(1R)-1-[(3S)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]-N-methylethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-[(3S)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]-N-methylethanamine
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.34
• InChiKey: VVOUASUWFMGGHV-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• US5773610A
  申请人：——

  公开号：US5773610A

  公开（公告）日：1998-06-30
• US5962697A
  申请人：——

  公开号：US5962697A

  公开（公告）日：1999-10-05
• US6140510A
  申请人：——

  公开号：US6140510A

  公开（公告）日：2000-10-31
• [EN] OPTICALLY ACTIVE 3-(1-(ALKYLAMINO))ALKYL PYRROLIDINES<br/>[FR] 3-(1-(ALKYLAMINO))ALKYL PYRROLIDINES OPTIQUEMENT ACTIVES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1994026708A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) This invention relates to processes for the synthesis of various optically active amino pyrrolidinyl stereoisomers, or enantiomers, that may be attached to quinolonecarboxylic acids or naphthyridones. Processes and essential intermediates are disclosed and claimed for the synthesis of compounds represented by the structure shown in figure BG4-1, where R50, R6 and R9 are defined independently and are H, --(C1-C8)alkyl, --(C3-C8)cycloalkyl, --(C1-C8)alkyl-(C3-C8)cycloalkyl, --(C6-C12 aryl), --(C1-C8)alkyl-(C6-C12 aryl), or the aryl or alkyl is substituted with one to three of the following groups, (C6-C12 aryl), (C1-C3)alkyl, (C1-C3)alkoxy, halogen, trifluoromethyl; where R2 is --(C1-C8)alkyl, --(C3-C8)cycloalkyl, --(C1-C8)alkyl-(C3-C8)cycloalkyl, --(C6-C12 aryl), --(C1-C8)alkyl-(C6-C12 aryl), or the aryl or alkyl is substituted with one to three of the following groups, --(C6-C12 aryl), --(C1-C3)alkyl, --(C1-C3)alkoxy, halogen, trifluoromethyl; depending upon the starting materials used, compounds represented by the structure shown by figure BG4-1 may have one of either of the two stereochemical arrangements shown, or, if the starting materials are a racemic mixture, the reaction may produce a 1:1 ratio of the combination of products shown in figure BG4-1, i.e. a racemic mixture.(FR) La présente invention concerne des procédés pour la synthèse de divers stéréoisomères ou énantiomères d'amino pyrrolidinyle optiquement actifs, qui peuvent être accolés à des acides quinolonecarboxyliques ou des naphtyridones. Des procédés et des intermédiaires essentiels sont décrits et revendiqués pour la synthèse de composés représentés par la structure reproduite à la figure BG4-1, où R50, R6 et R9 sont définis indépendamment et sont H, --alkyl(C1-C8), --cycloalkyl(C3-C8), --alkyl(C1-C8), cycloalkyl(C3-C8), --(aryl C6-C12), --alkyl(C1-C8), -(aryl C6-C12), ou bien l'aryle ou l'alkyle est substitué avec un à trois des groupes suivants, (aryl C6-C12), alkyl(C1-C3), alcoxy(C1-C3), halogène, trifluorométhyle; où R2 est --alkyl(C1-C8), --cycloalkyl(C3-C8), --alkyl(C1-C8), -cycloalkyl(C3-C8), --(aryl C6-C12), --alkyl(C1-C8), -(aryl C6-C12), ou bien l'aryle ou l'alkyle est substitué avec un à trois des groupes suivants, --(aryl C6-C12), --alkyl(C1-C3), --alcoxy(C1-C3), halogène, trifluorométhyle, en fonction des produits de départ utilisés, les composés représentés par la structure reproduite à la figure BG4-1 peuvent présenter l'une ou l'autre des deux dispositions stéréochimiques reproduites, ou bien, si les produits de départ sont un mélange racémique, la réaction peut donner un rapport 1:1 de la combinaison de produits représentée à la figure BG4-1, c'est-à-dire un mélange racémique.