(Z)-4-(1-氰基-2-苯基乙烯基)苯甲腈 | 54676-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (Z)-4-(1-氰基-2-苯基乙烯基)苯甲腈
• 英文名称: (Z)-4-(1-cyano-2-phenylvinyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(1-cyano-2-phenylvinyl)benzonitrile；(Z)-p-cyano-|A-Cyanostilbene；4-[(Z)-1-cyano-2-phenylethenyl]benzonitrile
• CAS: 54676-54-9
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂
• 分子量: 230.269
• InChiKey: XDDAUUXKEGNGIY-MHWRWJLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(1-氰基-2-苯基乙烯基)苯甲腈 、 2-巯基乙醇 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[1-Cyano-2-(2-hydroxyethylsulfanyl)-2-phenylethyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  以动力学和计算分析为指导的可逆、半胱氨酸靶向迈克尔受体的设计

  摘要：

  共价修饰半胱氨酸硫醇的亲电探针通常表现出增强的药理学效力和选择性。尽管已经报道了可逆迈克尔受体，但对可逆性的结构要求知之甚少。在这里，我们报告了一类新的基于丙烯腈的迈克尔受体，由芳基或杂芳基吸电子基团激活。我们证明这些丙烯腈的硫醇加合物以超过 3 个数量级的速率进行 β-消除。这些速率与计算出的相应碳负离子的质子亲和力成反比，从而能够以可预测的方式调整硫醇-迈克尔反应的内在可逆性。我们将这些原理应用于设计具有改进特性的新型可逆共价激酶抑制剂。一种此类抑制剂的共晶结构揭示了 1,2,4-三唑激活基团与激酶之间的特定非共价相互作用。我们的实验和计算研究能够设计新的迈克尔受体，扩展可逆的、半胱氨酸靶向的亲电子试剂的调色板。

  DOI：

  10.1021/ja505194w
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-Cyano-2-(2-hydroxyethylsulfanyl)-2-phenylethyl]benzonitrile 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (Z)-4-(1-氰基-2-苯基乙烯基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  以动力学和计算分析为指导的可逆、半胱氨酸靶向迈克尔受体的设计

  摘要：

  共价修饰半胱氨酸硫醇的亲电探针通常表现出增强的药理学效力和选择性。尽管已经报道了可逆迈克尔受体，但对可逆性的结构要求知之甚少。在这里，我们报告了一类新的基于丙烯腈的迈克尔受体，由芳基或杂芳基吸电子基团激活。我们证明这些丙烯腈的硫醇加合物以超过 3 个数量级的速率进行 β-消除。这些速率与计算出的相应碳负离子的质子亲和力成反比，从而能够以可预测的方式调整硫醇-迈克尔反应的内在可逆性。我们将这些原理应用于设计具有改进特性的新型可逆共价激酶抑制剂。一种此类抑制剂的共晶结构揭示了 1,2,4-三唑激活基团与激酶之间的特定非共价相互作用。我们的实验和计算研究能够设计新的迈克尔受体，扩展可逆的、半胱氨酸靶向的亲电子试剂的调色板。

  DOI：

  10.1021/ja505194w

文献信息

• Direct amino acid-catalyzed cascade reductive alkylation of arylacetonitriles: high-yielding synthesis of ibuprofen analogs
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、M. Shiva Prasad

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.131

  日期：2010.10

  A novel approach for a one-pot, three-component reductive alkylation (TCRA) reaction of arylacetonitriles-containing electron-withdrawing groups with aldehydes/ketones and 1,4-dihydropyridine via iminium-catalysis has been developed. Many TCRA reaction products have direct applications in agricultural and pharmaceutical chemistry.

  已开发出一种新的方法，用于通过亚胺基催化使含芳基乙腈的吸电子基团与醛/酮和1,4-二氢吡啶进行一锅三组分还原烷基化（TCRA）反应。许多TCRA反应产物可直接用于农业和药物化学中。
• Design of Reversible, Cysteine-Targeted Michael Acceptors Guided by Kinetic and Computational Analysis
  作者：Shyam Krishnan、Rand M. Miller、Boxue Tian、R. Dyche Mullins、Matthew P. Jacobson、Jack Taunton

  DOI：10.1021/ja505194w

  日期：2014.9.10

  that covalently modify a cysteine thiol often show enhanced pharmacological potency and selectivity. Although reversible Michael acceptors have been reported, the structural requirements for reversibility are poorly understood. Here, we report a novel class of acrylonitrile-based Michael acceptors, activated by aryl or heteroaryl electron-withdrawing groups. We demonstrate that thiol adducts of these acrylonitriles

  共价修饰半胱氨酸硫醇的亲电探针通常表现出增强的药理学效力和选择性。尽管已经报道了可逆迈克尔受体，但对可逆性的结构要求知之甚少。在这里，我们报告了一类新的基于丙烯腈的迈克尔受体，由芳基或杂芳基吸电子基团激活。我们证明这些丙烯腈的硫醇加合物以超过 3 个数量级的速率进行 β-消除。这些速率与计算出的相应碳负离子的质子亲和力成反比，从而能够以可预测的方式调整硫醇-迈克尔反应的内在可逆性。我们将这些原理应用于设计具有改进特性的新型可逆共价激酶抑制剂。一种此类抑制剂的共晶结构揭示了 1,2,4-三唑激活基团与激酶之间的特定非共价相互作用。我们的实验和计算研究能够设计新的迈克尔受体，扩展可逆的、半胱氨酸靶向的亲电子试剂的调色板。