(pi-苯胺)三羰基铬 | 12108-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (pi-苯胺)三羰基铬
• 英文名称: tricarbonyl(η(6)-aniline)chromium(0)
• 英文别名: PhCr(CO)₃NH₂；[η6-aminobenzene]chromiumtricarbonyl；(η(6)-aminobenzene)Cr(CO)3；anilinechromium tricarbonyl；(η6-aniline)Cr(CO)3；aniline;carbon monoxide;chromium
• CAS: 12108-11-1
• 化学式: C₉H₇CrNO₃
• 分子量: 229.155
• InChiKey: GTBALQYIHQCPIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pi-苯胺)三羰基铬 在 CH₃I 、 Na₂CO₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到三羰基(N-甲基苯胺)铬(0)
  参考文献：
  名称：

  Nicholls, B.; Whiting, M. C., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯三羰基铬 在 苯胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (pi-苯胺)三羰基铬
  参考文献：
  名称：

  Calderazzo, F.; Ercoli, R.; Mangini, A., Ricerca Scientifica, 1959, vol. 29, p. 2615 - 2617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal Complexes of Biologically Important Ligands, XCl. Introduction of Organometallic Fragments into α-Amino Acids by Reactions of α-Bromoglycine Derivatives with Anionic Organotransition-Metal Compounds
  作者：Bernd Kayser、Kurt Polborn、Wolfgang Beck、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1002/cber.19971300206

  日期：1997.2

  The reactions of protected α-bromoglycine esters R1(O)CNHCH(Br)CO2R2 (R1Ph, OCMe3; R2 Me, tBu) with organometallic anions of acetylferrocene, CpFe(CO)(PPh3)-C(O)CH3, (OC)5MC(OMe)CH3 (MCr, W), (OC)3Cr(η6-diphenylmethane), (OC)3Cr[η6-fluorene), (OC)3Cr(η6-dihydroanthracene) and of (OC)3Cr(-η6aniline) and (OC)3Cr(η6-o-toluidine) provide a method for the introduction of organometallic fragments into the

  受保护的α-溴甘氨酸酯R 1（O）CNHCH（Br）CO 2 R 2（R 1 Ph，OCMe 3 ; R 2 Me，t Bu）与乙酰基二茂铁，CpFe（CO）（PPh 3）的有机金属阴离子的反应-C（O）CH 3，（OC）5 MC（OME）CH 3（MCR，W），（OC）3铬（η 6 -二苯基甲烷），（OC）3铬[ η 6 -芴），（OC ）3铬（η 6 -dihydroanthracene）和（OC）的3铬（ - η 6苯胺）和（OC）3铬（η 6 - ö甲苯胺）提供用于引入有机金属片段的成α-个氨基酸，复合物的侧链可以是如在肽α氨基酸标记是有用的方法。通过X射线衍射对化合物（OC））3 Cr（η - o -C 6 H 4（CH 3）NHC-（H）（CO 2 Me）NHC（O）Ph进行表征。
• Kohlenwasserstoffverbrückte Metallkomplexe, XLIII [1] Addition von η⁶-Anilin-tricarbonylchrom-Komplexen an den Ethenliganden von [(OC)₅Re(η²-C₂H₄)]⁺ and [(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂(η²-C₂H₄)]⁺ / Hydrocarbon Bridged Metal Complexes, XLIII [1] Addition of η⁶- Aniline Tricarbonyl Chromium Complexes to the Ethene Ligand of [(OC)₅Re(η²-C₂H₄)]⁺ and [(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂(η²-C₂H₄)]⁺
  作者：Hanns-Jörg Bentele、Holger Schwenk-Kircher、Heinrich Nöth、Wolfgang Beck

  DOI：10.1515/znb-1997-1011

  日期：1997.10.1

  Aniline tricarbonyl chromium complexes η⁶-C₆H₄(R)NHR¹)Cr(CO)₃ (R = H, CH₃; R¹ = H, CH₃) are added to [(OC)₅Re(η²-C₂H₄)]⁺ and [(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂(η²-C₂H₄)]⁺ to give the heterobimetallic ligand bridged complexes (OC)₃Cr(η⁶-C₆H₄(R)N(R¹)C₂H₄-η¹)Re(CO)₅ and (OC)₃Cr(η⁶-C₆H₄(R)N(R¹)C₂H₄-η¹)Fe(CO)₂(η⁵-C₅H₅). The structure of (OC)₃Cr(η⁶- C₆H₄(CH₃)N(H)C₂H₄-η¹)Re(CO)₅ was determined by X-ray diffraction analysis.

  苯胺三羰基铬配合物η^6-C6H4(R)NHR^1)Cr(CO)3（R = H，CH3；R^1 = H，CH3）被加入到[(OC)5Re(η^2-C2H4)]+和[(η^5-C5H5)Fe(CO)2(η^2-C2H4)]+中，形成异双金属配体桥接配合物(OC)3Cr(η^6-C6H4(R)N(R^1)C2H4-η^1)Re(CO)5和(OC)3Cr(η^6-C6H4(R)N(R^1)C2H4-η^1)Fe(CO)2(η^5-C5H5)。通过X射线衍射分析确定了(OC)3Cr(η^6- C6H4(CH3)N(H)C2H4-η^1)Re(CO)5的结构。
• A laser flash photolysis, matrix isolation, and DFT investigation of (η6-C6H5Y)Cr(CO)3 (Y=NH2, OCH3, H, CHO, or CO2CH3)
  作者：Mohammed A.H. Alamiry、Peter Brennan、Conor Long、Mary T. Pryce

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.06.003

  日期：2008.8

  from (η6-C6H5Y)Cr(CO)3 was measured in 1,1,2-trifluorotrichloroethane (Y = NH2, OCH3, H, CHO, or CO2CH3). Values of 0.24, 0.27, 0.15, 0.17, and 0.32 were obtained respectively (λexc. = 355 nm). These values are significantly higher than those measured for photoinduced arene loss in hydrocarbon solvents using the same excitation wavelength. Laser flash photolysis of (η6-C6H5Y)Cr(CO)3 in 1,1,2-trifluorotrichloroethane

  量子产率从（η芳烃位移6 -C 6 H ^ 5 Y）的Cr（CO）3是在1,1,2-三氟三氯乙烷测量（Y = NH 2，OCH 3，H，CHO，或CO 2 CH 3）。0.24，0.27，分别获得0.15，0.17，和0.32（值λ EXC。  = 355纳米）。这些值明显高于使用相同激发波长在烃类溶剂中光致芳烃损失的测量值。（η的激光闪光光解6 -C 6 H ^ 5 Y）的Cr（CO）3在1,1,2-三氟三氯乙烷（λ EXC。 = 355 nm）导致Cr（CO）6的快速形成（<10 ns）。上（η矩阵隔离实验6 -C 6 H ^ 5 Y）的Cr（CO）3在12 K的CH（Y = H或CHO）4或CO-CH掺杂4点矩阵使用单色的照射证实两个分立的激发态的存在，一种导致CO损失，另一种导致芳烃损失。结果与根据密度泛函理论和时间相关的密度泛函理论计算得出的激发态电子漂移相关。
• The conformations of some mono-substituted derivatives of (ν6-benzene)tricarbonylchromium(0) from dipole moment and electric birefringence studies
  作者：M.J. Aroney、M.K. Cooper、P.A. Englert、R.K. Pierens

  DOI：10.1016/0022-2860(81)85271-4

  日期：1981.11

  Abstract Experimental dipole moments and molar Kerr constants (at 589 nm) are reported for (ν 6 -C 6 H 5 Y)Cr(CO) 3 where Y = CHO, COCH 3 , COOCH 3 , OCH 3 , NH 2 N(CH 3 ) 2 , and NH(CH 3 ), examined as solutes in dioxan at 298 K. Analysis of these data in conjunction with infrared evidence, shows that the preferred conformational dispositions of the substituent groups in the complexes are close to

  摘要 报告了 (ν 6 -C 6 H 5 Y)Cr(CO) 3 的实验偶极矩和摩尔克尔常数（在 589 nm 处），其中 Y = CHO、COCH 3 、COOCH 3 、OCH 3 、NH 2 N(CH 3 ) 2 和 NH(CH 3 )，在 298 K 下作为二恶烷中的溶质进行检测。结合红外证据对这些数据的分析表明，复合物中取代基的优选构象分布接近于游离基团的构象分布。芳烃配体。
• Synthesis and study of the novel tri-nuclear 5-thio(seleno)pyrazolealdiminato bis-chelates containing a η6-arenechromiumtricarbonyl moiety
  作者：A.I. Uraev、A.L. Nivorozhkin、A.S. Frenkel、A.S. Antsishkina、M.A. Porai-Koshits、L.E. Konstantinovsky、G.K.-I. Magomedov、A.D. Garnovsky

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85408-7

  日期：1989.6

  Novel 4-aminomethylene-5-thio(seleno)pyrazoles containing an η6-coordinated Cr(CO)3 moiety have been prepared and used as ligands for the synthesis of tetrahedral ZnII, CdII, HgII and NiII tri-nuclear metal-chelates studied by means of 1H NMR, IR spectroscopy and magnetic susceptibility determination. An X-ray investigation of the bis(1-phenyl-3-methyl-4-phenylchromiumtricarbonylaldimino-5-thionato)

  新的4-氨基亚甲基-5-硫代（硒）含有η吡唑6配位的铬（CO）3基团已被制备并用作配体的Zn的四面体的合成II，镉II，汞II和Ni II三核通过1 H NMR，IR光谱和磁化率测定研究了金属螯合物。双（1-苯基-3-甲基-4-苯基三羰基铝二氨基-5-硫代硫酸铬）Ni II的X射线研究复杂的已经进行。镍原子的伪四面体键构型已被揭示，其金属键长如下：NiN2.02（2）; 1.95（2）Å; 镍2.257（6）; 2.223（7）Å。原子间距离Ni…Cr为5.04和5.07Å，表明没有金属与金属的相互作用。π配位的Cr（CO）3部分的结构参数与典型的苯基铬三羰基衍生物的结构参数相似。

表征谱图