N-[4-[4-(2-methylphenyl)piperazin-1-yl]butyl]-9,10-dioxoanthracene-2-carboxamide;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-[4-[4-(2-methylphenyl)piperazin-1-yl]butyl]-9,10-dioxoanthracene-2-carboxamide;hydrochloride
• 化学式: C30H32ClN3O3
• 分子量: 518.0
• InChiKey: JDYPPJSVUPXWBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• N-AMINOALKYL-2-ANTHRAQUINONECARBOXAMIDES; DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE SPECIFIC LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1021425A1

  公开（公告）日：2000-07-26
• [EN] N-AMINOALKYL-2-ANTHRAQUINONECARBOXAMIDES; NEW DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE SPECIFIC LIGANDS<br/>[FR] N-AMINOALKYL-2-ANTHRAQUINONECARBOXAMIDES; NOUVEAUX LIGANDS SPECIFIQUES DE SOUS-TYPES DE RECEPTEURS DE LA DOPAMINE
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：WO1997038989A1

  公开（公告）日：1997-10-23

  (EN) Disclosed are compounds of formula (I) or the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are the same or different and represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy; -O2CR', -NHCOR', -COR', -SOmR', where R' is C1-C6alkyl and wherein m is 0, 1 or 2; or R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 independently represent -CONR'R'', or -NR'R'' where R' and R'' independently represent hydrogen or C1-C6alkyl; R8 is hydrogen or lower alkyl; X represents an optionally substituted alkylene group; and Y represents a mono-, di- or trisubstituted cyclic amino group, which compounds are useful in the treatment of affective disorders such as schizophrenia, depression, Alzheimer's disease, movement disorders such as Parkinsonism and dystonia, and other disorders which respond to dopaminergic blockade such as substance abuse and obsessive compulsive disorders. Further, compounds of this invention may be useful in treating the extrapyramidal side effects associated with the use of conventional neuroleptic agents.(FR) L'invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I) ou à des sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Dans la formule (I), R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 sont identiques ou différents et sont hydrogène, halogène, alkyle, alcoxy, hydroxy, cyano, nitro, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, -O2CR', -NHCOR', -COR', -SOmR' où R' est alkyle C1-C6, m étant égal à 0, 1 ou 2; ou bien R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 représentent indépendamment - CONR'R', ou -NR'R' où R' et R' représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-C6; R8 est hydrogène ou alkyle inférieur; X représente un groupe alkylène éventuellement substitué et Y représente un groupe amino cyclique mono-, di- ou trisubstitué. Ces composés peuvent servir au traitement des troubles affectifs du type schizophrénie, dépression, maladie d'Alzheimer, troubles de la fonction motrice tels que le Parkinsonisme et la dystonie, et d'autres troubles qui réagissent à un blocage dopaminergique du type abus d'intoxicants et névroses obsessionnelles. En outre, les composés de cette invention peuvent s'avérer utiles s'agissant de traiter les effets secondaires extrapyramidaux liés à l'utilisation des neuroleptiques classiques.