(Z)-二乙酰氧基芪 | 47241-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (Z)-二乙酰氧基芪
• 英文名称: (E)-4,4’-diacetoxystilbene
• 英文别名: (Z)-diacetoxystilbene；4,4'-diacetoxy-trans-stilbene；4,4'-Diacetoxy-trans-stilben；4,4'-diacetoxystilbene；E-4,4'-acetoxystilbene；4,4'-Diacetoxy-trans-stilben；[4-[(E)-2-(4-acetyloxyphenyl)ethenyl]phenyl] acetate
• CAS: 47241-75-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: PJNPBRIHJXMRDS-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  435.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-二乙酰氧基芪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到trans-4,4'-dihydroxystilbene
  参考文献：
  名称：

  工程化细胞色素P450对拟南芥的区域选择性羟化反应

  摘要：

  自从过去的几十年以来，植物中的白藜芦醇白藜芦醇因其广泛的药用特性而受到了公众和研究界的广泛关注。除白藜芦醇外，由于其他潜在的生物活性不同，对其他植物类芪也有越来越高的兴趣。为了满足对类胡萝卜素的不断增长的需求，需要替代和可持续的生产方法。我们确定了细胞色素P450单加氧酶154E1从嗜热裂孢菌YX（CYP154E1），使（合成ë）-4,4'- dihydroxystilbene通过（的直管型双羟化ësti二苯乙烯。与野生型酶相比，三重突变体的构建使催化效率提高了六倍以上。CYP154E1及其变体不仅接受（E）-二苯乙烯，而且对邻位和间位取代的羟基苯乙烯有明显的活性，导致白藜芦醇，（E）-2,4'-二羟基二苯乙烯，（E）-2,4'，5 -三羟基sti和（E）-3,4'-二羟基sti。蛋白质工程和甲基-β-环糊精作为底物增溶剂的结合，使产品效价高达4.2 g L -1，酶总周转数（TTN）高达20

  DOI：

  10.1002/adsc.201601168
• 作为产物：
  描述：

  trans-4,4'-dinitrostilbene 在 盐酸 、 tin 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 (Z)-二乙酰氧基芪
  参考文献：
  名称：

  Sah; Anderson, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1946, vol. 13, p. 86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homobimetallic Ruthenium–N-Heterocyclic Carbene Complexes: Synthesis, Characterization, and Catalytic Applications
  作者：Xavier Sauvage、Yannick Borguet、Alfred F. Noels、Lionel Delaude、Albert Demonceau

  DOI：10.1002/adsc.200600515

  日期：2007.1.8

  Two new homobimetallic ruthenium-arene complexes [(p-cymene)Ru(μ-Cl)3RuCl(η2-C2H4)(L)], where L=1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolin-2-ylidene (3a) or 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dichloroimidazolin-2-ylidene (3b), were isolated in high yields upon heating a toluene solution of [RuCl2(p-cymene)]2 with 1 equivalent of carbene ligand under an ethylene atmosphere. They were characterized by

  两个新的homobimetallic钌-芳烃络合物[（p -cymene）的Ru（μ-Cl）的3的RuCl（η 2 -C 2 H ^ 4）（L）]，其中L = 1,3-双（2,4,6-通过加热甲苯的甲苯溶液以高收率分离出三甲基苯基）咪唑啉-2-亚基（3a）或1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-4,5-二氯咪唑啉-2-亚基（3b）。 [RuCl 2（p- cymene）] 2在乙烯气氛下具有1当量的卡宾配体。它们通过NMR和TGA表征。在乙烯基单体的原子转移自由基聚合中研究了它们的催化活性。在甲基丙烯酸甲酯的聚合中，络合物3a显示出比3b和相关的基于膦的配合物2a（L ＝三环己基膦）更快的反应速率，尽管使用后一种催化剂进行控制更有效。当Ñ丙烯酸正丁酯或苯乙烯担任单体，复合物之间观察到反应性的重大变化是图2a一个促进受控自由基聚合，和络合物图3a或3b中的是有利的复分解耦合。进一步的与各种苯
• METAL ORGANIC LIQUID CRYSTAL DYES
  申请人：GAUZY LTD.

  公开号：US20170355908A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  A dye composition dissolvable within a liquid crystal host device (including: polymer dispersed liquid crystal, polymer network liquid crystal, polymer stabilized liquid crystal, liquid crystal displays and similar devices), comprising eutectic mixtures of dichroic metallomesogen molecules. The aforesaid metallomesogen molecules comprise chromophore groups synthesized by physical and chemical mixing methods.

  一种可在液晶主机装置内溶解的染料组合物（包括：聚合物分散液晶、聚合物网络液晶、聚合物稳定液晶、液晶显示器和类似装置），包括二色性金属介晶分子的共晶混合物。上述金属介晶分子包括通过物理和化学混合方法合成的色团基团。
• A Simple Access to Biologically Important<i>trans</i>-Stilbenes via Ru-Catalyzed Cross Metathesis
  作者：Hans-Günther Schmalz、Janna Velder、Stefanie Ritter、Johann Lex

  DOI：10.1055/s-2005-918506

  日期：——

  The cross metathesis of methoxy- or acetoxy-substituted styrenes using the Grubbs II catalyst affords unsymmetrical (mixed) E-stilbenes with astonishingly high selectivity (up to 79% yield). This approach offers a short and flexible synthesis of variously substituted stilbenes, which are derivatives or precursors of biologically important compounds such as resveratrol, piceatannol, and pinostilbene

  使用 Grubbs II 催化剂对甲氧基或乙酰氧基取代的苯乙烯进行交叉复分解，得到了具有惊人高选择性（高达 79% 产率）的不对称（混合）E-二苯乙烯。这种方法提供了各种取代的二苯乙烯的短而灵活的合成，它们是生物重要化合物如白藜芦醇、白杉醇和松芪的衍生物或前体。
• 一种制备反式二苯基乙烯类化合物的方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN106946641A

  公开（公告）日：2017-07-14

  本发明涉及有机化合物的制备，旨在提供一种制备反式二苯基乙烯类化合物的方法。包括：在溶剂存在下，将偕二溴甲基芳烃化合物、铜和多元胺加入反应器中，进行脱氧处理；加入无水无氧的溶剂，通过偶合反应形成碳‑碳双键；经过分离和纯化，得到反式二苯基乙烯类化合物。本发明合成条件温和，反应对不同官能团的兼容性好；原料偕二溴甲基芳烃化合物合成方便，可具有不同的取代基团，结构可变；采用一种原料偶合得到的产物处理简单，得到的产物纯度高；采用两种不同的原料可以制备不对称的反式二苯基乙烯类化合物。
• A Materials Approach to Site-Isolation of Grubbs Catalysts from Incompatible Solvents and<i>m</i>-Chloroperoxybenzoic Acid
  作者：Martin T. Mwangi、M. Brett Runge、Kevin M. Hoak、Michael D. Schulz、Ned B. Bowden

  DOI：10.1002/chem.200800094

  日期：2008.7.28

  react by cross metathesis or ring-closing metathesis were added to the interior of the thimble and allowed to react. In the last step, m-chloroperoxybenzoic acid (MCPBA) dissolved in MeOH/H(2)O (1:1 v/v) was added to the exterior of the PDMS thimble. Small organic molecules diffused through the PDMS to react with MCPBA to form epoxides, but the Grubbs catalyst remained encapsulated. This result is important

  描述了从MCPBA现场分离Grubbs第二代催化剂的方法的开发。在这些反应中，将Grubbs催化剂溶于由1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和二氯甲烷的混合物（1：1 v / v）组成的溶剂中，并完全封装在由聚二甲基硅氧烷（PDMS）制成的套管中。通过交叉复分解或闭环复分解反应的一系列分子被添加到套管的内部并使其反应。在最后一步中，将溶于MeOH / H（2）O（1：1 v / v）的间氯过氧苯甲酸（MCPBA）添加到PDMS顶针的外部。有机小分子通过PDMS扩散，与MCPBA反应形成环氧化物，但Grubbs催化剂仍被封装。该结果是重要的，因为Grubbs催化剂以MCPBA与Grubbs的比例为3000：1催化分解MCPBA。该两步级联序列的产率为67％至83％。该序列背后的概念是，小的有机分子通过PDMS具有较高的通量，而大分子（例如Grubbs催化剂）和离子试剂（例如MCPBA）具有通过P