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4-(8-Chloro-5,11-dihydro[1]benz-oxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)-1-(3-pyridine-acetyl)piperidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(8-Chloro-5,11-dihydro[1]benz-oxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)-1-(3-pyridine-acetyl)piperidine
英文别名
1-[4-(8-chloro-5H-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)piperidin-1-yl]-2-pyridin-3-ylethanone
4-(8-Chloro-5,11-dihydro[1]benz-oxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)-1-(3-pyridine-acetyl)piperidine化学式
CAS
——
化学式
C25H22ClN3O2
mdl
——
分子量
431.9
InChiKey
WHLCIRBVFFEYEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(8-Chloro-5,11-dihydro[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)piperidine吡啶-3-乙酸盐酸盐1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N-甲基吗啉4-(8-Chloro-5,11-dihydro[1]benz-oxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)-1-(3-pyridine-acetyl)piperidine 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以4-(8-Chloro-5,11-dihydro[1]benz-oxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)-1-(3-pyridine-acetyl)piperidine was obtained as a white foam的产率得到4-(8-Chloro-5,11-dihydro[1]benz-oxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)-1-(3-pyridine-acetyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds having activity as RAS-FPT inhibitors
    摘要:
    公式I的化合物:##STR1## 其中:X.sup.1是氢,卤素,CF.sub.3,硝基,NH.sub.2或低烷基;每个X.sup.2独立地选自由氢,卤素,低烷氧基和低烷基组成的群;n为1或2;Y选自S(O).sub.p,O和NR.sup.5组成的群,其中p为0,1或2,R.sup.5为氢,烷基,芳基,环烷基,低烷氧羰基,氨基羰基或酰基;R.sup.1和R.sup.2,可以相同也可以不同,选自氢和低烷基组,或者当Y为NR.sup.5时,它们可以结合成一个氧原子;A…为C=,CH-或N-;R为--CZ--Y.sup.1--Y.sup.2--R.sup.3,其中:Z为O,=CH-CN或=N-CN;Y.sup.1和Y.sup.2中的一个是键,--CO--,O,S或--NR.sup.4--,另一个为(CH.sub.2).sub.m,其中m为0或1到4的整数,R.sup.4为H或烷基,但当Z为O且m为0时,Y.sup.1或Y.sup.2选自--CO--,O,S或--NR.sup.4;R.sup.3为芳基,杂芳基或杂环烷基,但当Z为=N-CN时,R.sup.3也可以是低烷基;它们的药学上可接受的酸盐具有Ras-FPT抑制剂的活性。它们可以用于制备药物组合物,用于抑制细胞的异常生长和抑制增殖性疾病。还披露了它们的制备过程和有用的中间体。
    公开号:
    US06130229A1
  • 作为试剂:
    描述:
    4-(8-Chloro-5,11-dihydro[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)piperidine吡啶-3-乙酸盐酸盐1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N-甲基吗啉4-(8-Chloro-5,11-dihydro[1]benz-oxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)-1-(3-pyridine-acetyl)piperidine 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以4-(8-Chloro-5,11-dihydro[1]benz-oxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)-1-(3-pyridine-acetyl)piperidine was obtained as a white foam的产率得到4-(8-Chloro-5,11-dihydro[1]benz-oxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)-1-(3-pyridine-acetyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds having activity as RAS-FPT inhibitors
    摘要:
    公式I的化合物:##STR1## 其中:X.sup.1是氢,卤素,CF.sub.3,硝基,NH.sub.2或低烷基;每个X.sup.2独立地选自由氢,卤素,低烷氧基和低烷基组成的群;n为1或2;Y选自S(O).sub.p,O和NR.sup.5组成的群,其中p为0,1或2,R.sup.5为氢,烷基,芳基,环烷基,低烷氧羰基,氨基羰基或酰基;R.sup.1和R.sup.2,可以相同也可以不同,选自氢和低烷基组,或者当Y为NR.sup.5时,它们可以结合成一个氧原子;A…为C=,CH-或N-;R为--CZ--Y.sup.1--Y.sup.2--R.sup.3,其中:Z为O,=CH-CN或=N-CN;Y.sup.1和Y.sup.2中的一个是键,--CO--,O,S或--NR.sup.4--,另一个为(CH.sub.2).sub.m,其中m为0或1到4的整数,R.sup.4为H或烷基,但当Z为O且m为0时,Y.sup.1或Y.sup.2选自--CO--,O,S或--NR.sup.4;R.sup.3为芳基,杂芳基或杂环烷基,但当Z为=N-CN时,R.sup.3也可以是低烷基;它们的药学上可接受的酸盐具有Ras-FPT抑制剂的活性。它们可以用于制备药物组合物,用于抑制细胞的异常生长和抑制增殖性疾病。还披露了它们的制备过程和有用的中间体。
    公开号:
    US06130229A1
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