(S)-3-甲基-1-苯基丁-1-胺盐酸盐 | 1269470-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-3-甲基-1-苯基丁-1-胺盐酸盐
• 英文名称: (S)-3-methyl-1-phenylbutylamine hydrochloride
• 英文别名: (S)-3-methyl-1-phenylbutan-1-amine hydrochloride；(1S)-3-methyl-1-phenylbutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1269470-38-3
• 化学式: C₁₁H₁₇N*ClH
• 分子量: 199.724
• InChiKey: HNQTWZNKDACDLN-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 (S)-3-甲基-1-苯基丁-1-胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75 %的产率得到4-nitrophenyl (S)-(3-methyl-1-phenylbutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel series of tunable µOR modulators with enhanced brain penetration for the treatment of opioid use disorder, pain and neuropsychiatric indications

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129405
• 作为产物：
  描述：

  S_s-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [3-methyl-butylidene]amide 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R)-3-methyl-1-phenylbutan-1-amine hydrochloride 、 (S)-3-甲基-1-苯基丁-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  用于制备手性胺的手性 N-叔丁基亚磺酰基二亚胺的有机镁和有机锂试剂之间的逆转非对映选择性

  摘要：

  摘要 通过非对映选择性加成简单地改变有机金属试剂，从 N-叔丁基亚磺酰基醛亚胺 (3) 的单一手性来源不对称合成两种手性胺的对映异构体。报告了一种有效的对映选择性合成手性胺，包括 (S)-3-甲基-1-(2-哌啶-1-基-苯基) 丁胺 (6a)，这是制备抗糖尿病药物瑞格列奈 (1) 的关键中间体。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.909487

文献信息

• One-Pot Synthesis of Chiral Nonracemic Amines
  作者：Caroline Roe、Heather Hobbs、Robert A. Stockman

  DOI：10.1021/jo201849j

  日期：2011.11.18

  One-pot five-component reactions of oxathiazolidine-S-oxides with mesitylmagnesium bromide, lithium bis(trimethylsilyl)amide, aldehydes and Grignard reagents afford chiral nonracemic amines or sulfinamides in good yields and high stereoselectivities.

  氧杂噻唑烷-S-氧化物与间苯二甲酸溴化镁，双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂，醛和格氏试剂的一锅五组分反应可提供高收率和高立体选择性的手性非外消旋胺或亚磺酰胺。
• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
• US9580390B2
  申请人：——

  公开号：US9580390B2

  公开（公告）日：2017-02-28