(S)-2-甲基-1-苯丙醇-1-胺盐酸 | 68906-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-甲基-1-苯丙醇-1-胺盐酸
• 英文名称: (S)-2-methyl-1-phenylpropylamine hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-methyl-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride；(1S)-2-methyl-1-phenylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 68906-27-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N*ClH
• 分子量: 185.697
• InChiKey: LZDSYIZUCSUNKJ-PPHPATTJSA-N

物化性质

• 熔点：
  266-269 °C (decomp)(Solv: ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-甲基-1-苯丙醇-1-胺盐酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-甲基-1-苯丙胺
  参考文献：
  名称：

  一锅合成手性非外消旋胺

  摘要：

  氧杂噻唑烷-S-氧化物与间苯二甲酸溴化镁，双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂，醛和格氏试剂的一锅五组分反应可提供高收率和高立体选择性的手性非外消旋胺或亚磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo201849j
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-2-methyl-N-(phenylmethylene)-2-propanesulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-甲基-1-苯丙醇-1-胺盐酸
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of tert-Butanesulfinamide. Application to the Asymmetric Synthesis of Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972012z

文献信息

• Asymmetric synthesis of chiral amines by highly diastereoselective 1,2-additions of organometallic reagents to N-tert-butanesulfinyl imines
  作者：Derek A. Cogan、Guangcheng Liu、Jonathan Ellman

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00451-2

  日期：1999.7

  High yielding and highly diastereoselective methods for 1,2-additions of organometallic reagents to N-tert-butanesulfinyl aldimines (2) and N-tert-butanesulfinyl ketimines (3) are described. The additions of alkyl, aryl, alkenyl, and allyl carbanions to a diverse set of imines with different steric and electronic properties are demonstrated. Acidic methanolysis of the sulfinamide products (4 and 6)

  对于有机金属试剂的1,2-增补高产量和高立体选择性的方法ñ -叔-butanesulfinyl醛亚胺（2）和Ñ -叔-butanesulfinyl酮亚胺（3）中描述。已证明将烷基，芳基，烯基和烯丙基碳负离子添加到具有不同空间和电子特性的各种亚胺中。亚磺酰胺产物（4和6）的酸性甲醇分解可提供高度对映体富集的α-支化和α，α-二支化胺。由于很容易从醛和酮中获得广泛的亚磺酰基亚胺，因此可以制备多种对映体富集的胺。
• Chiral quaternary benzophenone hydrazonium salt derivatives; Efficient chiral catalysts for the enantioselective phase-transfer alkylation of imines. Application to synthesis of chiral primary amines
  作者：J.Jamal Eddine、M. Cherqaoui

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00149-j

  日期：1995.6

  (2S)-1-Methyl-1-[N-(diphenylmethylene)]-2-hydroxymethylpyrrolidine hydrazonium iodide I-a has been designed to catalyse the enantioselective phase-transfer alkylation of N-(diphenylmethylene) benzenemethanamine II. Although the weak acidic character of the latter, alkylations have been performed within reasonable reaction times. Optically active Primary amines III a-e have been prepared in good chemical yields and up to 94% e.e. using 2-5 mol-% of the chiral catalyst only.

  (2S)-1-甲基-1-[N-(二苯甲酰)]-2-羟甲基吡咯烷盐酸盐I-a被设计为催化N-(二苯甲酰)苯甲胺II的对映选择性相转移烷基化反应。尽管后者具有弱酸性，但仍在合理的时间内完成了烷基化反应。通过仅使用2-5 mol-%的手性催化剂，成功制备了良好化学收率且光学活性的伯胺III a-e，其对映体过量值高达94%。
• [EN] SUBSTITUTED 1-OXO-ISOINDOLINE-5-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1-OXO-ISOINDOLINE-5-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ASSOCIÉS
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2020243379A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided herein are 1-oxo-isoindoline-5-carboxamide compounds having the following structure of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a 1-oxo-isoindoline-5-carboxamide compound, and methods for treating or preventing disorders.

  本文提供了具有以下结构的1-氧代异吲哚啉-5-甲酰胺化合物的结构（I），其中R1、R2、R3、R4和n的定义如本文所述，包括有效量的1-氧代异吲哚啉-5-甲酰胺化合物的组合物，以及用于治疗或预防疾病的方法。
• 吡咯并三嗪酮类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN116693536A

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明公开了一种吡咯并三嗪酮类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式I所示的吡咯并三嗪酮类化合物或其药学上可接受的盐；本发明的吡咯并三嗪酮类化合物结构新颖，对GPR139受体有较强的激动活性。
• Novel series of tunable µOR modulators with enhanced brain penetration for the treatment of opioid use disorder, pain and neuropsychiatric indications
  作者：Alok Nerurkar、Thomas Nguyen、Sheldon Wang、Ulhas Bhatt、Kevin Li、Yihong Li、Pingyu Ding、Frederick J. Seidl、Martin Holan、John Lee、Tien Widjaja、Zhi-Liang Wei、Corinne Sadlowski、David Sperandio、Lawrence R. McGee、Beth Youngblood、Neil Schwartz、Donald Gehlert、Julio C. Medina

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129405

  日期：2023.8