摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-2-甲基-1-苯丙醇-1-胺盐酸 | 68906-27-4

中文名称
(S)-2-甲基-1-苯丙醇-1-胺盐酸
中文别名
——
英文名称
(S)-2-methyl-1-phenylpropylamine hydrochloride
英文别名
(S)-2-methyl-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride;(1S)-2-methyl-1-phenylpropan-1-amine;hydrochloride
(S)-2-甲基-1-苯丙醇-1-胺盐酸化学式
CAS
68906-27-4
化学式
C10H15N*ClH
mdl
——
分子量
185.697
InChiKey
LZDSYIZUCSUNKJ-PPHPATTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    266-269 °C (decomp)(Solv: ethyl ether (60-29-7))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:8e7ec7b491d56a9815e46ea7eb90c6ce
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Asymmetric synthesis of chiral amines by highly diastereoselective 1,2-additions of organometallic reagents to N-tert-butanesulfinyl imines
    作者:Derek A. Cogan、Guangcheng Liu、Jonathan Ellman
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00451-2
    日期:1999.7
    High yielding and highly diastereoselective methods for 1,2-additions of organometallic reagents to N-tert-butanesulfinyl aldimines (2) and N-tert-butanesulfinyl ketimines (3) are described. The additions of alkyl, aryl, alkenyl, and allyl carbanions to a diverse set of imines with different steric and electronic properties are demonstrated. Acidic methanolysis of the sulfinamide products (4 and 6)
    对于有机属试剂的1,2-增补高产量和高立体选择性的方法ñ -叔-butanesulfinyl醛亚胺(2)和Ñ -叔-butanesulfinyl酮亚胺(3)中描述。已证明将烷基,芳基,烯基和烯丙基碳负离子添加到具有不同空间和电子特性的各种亚胺中。亚磺酰胺产物(4和6)的酸性甲醇分解可提供高度对映体富集的α-支化和α,α-二支化胺。由于很容易从醛和酮中获得广泛的亚磺酰基亚胺,因此可以制备多种对映体富集的胺。
  • Chiral quaternary benzophenone hydrazonium salt derivatives; Efficient chiral catalysts for the enantioselective phase-transfer alkylation of imines. Application to synthesis of chiral primary amines
    作者:J.Jamal Eddine、M. Cherqaoui
    DOI:10.1016/0957-4166(95)00149-j
    日期:1995.6
    (2S)-1-Methyl-1-[N-(diphenylmethylene)]-2-hydroxymethylpyrrolidine hydrazonium iodide I-a has been designed to catalyse the enantioselective phase-transfer alkylation of N-(diphenylmethylene) benzenemethanamine II. Although the weak acidic character of the latter, alkylations have been performed within reasonable reaction times. Optically active Primary amines III a-e have been prepared in good chemical yields and up to 94% e.e. using 2-5 mol-% of the chiral catalyst only.
    (2S)-1-甲基-1-[N-(二苯甲酰)]-2-羟甲基吡咯烷盐酸盐I-a被设计为催化N-(二苯甲酰)苯甲胺II的对映选择性相转移烷基化反应。尽管后者具有弱酸性,但仍在合理的时间内完成了烷基化反应。通过仅使用2-5 mol-%的手性催化剂,成功制备了良好化学收率且光学活性的伯胺III a-e,其对映体过量值高达94%。
  • [EN] SUBSTITUTED 1-OXO-ISOINDOLINE-5-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1-OXO-ISOINDOLINE-5-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ASSOCIÉS
    申请人:CELGENE CORP
    公开号:WO2020243379A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    Provided herein are 1-oxo-isoindoline-5-carboxamide compounds having the following structure of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a 1-oxo-isoindoline-5-carboxamide compound, and methods for treating or preventing disorders.
    本文提供了具有以下结构的1-氧代异吲哚啉-5-甲酰胺化合物的结构(I),其中R1、R2、R3、R4和n的定义如本文所述,包括有效量的1-氧代异吲哚啉-5-甲酰胺化合物的组合物,以及用于治疗或预防疾病的方法。
  • 吡咯并三嗪酮类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用
    申请人:上海科技大学
    公开号:CN116693536A
    公开(公告)日:2023-09-05
    本发明公开了一种吡咯并三嗪酮类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式I所示的吡咯并三嗪酮类化合物或其药学上可接受的盐;本发明的吡咯并三嗪酮类化合物结构新颖,对GPR139受体有较强的激动活性。
  • Novel series of tunable µOR modulators with enhanced brain penetration for the treatment of opioid use disorder, pain and neuropsychiatric indications
    作者:Alok Nerurkar、Thomas Nguyen、Sheldon Wang、Ulhas Bhatt、Kevin Li、Yihong Li、Pingyu Ding、Frederick J. Seidl、Martin Holan、John Lee、Tien Widjaja、Zhi-Liang Wei、Corinne Sadlowski、David Sperandio、Lawrence R. McGee、Beth Youngblood、Neil Schwartz、Donald Gehlert、Julio C. Medina
    DOI:10.1016/j.bmcl.2023.129405
    日期:2023.8
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫