异氰酸膦酰二氯 | 870-30-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 异氰酸膦酰二氯
• 中文别名: 氨甲酸,[1-[(6-氨基-2-吡啶基)甲基]-4-哌啶基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI)
• 英文名称: isocyanatophosphonic dichloride
• 英文别名: Phosphorisocyanatidic dichloride；dichlorophosphorylimino(oxo)methane
• CAS: 870-30-4
• 化学式: CCl₂NO₂P
• 分子量: 159.896
• InChiKey: QKPIQPBNFUNZSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  20-24 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.623 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  71℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H301,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P310

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Isocyanatophosphonic dichloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Phosphorisocyanatidic dichloride
Dichloroisocyanatophosphine oxide
Dichlorophosphinyl isocyanate
Dichlorophosphonylisocyanate
Isocyanatophosphonic acid dichloride
Dichlorophosphoryl isocyanate
Isocyanatophosphoryl dichloride
Phosphine oxide, dichloroisocyanato-
Phosphoric dichloride isocyanate
Phosphoroisocyanatidic dichloride
Phosphoryl dichloride isocyanate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H301 吞咽会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。, 催泪
遇水剧烈反应。
催泪, 遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phosphorisocyanatidic dichloride
别名
Dichloroisocyanatophosphine oxide
Dichlorophosphinyl isocyanate
Dichlorophosphonylisocyanate
Isocyanatophosphonic acid dichloride
Dichlorophosphoryl isocyanate
Isocyanatophosphoryl dichloride
Phosphine oxide, dichloroisocyanato-
Phosphoric dichloride isocyanate
Phosphoroisocyanatidic dichloride
Phosphoryl dichloride isocyanate
: CCl2NO2P
分子式
: 159.90 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
phosphorisocyanatidic dichloride
-
CAS 号 870-30-4
EC-编号 212-794-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
充气操作和储存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
71.8 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.62 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强碱, 醇类, 胺, 酚, 金属, 强氧化剂, 遇水剧烈反应。, 丙酮
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2922 国际海运危规: 2922 国际空运危规: 2922
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (phosphorisocyanatidic dichloride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (phosphorisocyanatidic dichloride)
国际空运危规: Corrosive liquid, toxic, n.o.s. (phosphorisocyanatidic dichloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸膦酰二氯 在 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Azidoformyl)phosphoramidindichlorid
  参考文献：
  名称：

  Samarai,L.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 726 - 729

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (NE)-N-[[N-ethoxycarbonyl-S-(4-nitrophenyl)sulfinimidoyl]-(4-nitrophenyl)-lambda4-sulfanylidene]carbamate 在 五氯化磷 作用下， 生成 异氰酸膦酰二氯
  参考文献：
  名称：

  Levchenko,E.S.; Seleznenko,L.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, # 3, p. 486 - 491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRODRUGS OF FUSED-BICYCLIC C5aR ANTAGONISTS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20190300526A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure provides, inter alia, Compounds of Formulae IA, IB, IC, IIA, IIB and IIC or pharmaceutically acceptable salts thereof that are modulators of the C5a receptor. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of use including the treatment of diseases or disorders involving pathologic activation from C5a and non-pharmaceutical applications.

  本公开提供了化合物IA、IB、IC、IIA、IIB和IIC的结构，或其在药学上可接受的盐，这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a病理性激活的疾病或疾病的药物组合物和使用方法，以及非药物应用。
• ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS: X. PHOSPHORISOCYANATIDIC DIFLUORIDE AND CHLORIDE FLUORIDE. PREPARATION OF ALKYL CARBAMATOPHOSPHORODIFLUORIDATES AND UREIDOPHOSPHORODIFLUORIDATES
  作者：Stephen J. Kuhn、George A. Olah

  DOI：10.1139/v62-299

  日期：1962.10.1

  Phosphorisocyanatidic difluoride and phosphorisocyanatidic chloride fluoride were prepared. Addition reactions with alcohols (phenol) and amines were investigated, leading to carbamatophosphorodifluoridates and ureidophosphorodifluoridates.

  制备了磷酸异氰酸酯二氟化物和磷酸异氰酸酯氯化物氟化物。研究了与醇（苯酚）和胺的加成反应，产生了氨基甲酸二氟化磷和脲基二氟化磷。
• Synthesis of carumonam (AMA-1080) and a related compound starting from (2R,3R)-epoxysuccinic acid.
  作者：MICHIYUKI SENDAI、SHOHEI HASHIGUCHI、MITSUMI TOMIMOTO、SHOJI KISHIMOTO、TAISUKE MATSUO、MICHIHIKO OCHIAI

  DOI：10.1248/cpb.33.3798

  日期：——

  In the course of the chemical modification of sulfazecin, several 4-carbamoyl-2-azetidinone-1-sulfonic acid derivatives were synthesized with the aim of improving the antibacterial activity. Among those compounds, (3S, 4S)-3-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(1-carboxy-1-methylethoxyimino) acetamido]-4-carbamoyl-2-azetidinone-1-sulfonic acid (2) was found to have potent antibacterial activity, comparable to that of carumonam (1, AMA-1080 ; Ro 17-2301), against gramnegative bacteria. Efficient synthetic pathways to prepare 1 and 2 in large quantities were developed based on (2R, 3R)-epoxysuccinic acid (5), an easily accessible fermentation product, as a starting chiral synthon.

  在对磺胺氟噻嗪进行化学改造的过程中，合成了几种4-氨甲酰-2-氮杂环丁酮-1-磺酸衍生物，旨在提高其抗菌活性。在这些化合物中，(3S, 4S)-3-[2-(2-氨噻唑-4-基)-(Z)-2-(1-羧基-1-甲基乙氧亚胺)乙酰氨基]-4-氨甲酰-2-氮杂环丁酮-1-磺酸(2)被发现对抗革兰氏阴性细菌具有强大的抗菌活性，结果与卡鲁莫南(1, AMA-1080; Ro 17-2301)相当。基于(2R, 3R)-环氧琥珀酸(5)这一易于获取的发酵产物，开发了高效的合成路径，以大规模制备1和2。
• Phosphorus-containing derivatives of L-aspartic and L-glutamic acids
  作者：A. E. Shipov、G. K. Genkina、E. I. Goryunov、I. B. Goryunova、P. V. Petrovskii

  DOI：10.1007/s11172-010-0054-y

  日期：2010.1

  Phosphorylureas (including those with the 1,3,2-oxazaphosphinane ring) containing L-aspartate and L-glutamate fragments, as well as 1,3,2-oxazaphosphinane derivatives of phos-phorylacetic acid with an L-aspartate fragment and of phosphamide with an L-glutamate fragment, were obtained in a search for structural analogs of aspartate transcarbamoylase and glutamate carboxypeptidase inhibitors.

  含有 L-天冬氨酸和 L-谷氨酸片段的磷酸脲（包括具有 1,3,2-氧氮杂膦环的那些），以及带有 L-天冬氨酸片段的磷酸乙酸和磷酰胺的 1,3,2-氧氮膦衍生物在寻找天冬氨酸转氨甲酰酶和谷氨酸羧肽酶抑制剂的结构类似物时，获得了带有 L-谷氨酸片段的 L-谷氨酸片段。
• Reactions of isocyanatophosphoryl difluoride with π-abundant nitrogen heterocycles and carbonyl compounds
  作者：R. V. Smaliy、A. A. Chaikovskaya、A. M. Pinchuk

  DOI：10.1007/s11172-006-0297-9

  日期：2006.3

  Reactions of electron-rich nitrogen heterocycles with isocyanatophosphoryl difluoride were studied. Novel heteroylaminophosphoryl difluorides were obtained in high yields. N-Phosphorylated imines were synthesized for the first time from carbonyl compounds and phosphorus isocyanates.

  研究了富电子氮杂环与异氰酸磷酰二氟化物的反应。以高产率获得了新型杂酰氨基磷酰二氟化物。N-磷酸化亚胺是首次由羰基化合物和磷异氰酸酯合成。