异氰酸乙烯酯 | 3555-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异氰酸乙烯酯
• 中文别名: 乙烯基异氰酸酯
• 英文名称: isocyanatoethene
• 英文别名: vinyl isocyanate
• CAS: 3555-94-0
• 化学式: C₃H₃NO
• mdl: MFCD03701509
• 分子量: 69.0629
• InChiKey: WARQUFORVQESFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  39-40 °C(lit.)
• 密度：
  0.938 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  40 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21,R42,R43,R11,R37/38,R25,R41
• 海关编码：
  2929109000
• 危险品运输编号：
  UN 3383 6.1/PG 1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸乙烯酯 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 N-乙烯基-脲
  参考文献：
  名称：

  Hart, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1957, vol. 66, p. 229,242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyl-N-vinylcarbamidsaeurechlorid 在 锌 作用下， 生成 异氰酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  Koenig,K.-H. et al., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 334 - 335

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  α-Chlorethylcarbamidsaeurechlorid 在 异氰酸乙酯 、 异氰酸乙烯酯 、 1-氯乙基异氰酸酯 作用下， 以 异氰酸乙酯 为溶剂， 22.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以14 parts (50.5% of theory) of vinyl isocyanate of boiling point 38.5° C./1,013 mbar and 466 parts of ethyl isocyanate of boiling point 60° C./1,013 mbar are obtained的产率得到异氰酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-monochloroethylcarbamyl chloride

  摘要：

  一种通过氯化乙基异氰酸酯或乙基氯甲酰氯制备1-单氯乙基氨基甲酰氯的工艺。根据本发明可获得的1-氯乙基氨基甲酰氯是制备1-氯乙基异氰酸酯和乙烯基异氰酸酯的重要起始材料，因此是制备杀虫剂、染料、药物、纺织防水剂、洗涤剂、塑料、漂白剂和粘合剂的有价值的起始材料，因为所述异氰酸酯除了具有反应性异氰酸基外，还含有活化的双键或活化的α-碳原子。

  公开号：

  US04411752A1

文献信息

• Methods of using pyruvate kinase activators
  申请人：Su Shin-San M.

  公开号：US09388164B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  Described herein are methods for using compounds that activate pyruvate kinase.

  这里描述了使用激活丙酮酸激酶的化合物的方法。
• Certain 2-carbamoyl-1,2,4-thiadiazole-3-one herbicides
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04067720A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  Novel thiadiazoles of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, cycloalkyloxy of 3 to 7 carbon atoms, alkylthio of 1 to 8 carbon atoms optionally substituted with carbalkoxy of 2 to 5 carbon atoms, alkenylthio of 2 to 4 carbon atoms, ##STR2## and benzyloxy, benzylthio, benzyl and phenyl, all aryl being optionally substituted with 1 to 2 members of the group consisting of chlorine, bromine, alkyl of 1 to 3 carbon atoms and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, Z and Z.sub.1 are alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with a member of the group consisting of chlorine, bromine and alkyloxy of 1 to 4 carbon atoms, phenyl optionally substituted with 1 to 2 members of the group consisting of bromine, chlorine, alkyl of 1 to 3 carbon atoms and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, alkenyl of 2 to 4 carbon atoms optionally substituted with at least one member of the group consisting of chlorine and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, ##STR3## and carbalkoxy of 2 to 6 carbon atoms and X is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms and alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, both optionally substituted with at least one chlorine having herbicidal properties and novel intermediates.

  新型噻二唑类化合物的结构式为##STR1##其中R从以下组中选择：1至8个碳原子的烷氧基，3至7个碳原子的环烷氧基，1至8个碳原子的烷基硫醚，可选择地取代有2至5个碳原子的羰基烷氧基，2至4个碳原子的烯基硫醚，##STR2##苯氧基，苄硫醚，苄基和苯基，所有芳基可选择地取代有1至2个氯、溴、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的成员，Z和Z.sub.1为1至4个碳原子的烷基，R.sub.1从以下组中选择：1至6个碳原子的烷基，可选择地取代有氯、溴和1至4个碳原子的烷氧基中的成员，苯基，可选择地取代有溴、氯、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的1至2个成员，2至4个碳原子的烯基，可选择地取代有至少一个氯和1至3个碳原子的烷氧基中的成员，##STR3##和2至6个碳原子的羰基烷氧基，X从以下组中选择：1至4个碳原子的烷基和2至4个碳原子的烯基，两者可选择地取代有至少一个具有除草性能的氯的新型中间体。
• Cycloadditions of vinyl isocyanate and isothiocyanate with oxovinylidene- and phenyliminovinylidenetriphenylphosphoranes
  作者：Ladislav Kniežo、Pavol Kristian、Ján Imrich、Franco Ugozzoli、Giovanni Dario Andreetti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85843-9

  日期：1988.1

  N-phenyliminovinylidenetriphenylphosphorane enter cycloaddition reactions with vinyl isocyanate and vinyl isothiocyanates and giving exclusively [4+2] cycloaddition products, i.e. derivatives of 3-triphenylphosphoranopyrid-2-one and or 3-triphenylphosphoranopyridine-2-thione (, and ), in contrast with alkyl or aryl isocyanates or isothiocyanates. The structure of the obtained cycloadducts was determined

  Oxovinylidenetriphenylphosphorane和N- phenyliminovinylidenetriphenylphosphorane进入环加成反应与乙烯基异氰酸酯和乙烯基异硫氰酸酯和专门给予[4 + 2]环加成产物，3- triphenylphosphoranopyrid -2-酮的即衍生物和或3- triphenylphosphoranopyridine -2-硫酮（，和），在与烷基或芳基异氰酸酯或异硫氰酸酯形成对比。所获得的cycloadducts结构通过光谱方法测定和由吡啶-2-硫酮衍生物的脱硫确认和X射线衍射4-苯基亚氨基-3- triphenylphosphoranopyrid -2-酮的分析和4-苯基亚氨基-3- triphenylphosphoranopyridine- 2-硫酮。
• アクリロイルアジド類の製造方法
  申请人：高砂香料工業株式会社

  公开号：JP2005200406A

  公开（公告）日：2005-07-28

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for easily and efficiently producing an acryloyl azide from acrylic acid which may have a substituent at an α-carbon atom or its acid anhydride, and a method for easily and efficiently producing an N-vinylisocyanate and an N-vinylcarbamate from the acryloyl azide.

  SOLUTION: The method for producing the acryloyl azide is to react the acrylic acid which may have a substituent on the α-carbon atom or its acid anhydride with an azide compound. The method for producing the N-vinyl carbamate is to perform a rearrangement reaction of the acryloyl azide to obtain the N-vinylisocyanate which is reacted with an alcohol.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  解决的问题：提供一种从可能在α-碳原子上具有取代基的丙烯酸或其酸酐中轻松高效地制备丙烯酰叠氮基的方法，以及一种从丙烯酰叠氮基中轻松高效地制备N-乙烯基异氰酸酯和N-乙烯基氨基甲酸酯的方法。生产丙烯酰叠氮基的方法是将可能在α-碳原子上具有取代基的丙烯酸或其酸酐与叠氮化合物反应。生产N-乙烯基氨基甲酸酯的方法是对丙烯酰叠氮基进行重排反应，以获得与醇反应的N-乙烯基异氰酸酯。版权所有：(C)2005，JPO&NCIPI
• BIOCOMPATIBLE MATERIAL
  申请人：DRIVER Michael

  公开号：US20130059970A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Monomers of formula (I) which include a vinyl group, polymers and articles, such as contact lenses, made therefrom, all of which are biocompatible, are described.

  式(I)的单体包括乙烯基团，由此制成的聚合物和物品，如隐形眼镜，全部具有生物相容性。