摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-3-氨基-4氢噻吩-1,1-氧化物盐酸盐 | 935455-28-0

中文名称
(S)-3-氨基-4氢噻吩-1,1-氧化物盐酸盐
中文别名
(S)-3-氨基四氢噻吩1,1-二氧化物盐酸盐
英文名称
(S)-3-aminotetrahydrothiophene 1,1-dioxide hydrochloride
英文别名
(3S)-1,1-dioxothiolan-3-amine;hydron;chloride
(S)-3-氨基-4氢噻吩-1,1-氧化物盐酸盐化学式
CAS
935455-28-0
化学式
C4H9NO2S*ClH
mdl
——
分子量
171.648
InChiKey
MGZQMSFXPSKBDY-WCCKRBBISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.45
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-氨基-4氢噻吩-1,1-氧化物盐酸盐 、 4-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-3,5-dimethylisoxazole 在 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以93%的产率得到(S)-3-((4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-nitrophenyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOXAZOLYL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES
    [FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS PAR UN ISOXAZOLYLE
    摘要:
    一种化合物,是一种具有以下结构的苯并咪唑基异唑烷(I):其中:R0和R,相同或不同,分别为H或C1-6烷基;R9,R9和R9,相同或不同,分别为H或F;X为-(烷基-,-烷基-C(=O)-NR-,-烷基-NR-C(=O)-或-烷基-C(=O)-;R1从-S(=O)2R',未取代或取代的4-至6-成员的C-连接的杂环基,以及以下式的N-连接的螺环基中选择:R2和R2',相同或不同,分别为H或C1-6烷基,或者R2和R2'与它们连接的C原子一起形成C3-6环烷基;R3和R3,相同或不同,分别为H,C1-6烷基,OH或F;R4为苯基或未取代或取代的含氮5-至12-成员的杂芳基;烷基为C1-6烷基;R'为C1-6烷基;n为0或1;或其药用盐。该化合物具有调节p300和/或CBP活性的作用,并用于治疗癌症,特别是前列腺癌。
    公开号:
    WO2016170324A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide 在 盐酸 作用下, 反应 13.0h, 以90%的产率得到(S)-3-氨基-4氢噻吩-1,1-氧化物盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOXAZOLYL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES
    [FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS PAR UN ISOXAZOLYLE
    摘要:
    一种化合物,是一种具有以下结构的苯并咪唑基异唑烷(I):其中:R0和R,相同或不同,分别为H或C1-6烷基;R9,R9和R9,相同或不同,分别为H或F;X为-(烷基-,-烷基-C(=O)-NR-,-烷基-NR-C(=O)-或-烷基-C(=O)-;R1从-S(=O)2R',未取代或取代的4-至6-成员的C-连接的杂环基,以及以下式的N-连接的螺环基中选择:R2和R2',相同或不同,分别为H或C1-6烷基,或者R2和R2'与它们连接的C原子一起形成C3-6环烷基;R3和R3,相同或不同,分别为H,C1-6烷基,OH或F;R4为苯基或未取代或取代的含氮5-至12-成员的杂芳基;烷基为C1-6烷基;R'为C1-6烷基;n为0或1;或其药用盐。该化合物具有调节p300和/或CBP活性的作用,并用于治疗癌症,特别是前列腺癌。
    公开号:
    WO2016170324A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS IRAK4 INHIBITORS
    申请人:Bayer AG
    公开号:EP3800188A1
    公开(公告)日:2021-04-07
    The present application relates to novel pyrazolopyrimidine derivatives for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and in animals, especially of proliferative disorders, autoimmune disorders, metabolic and inflammatory disorders characterized by an overreacting immune system, in particular rheumatological disorders, inflammatory skin disorders, cardiovascular disorders, lung disorders, eye disorders, neurological disorders, pain disorders and cancer, in human as well as of allergic and/or inflammatory diseases in animals, especially of atopic dermatitis and/or Flea Allergy Dermatitis, and especially in domestic animals, particularly in dogs.
    本申请涉及用于治疗和/或预防疾病的新的吡唑并嘧啶衍生物,以及将它们用于生产用于治疗和/或预防人类和动物疾病的药物,尤其是增殖性疾病、自身免疫性疾病、代谢和炎症性疾病,这些疾病的特点是免疫系统过度反应,特别是风湿性疾病、炎症性皮肤病、心血管疾病、肺部疾病、眼病、神经系统疾病、疼痛疾病和癌症,在人类中,以及动物的过敏性/或炎症性疾病,特别是异位性皮炎和/或跳蚤过敏性皮炎,尤其是在家养动物中,特别是在狗中。
  • Phenyl and Benzodioxinyl Substituted Indazoles Derivatives
    申请人:Berger Markus
    公开号:US20100087489A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    A compound of formula Ia: The present invention relates to novel indazolyl derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments
    一种化学式为Ia的化合物:本发明涉及新型吲哚基衍生物,涉及包含这种衍生物的药物组合物,涉及制备这种新型衍生物的方法以及将这种衍生物用作药物的用途。
  • Phenyl and benzodioxinyl substituted indazoles derivatives
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US08211930B2
    公开(公告)日:2012-07-03
    A compound of formula Ia: The present invention relates to novel indazolyl derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments
    一种化学式Ia的化合物:本发明涉及新型吲唑基衍生物,包括这种衍生物的制药组合物,制备这种新型衍生物的方法以及将这种衍生物用作药物的用途。
  • PHENYL AND BENZODIOXINYL SUBSTITUTED INDAZOLES DERIVATIVES
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20150080434A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    A compound of formula Ia: The present invention relates to novel indazolyl derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments
    一种式Ia的化合物:本发明涉及新型吲唑基衍生物,包括这种衍生物的制药组合物,制备这种新型衍生物的方法以及将这种衍生物用作药物的用途。
  • 含砜的五元杂环的化合物及其制备方法和应用
    申请人:青岛康乔药业集团有限公司
    公开号:CN117886806A
    公开(公告)日:2024-04-16
    本发明公开了含五元杂环的化合物及其制备方法和应用、农业用组合物以及防治无脊椎动物害虫的方法。本发明提供具有式(I)所示结构的含五元杂环的化合物或其农业上可接受的盐,或其立体异构体。本发明提供的含五元杂环的化合物及其农业上可接受的盐对多种有害生物、特别是对以朱砂叶螨、二斑叶螨、神泽氏叶螨、柑桔全爪叶螨等为代表的叶螨类和小菜蛾为代表的鳞翅目昆虫等表现出了很高的防治效果,可用于防治多种害虫和害螨,具有高效的杀螨和杀虫活性,具有良好的应用前景。#imgabs0#
查看更多

同类化合物

苯甲酸,4-(1,3-二噁烷-2-基)- 甲基四氢-2-噻吩羧酸酯 环丁砜 烯丙基-(3-甲基-1,1-二氧代-四氢-1lambda*6*-噻吩-3-基)-胺 氯(四氢噻吩)金(I) 四甲基亚砜 四氢噻吩二醇 四氢噻吩-3-酮 四氢噻吩-3-羧酸-1,1-二氧 四氢噻吩-2,5-二酮 四氢噻吩-1,1-二亚基二胺 四氢噻吩 四氢-噻吩-3-醇 四氢-N-甲基-N-亚硝基-3-噻吩胺1,1-二氧化物 四氢-3-噻吩羧酸甲酯 四氢-3-噻吩羧酸 四氢-3-噻吩磺酰氯 1,1-二氧化物 四氢-3-噻吩硫醇1,1-二氧化物 四氢-3-噻吩甲酰氯1,1-二氧化物 四氢-3-噻吩甲腈1,1-二氧化物 四氢-3-噻吩基甲基丙烯酸酯 四氢-3,4-噻吩二胺1,1-二氧化物 四氢-2-噻吩羧酸 四亚甲基-D8砜 噻吩,四氢-2,2,5,5-四甲基- 八氟四氢噻吩 1,1-二氧化物 全氟四氢噻吩 二甲基砜茂烷 二氢-5,5-二甲基噻吩-3(2H)-酮 二氢-2-甲基-3(2H)-噻吩酮 乙基四氢-3-噻吩羧酸酯 Γ--硫代丁内酯 beta-乙基-beta-甲基-硫代丁内酯 alpha-乙基,alpha-甲基-硫代丁内酯 [[[(四氢噻吩1,1-二氧化物)-3-基]亚氨基]二(亚甲基)]二膦酸 [(1,1-二氧代四氢-3-噻吩基)甲基]胺 [(1,1-二氧代-3-四氢噻吩基)氨基]二硫代甲酸钾盐 N-烯丙基四氢-3-噻吩胺1,1-二氧化物 N-丁基-N-(1,1-二氧代四氢噻吩-3-基)胺盐酸盐 N-(1,1-二氧代四氢噻吩-3-基)乙酰胺 N'-(1,1-二氧代-四氢噻吩-3-基)-N,N-二甲基-乙烷-1,2-二胺 7-硫杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸 5-氧代四氢-2-噻吩羧酸 5-氧代-四氢噻吩-3-羧酸甲酯 5-[(1R,2S,5S)-7-氧代-3-硫杂-6,8-二氮杂双环[3.3.0]辛-2-基]戊酰胺 4a,8alpha-(甲桥硫代甲桥)萘10,10-二氧化物 4-肼基四氢噻吩-3-醇1,1-二氧化物 4-甲基氨基-1,1-二氧代-四氢-1lambda*6*-噻吩-3-醇 4-甲基-3-氧代四氢噻吩 4-溴二氢噻吩-3(2H)-酮 1,1-二氧化物