(S)-吡咯烷-3-甲醇盐酸盐 | 1316087-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-吡咯烷-3-甲醇盐酸盐
• 中文别名: (S)-吡咯烷-3-基甲醇盐酸盐
• 英文名称: (S)-Pyrrolidin-3-ylmethanol hydrochloride
• 英文别名: [(3S)-pyrrolidin-3-yl]methanol;hydrochloride
• CAS: 1316087-88-3
• 化学式: C5H12ClNO
• mdl: MFCD09800471
• 分子量: 137.61
• InChiKey: RPSPXNVYBCMWAR-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-benzofur-2-yl)-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine 、 (S)-吡咯烷-3-甲醇盐酸盐 、 碳酸氢钠 以 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to yield 65 mg (35%)的产率得到{(3S)-1-[3-(1-benzofuran-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]pyrrolidin-3-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyl aminoimidazopyridazines

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的杂环氨基咪唑吡嗪化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求所定义，涉及制备该化合物的方法，涉及包含该化合物的药物组合物和制备用于治疗或预防疾病的药物组合物的使用，特别是用作单一药剂或与其他活性成分联合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成失调等疾病。

  公开号：

  US09284319B2

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLAMINOIMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012175591A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to heterocyclyl aminoimidazopyridazine compounds of general formula (I) : in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的杂环氨基咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病。
• [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011088045A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of Aurora kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• HETEROCYCLYL AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：Eis Knut

  公开号：US20150038485A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to heterocyclyl aminoimidazopyridazine compounds of general formula (I): in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的杂环氨基咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义，以及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制备用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的药物组合物，作为唯一的药剂或与其他活性成分组合使用。
• Substituted pyrrolopyrimidine and pyrazolopyrimidine as Bruton's tyrosine kinase (BTK) degraders
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC.

  公开号：US11530222B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The present disclosure relates to novel compounds of Formula (I) that degrade Bruton's tyrosine kinase (BTK), pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of conditions modulated by BTK.

  本公开涉及可降解布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的新型式（I）化合物、含有此类化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗受 BTK 调节的疾病中的用途。
• US9284319B2
  申请人：——

  公开号：US9284319B2

  公开（公告）日：2016-03-15