1-(2,3-Difluorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,3-Difluorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)urea
• 化学式: C₁₃H₉F₂N₃O₃
• 分子量: 293.23
• InChiKey: RBSKLOARLOMUFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯异氢酸酯 、 2,3-二氟苯胺 以 苯 为溶剂， 生成 1-(2,3-Difluorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  多氟脲的 1H、13C 和 19F NMR 光谱。涉及 NMR 化学位移和电子取代基效应的相关性

  摘要：

  制备并表征了 17 种 N-（单、二、三、四和五氟苯基）-N'-（3-硝基苯基）脲。对它们的 1H、13C 和 19F NMR 数据进行了完整分配，并使用 Swain-Lupton 模型研究了脲基质子的化学位移与场感应和介孔电子取代基参数的相关性。当研究仅限于某些取代模式时，获得了最好的相关性，例如非邻位、单邻位和二邻位氟化脲，这揭示了苯环上邻位氟化程度可能引起的构象变化。此外，氟原子的化学位移与整个氟化脲组的 ipso 碳原子之间存在极好的线性互相关。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1560

文献信息

• Compounds for use in disorders associated with mast cell or basophil acitvity
  申请人：Madsen Siim Lars

  公开号：US20050080112A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to the use certain compounds for the treatment, prevention or alleviation of a disorder or disease of a subject, which disorder or disease is responsive to modulation of the mast cell or basophil activity of such a subject.

  本发明涉及使用某些化合物来治疗、预防或减轻受试者的失调或疾病，这种失调或疾病对调节受试者肥大细胞或嗜碱性粒细胞的活性有反应。
• ¹H,¹³C and¹⁹F NMR spectroscopy of polyfluorinated ureas. Correlations involving NMR chemical shifts and electronic substituent effects
  作者：Antonio Abad、Consuelo Agulló、Ana C. Cuñat、Cristina Vilanova

  DOI：10.1002/mrc.1560

  日期：2005.5

  prepared and characterized. Complete assignment of their 1H, 13C and 19F NMR data was undertaken and the correlation of the chemical shifts of the ureido protons with field‐inductive and mesomeric electronic substituent parameters was studied using the Swain–Lupton model. The best correlations were obtained when the study was limited to certain substitution patterns, e.g. non‐ortho, mono‐ortho‐ and

  制备并表征了 17 种 N-（单、二、三、四和五氟苯基）-N'-（3-硝基苯基）脲。对它们的 1H、13C 和 19F NMR 数据进行了完整分配，并使用 Swain-Lupton 模型研究了脲基质子的化学位移与场感应和介孔电子取代基参数的相关性。当研究仅限于某些取代模式时，获得了最好的相关性，例如非邻位、单邻位和二邻位氟化脲，这揭示了苯环上邻位氟化程度可能引起的构象变化。此外，氟原子的化学位移与整个氟化脲组的 ipso 碳原子之间存在极好的线性互相关。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.