(S,S)-N,N'-双(三氟甲烷磺酰)-1,2-二苯基乙二胺 | 121788-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (S,S)-N,N'-双(三氟甲烷磺酰)-1,2-二苯基乙二胺
• 中文别名: (S,S)-N,N-双(三氟甲烷烷磺酰)-1,2-二苯基乙二胺；(S,S)-1,2-双(三氟甲烷磺酰氨基)-1,2-二苯乙烷
• 英文名称: (1S,2S)-1,2-diphenyl-N,N'-bis(trifluoromethanesulfonyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: (1S,2S)-1,2-diphenyl-1,2-bis(trifluoromethylsulfonylamino)ethane；(S,S)-1,2-diphenyl-1,2-diaminoethane bistriflamide；(S,S)-N,N'-Bis(trifluoromethanesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine；N-[(1S,2S)-1,2-diphenyl-2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 121788-77-0
• 化学式: C₁₆H₁₄F₆N₂O₄S₂
• 分子量: 476.421
• InChiKey: XQAIGOHPAZPGOU-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

SDS

(S,S)-N,N'-双(三氟甲烷磺酰)-1,2-二苯基乙二胺 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： (S,S)-N,N'-Bis(trifluoromethanesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (S,S)-N,N'-双(三氟甲烷磺酰)-1,2-二苯基乙二胺
百分比： ....
CAS编码： 121788-77-0
俗名： (S,S)-1,2-Bis(trifluoromethanesulfonamido)-1,2-diphenylethane
分子式： C16H14F6N2O4S2
修改号码：2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
修改号码：2

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模块 9. 理化特性
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-N,N'-双(三氟甲烷磺酰)-1,2-二苯基乙二胺 在 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2,3-Diphenyl-1,4-bis-trifluoromethanesulfonyl-[1,4]diazepan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto, Koichiro; Tomioka, Kiyoshi, Heterocycles, 2001, vol. 54, # 2, p. 615 - 617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到(S,S)-N,N'-双(三氟甲烷磺酰)-1,2-二苯基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Matteson 不对称同系化反应催化形式的研究

  摘要：

  已经对二氯甲基硼酸盐和有机锂试剂之间的马特森反应的催化不对称形式进行了研究。从研究的几种不同的手性催化系统中，只有一种基于甘露醇衍生物的不对称诱导接近于以前用双（恶唑啉）衍生物和三氟甲磺酸镱实现的不对称诱导。对后一种反应的更详细研究表明，新鲜的三氟甲磺酸镱实际上降低了不对称诱导的水平，而“老化的”三氟甲磺酸镱，或用水处理过的新鲜样品，带来了改进的诱导。讨论了这些发现的含义。

  DOI：

  10.1039/d1ob00604e
• 作为试剂：
  描述：

  环己-3-烯-1-酮 、 4-bromocinnamaldeyde 在 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 (S,S)-N,N'-双(三氟甲烷磺酰)-1,2-二苯基乙二胺 、 sodium acetate 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 作用下， 以 甲苯 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(3S,3aS,7aS)-3-(4-bromophenyl)hexahydro-1H-indene-1,6(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Hajos–Wiechert酮骨架的高对映选择性构建通过有机催化的乙烯基迈克尔/斯特特中继序列

  摘要：

  已经开发了高度对映选择性的超分子亚胺催化的乙烯基Michael加成/ Stetter中继序列。这种转化提供了一系列具有三个连续立体生成中心的Hajos–Wiechert型稠合双环二酮，并具有良好的收率和出色的对映选择性。所获得的产物可以容易地转化成具有潜在合成价值的其他结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00767

文献信息

• Practical enantioselective Diels-Alder and aldol reactions using a new chiral controller system
  作者：E. J. Corey、Rene Imwinkelried、Stanislaw Pikul、Yi Bin Xiang

  DOI：10.1021/ja00196a081

  日期：1989.7

  Catalyse par le complexe cyclique Al [−N(SO 2 CF 3 )(CHPh) 2 (CF 3 SO 2 )N-] R, R=i-Bu, CH 3

  催化par le complexe cyclique Al [-N(SO 2 CF 3 )(CHPh) 2 (CF 3 SO 2 )N-] R, R=i-Bu, CH 3
• Synthesis and Structure of Titanium(IV) Amido Complexes Containing <i>C</i>₂-Symmetric Bis(sulfonamide) Ligands
  作者：Lori T. Armistead、Peter S. White、Michel R. Gagné

  DOI：10.1021/om9709392

  日期：1998.1.1

  synthesized by the aminolysis of Ti(NR‘2)4 with bis(sulfonamide) ligands 1a−c. The structure of compound 3b, determined by X-ray crystallography, indicates that one oxygen from a single SO2 group binds to the metal center in the solid state, breaking the C2 symmetry. These Ti−bis(sulfonamide) complexes, when treated with 2,6-dimethylphenol, generate putative Ti(OAr)2(bis(sulfonamide)) intermediates which display

  混合酰氨基钛（IV）的类型的Ti（NR '的化合物2）2 [N（SO 2 R）CHPhCHPhN（SO 2 R）]（R'=甲基，乙基; R = p -C 6 H ^ 4 CH 3，p -C 6 H ^ 4 C（CH 3）3，CF 3）通过将Ti的氨解（NR”合成2）4与双（磺酰胺）配体1A - ç。通过X射线晶体学测定的化合物3b的结构表明，单个SO 2中有一个氧基团以固态键合到金属中心，破坏了C 2对称性。这些Ti-双（磺酰胺）配合物，当用2,6-二甲基苯酚处理时，会产生假定的Ti（OAr）2（双（磺酰胺））中间体，这些中间体表现出非正统歧化行为。
• Convenient routes to symmetrical benzils and chiral 1,2-diaryl-1,2-diaminoethanes, useful controllers and probes for enantioselective synthesis
  作者：E.J. Corey、Duck-Hyung Lee、Sepehr Sarshar

  DOI：10.1016/0957-4166(94)00336-a

  日期：1995.1

  Pathways for the diastereoselective preparation of chiral 1,2-diaryl-1,2-diaminoethanes from ArCOOH, ArCHO or ArBr are described.
• Synthesis and Characterization of Chiral Platinum(II) Sulfonamides:  (dppe)Pt(NN) and (dppe)Pt(NO) Complexes
  作者：Jennifer J. Becker、Peter S. White、Michel R. Gagné

  DOI：10.1021/ic981287s

  日期：1999.2.22

  Reaction of (dppe)Pt(CO3) with (1S,2S)-HN(R)CHPhCHPhNH(R) (R = SO2CF3, 1a; SO2-4-(BuC6H4)-Bu-t, 1b) and (1S,2R)-HN(R)CHPhCHPhOH (R = SO2CF3, 3a: SO2-4-(BuC6H4)-Bu-t, 3b) leads to well-behaved chiral (dppe)Pt[N(R)CHPhCHPhN(R)] (R = SO2CF3, 2a; SO2-4-(BuC6H4)-Bu-t, 2b) and (dppe)Pt[N(R)CHPhCHPhO] (R = SO2CF3, 4a; SO2-4-(BuC6H4)-Bu-t, 4b) complexes. X-ray structural analysis of 2a and 4b reveal that the Pt-N bond lengths are long with the triflamide bond lengths being slightly longer than the aryl sulfonamide bond lengths (similar to 2.12 and 2.06 Angstrom. respectively). Solid-state (X-ray) and solution (H-1 NMR) structural analysis indicates that the phenyl groups alpha to the sulfonamide nitrogen adopt an axial conformation, as characteristic (3)J(Pt-H) coupling constants are observed for equatorial, but not axially disposed hydrogens in the heterocycle. Relative binding affinities of 1a/b and 3a/b to the (dppe)Pt fragment were determined through pairwise ligand exchange reactions: Tf > SO2Ar and NN > NO.
• ENANTIOSELECTIVE, CATALYTIC DIELS-ALDER REACTION: (1S-endo)-3-(BICYCLO[2.2.1]HEPT-5-EN-2-YLCARBONYL)-2-OXAZOLIDINONE
  作者：Pikul、Corey

  DOI：10.15227/orgsyn.071.0030

  日期：——