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(S)-2-氨基-4-戊烯-1-醇 | 263870-93-5

中文名称
(S)-2-氨基-4-戊烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
(S)-2-aminopent-4-en-1-ol
英文别名
(2S)-2-aminopent-4-en-1-ol
(S)-2-氨基-4-戊烯-1-醇化学式
CAS
263870-93-5
化学式
C5H11NO
mdl
——
分子量
101.148
InChiKey
WCZXECFPTUZDMM-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    192.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-氨基-4-戊烯-1-醇 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到2-[(2S)-1-hydroxypent-4-en-2-yl]isoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    WO2008/63912
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(-)-2-氨基-4-戊烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 (S)-2-氨基-4-戊烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    两个苯基优于一个或三个:末端烯烃-恶唑啉(TOlefOx)配体的合成和应用†
    摘要:
    一种新型的末端烯烃-恶唑啉配体被引入到铑催化的芳基硼酸与烯酮的不对称共轭加成中,并具有出色的对映选择性。在配体评估中,证明两个苯基优于一个或三个。
    DOI:
    10.1039/c6ob00460a
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:ALVARO Giuseppe
    公开号:US20100144760A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Disclosed are N-[(1R,4S,6R)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.
    揭示了N-[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。
  • [EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2010122151A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    This invention relates to 3-azabicyclo[4.1.0] heptane derivatives (I) and their use as orexin receptor antagonists.
    这项发明涉及3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。
  • [EN] AZABICYCLO [4.1.0] HEPT - 4 - YL DERIVATIVES AS HUMAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HUMAIN DE L'OREXINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2012089606A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    This invention relates to azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl derivatives and their use as pharmaceuticals.
    这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS WITH A 3A-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANE CORE ACTING ON OREXIN RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DOTÉS D'UN COEUR 3A-AZABICYCLO[4.1.0]HEPTANE AGISSANT SUR LES RÉCEPTEURS D'OREXINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2012089607A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    This invention relates to azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl derivatives and their use as pharmaceuticals.
    这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。
  • [EN] N-{[(IR,4S,6R-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YL] METHYL}-2-HETEROARYLAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-{[(1S,4S,6S)-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO[4.1.0]HEPT-4-YL]METHYL}-2-HETEROARYLAMINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2010063662A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    This invention relates to N-[(1S,4S,6S)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.
    这项发明涉及N-[(1S,4S,6S)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。
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