(S)-3-甲基-5-(2-吡咯烷基)-1,2,4-噁二唑 | 343246-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-3-甲基-5-(2-吡咯烷基)-1,2,4-噁二唑
• 英文名称: (S)-3-Methyl-5-(2-pyrrolidinyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-methyl-5-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 343246-61-7
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• mdl: MFCD08691539
• 分子量: 153.184
• InChiKey: HVPGJKMIHQOPDG-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  280.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3,4-Dichlorophenyl)-4,7-dihydro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid 、 (S)-3-甲基-5-(2-吡咯烷基)-1,2,4-噁二唑 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [7-(3,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]-[(2S)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine amides of pyrazolodihydropyrimidines as potent and selective KV1.5 blockers

  摘要：

  Design and synthesis of pyrazolodihydropyrimidines as K(V)1.5 blockers led to the discovery of 7d as a potent and selective antagonist. This compound showed atrial selective prolongation of effective refractory period in rabbits and was selected for clinical development. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.085
• 作为产物：
  描述：

  3-(S,Z)-1-(tert-butoxycarbonyl)-N-((E)-1-(hydroxyimino)ethyl)pyrrolidine-2-carbimidic acid 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-3-甲基-5-(2-吡咯烷基)-1,2,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS FOR PROGRAMMED CELL NECROSIS AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了用于编程性细胞坏死的抑制剂，其制备方法及其用途。具体而言，本发明提供了一种由式I表示的化合物和包含该化合物的组合物。所述化合物可用于制备预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20220213077A1

文献信息

• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI-(HETERO-)ARYL]-[2-(META BI-(HETERO-)ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150252032A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A 1 A 2 and A 3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的[ortho bi-（hetero-）aryl]-[2-（meta bi-（hetero-）aryl）-pyrrolidin-1-yl]-methanone衍生物，其中R和环A1A2和A3如描述中所述，以及其药学上可接受的盐、其制备方法、含有一个或多个公式（I）化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• HETEROCYCLIC PYRAZOLE-CARBOXAMIDESAS P2Y12 ANTAGONISTS
  申请人：Nazaré Marc

  公开号：US20110021537A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein R1; R2; Z; A; B; D; Q; J; V; G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-aggregating effect on platelets and thus an anti-thrombotic effect and are suitable, e.g., for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible antagonists of the platelet ADP receptor P2Y12, and can in general be applied in conditions in which an undesired activation of the platelet ADP receptor P2Y12 is present or for the cure or prevention of which an inhibition of the platelet ADP receptor P2Y12 is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1；R2；Z；A；B；D；Q；J；V；G和M具有所述声明中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们对血小板具有强烈的抗聚集作用，因此具有抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血小板ADP受体P2Y12的可逆拮抗剂，并且通常适用于存在不希望的血小板ADP受体P2Y12激活的情况，或者用于治疗或预防需要抑制血小板ADP受体P2Y12的情况。此外，本发明还涉及式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制剂。
• [EN] INHIBITORS FOR PROGRAMMED CELL NECROSIS AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE PROGRAMMÉE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2020233618A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  本发明提供了一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如式I所示的化合物，及包含其的组合物。所述的化合物可以用于制备预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病的药物组合物。
• HETEROCYCLIC DIHYDROPYRIMIDINES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1237891B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• HETEROCYCLIC PYRAZOLE-CARBOXAMIDES AS P2Y12 ANTAGONISTS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2238128A2

  公开（公告）日：2010-10-13