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2-chloro-N-[(1-ethylpiperidin-2-yl)-phenylmethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide;hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-N-[(1-ethylpiperidin-2-yl)-phenylmethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide;hydrochloride
英文别名
——
2-chloro-N-[(1-ethylpiperidin-2-yl)-phenylmethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide;hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C22H25Cl2F3N2O
mdl
——
分子量
461.3
InChiKey
XHTFOMZUUJZKNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.13
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Derivative of n-[phenyl(piperidin-2-yl)methyl]benzamide, the preparation method thereof and application of same in therapeutics
    申请人:Dargazanli Gihad
    公开号:US20050159450A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    Compound of general formula (I) in which A represents either a group of formula N—R 1 in which R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, a phenylalkyl group, an alkenyl group or an alkynyl group, or a group of formula N + (O − )R 1 in which R 1 is as defined above, or alternatively a group of formula N + (R′)R 1 in which R′ represents an alkyl group and R 1 is as defined above, X represents a hydrogen atom or one or more substituents chosen from halogen atoms and trifluoromethyl, alkyl and alkoxy groups, R 2 represents a hydrogen atom, one or more substituents chosen from halogen atoms and trifluoromethyl, alkyl and alkoxy groups, amino groups of formula NR 3 R 4 in which R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom or an alkyl group, or form with the nitrogen atom carrying them a pyrrolidine, piperidine or morpholine ring, or an optionally substituted phenyl group. Application in therapy.
    通式(I)的化合物,其中A代表以下两种情况之一:具有N—R1的化学式的基团,其中R1代表氢原子、烷基基团、环烷基基团、苯基烷基基团、烯基基团或炔基基团,或具有N+(O−)R1的化学式的基团,其中R1如上定义,或者具有N+(R′)R1的化学式的基团,其中R′代表烷基基团,R1如上定义;X代表氢原子或来自卤素原子、三甲基、烷基和烷氧基的一个或多个取代基;R2代表氢原子、来自卤素原子、三甲基、烷基和烷氧基的一个或多个取代基,具有以下基团的基:NR3R4,其中R3和R4各自代表氢原子或烷基基团,或者与携带它们的氮原子形成吡咯烷、哌啶或吗啉环,或者是一个可选择取代的苯基基团。在治疗中的应用。
  • Use of N-[Phenyl(piperidin-2-yl)methyl]benzamide derivatives in therapy
    申请人:DARGAZANLI Gihad
    公开号:US20070197601A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The present invention discloses and claims therapeutic use of a series of compounds of general formula (I) in which A, X and R 2 are as described herein. Specifically, the compounds of formula (I) exhibit a particular activity as specific inhibitors of the glycine transporters glyt1 and/or glty2.
    本发明揭示和声明了一系列通式(I)的化合物的治疗用途,其中A、X和R2如本文所述。具体而言,通式(I)的化合物表现出一种特定的活性,作为甘酸转运体glyt1和/或glyt2的特异性抑制剂
  • DERIVES DE N-¬PHENYL(PIPERIDIN-2-YL)METHYL|BENZAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1499589B1
    公开(公告)日:2007-05-02
  • US7326722B2
    申请人:——
    公开号:US7326722B2
    公开(公告)日:2008-02-05
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