[2-Benzyl-4-[[1-[(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]benzimidazol-2-yl]amino]piperidin-1-yl]-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Benzyl-4-[[1-[(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]benzimidazol-2-yl]amino]piperidin-1-yl]-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• 化学式: C₃₃H₂₉F₆N₅O₂
• 分子量: 641.6
• InChiKey: TYOXKDFRYCMARW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

文献信息

• N-ACYL-2-SUBSTITUTED-4-(BENZIMIDAZOLYL- OR IMIDAZOPYRIDINYL-SUBSTITUTED RESIDUES)-PIPERIDINES AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0869955A1

  公开（公告）日：1998-10-14
• US6110939A
  申请人：——

  公开号：US6110939A

  公开（公告）日：2000-08-29
• [EN] N-ACYL-2-SUBSTITUTED-4-(BENZIMIDAZOLYL- OR IMIDAZOPYRIDINYL-SUBSTITUTED RESIDUES)-PIPERIDINES AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] N-ACYL-4-PIPERIDINES-(RESIDUS A SUBSTITUTION BENZIMIDAZOLYL OU IMIDAZOPYRIDINYL) A SUBSTITUTION EN POSITION 2, A TITRE D'ANTAGONISTES DE LA TACHYKININE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1997024350A1

  公开（公告）日：1997-07-10

  (EN) This invention concerns the compounds of formula (I), the $i(N)-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein n is 0, 1 or 2; m is 1 or 2, provided that if m is 2, then n is 1; X is a covalent bond or a bivalent radical of formula -O-, -S-, -NR3-; =Q is =O or =NR3; R1 is Ar1, Ar1C1-6alkyl or di(Ar1)C1-6alkyl wherein the C1-6alkyl group is optionally substituted; R2 is Ar2, Ar2C1-6alkyl, Het or HetC1-6alkyl; L is a benzimidazole or imidazopyridine derivative of formula (A) or (B); Ar1 is optionally substituted phenyl; Ar2 is naphtalenyl or optionally substituted phenyl; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocycle; as substance P antagonists; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), les dérivés oxyde d'azote de ces composés et leurs sels d'addition acceptables sur le plan pharmaceutique, ainsi que leurs formes isomères stéréochimiques. Dans cette formule, n est 0, 1 ou 2; m est 1 ou 2, à condition que, si m est 2, alors n est 1; X est une liaison covalente ou un radical bivalent de la formule -O-, -S-, -NR3-; =Q est =O ou=NR3; R1 est Ar1, Ar1alkyleC1-6 ou di(Ar1)alkyleC1-6, où le groupe alkyleC1-6 est éventuellement substitué; R2 est Ar2, Ar2alkyleC1-6, Het ou Hetalkylec1-6; L est un dérivé benzimidazole ou imidazopyridine de la formule (A) ou (B); Ar1 est un phényle éventuellement substitué; Ar2 est un naphtalènyle ou un phényle éventuellement substitué; et Het est un hétéromonocycle ou hétérobicycle, éventuellement substitué. Les composés de l'invention sont utiles comme antagonistes de la substance P. L'invention concerne également la préparation de ces composés, des formulations les contenant et leur utilisation en médecine.
• [EN] USE OF SUBSTANCE P ANTAGONISTS FOR INFLUENCING THE CIRCADIAN TIMING SYSTEM<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES DE LA SUBSTANCE P DESTINES A INFLUENCER LE RYTHME CIRCADIEN
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2001030348A1

  公开（公告）日：2001-05-03

  The present invention concerns the use of the compounds of formula (I) in the manufacture of medicaments useful for beneficially influencing the circadian timing system or enhancing the sleep efficiency of a mammal, suitably a human being. The compounds of formula (I) are described in full in WO 97/16440, WO 97/14324, WO 97/24350 and WO 97/24356.