包括给予所述发明的吡唑吡啶化合物的有效量。