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2-[[10-[[2-[dimethyl(oxido)azaniumyl]ethylamino]methyl]anthracen-9-yl]methylamino]-N,N-dimethylethanamine oxide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[[10-[[2-[dimethyl(oxido)azaniumyl]ethylamino]methyl]anthracen-9-yl]methylamino]-N,N-dimethylethanamine oxide
英文别名
——
2-[[10-[[2-[dimethyl(oxido)azaniumyl]ethylamino]methyl]anthracen-9-yl]methylamino]-N,N-dimethylethanamine oxide化学式
CAS
——
化学式
C24H34N4O2
mdl
——
分子量
410.6
InChiKey
JIVQQVSBZDGJLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • ANTI-CANCER ANTRACENE DERIVATIVES
    申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED
    公开号:EP0579646B1
    公开(公告)日:1995-12-27
  • US5461078A
    申请人:——
    公开号:US5461078A
    公开(公告)日:1995-10-24
  • [EN] ANTI-CANCER ANTRACENE DERIVATIVES
    申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LTD.
    公开号:WO1992018469A1
    公开(公告)日:1992-10-29
    (EN) Compounds of formula (I), in which R1 is CH=CHR, CH=NNHR, CH=N-A-N(O)R'R'' or CH2-NH-A-N(O)R'R'' and R2 is separately selected from hydrogen, CH=CHR, CH=NNHR, CH=N-A-(O)R'R'' and CH2-NH-A-N(O)R'R'', wherein A is a C2-4 alkylene group with a chain length between N or NH and N(O)R'R'' of at least 2 carbon atoms, R is a thiazolyl or imidazolyl group in which the tertiary nitrogen atom is in N-oxide form, and R' and R'' are each separately selected from C1-4 alkyl groups and C2-4 hydroxyalkyl and C3-4 dihydroxyalkyl groups in which the carbon atom attached to the nitrogen atom does not carry a hydroxy group and no carbon atom is substituted by two hydroxy groups, or R' and R'' together are a C2-6 alkylene group which with the nitrogen atom to which R' and R'' are attached forms a heterocyclic group having 3 to 7 atoms in the ring, and R3, R4, R5 and R6 are each separately selected from hydrogen, hydroxy, halogeno, amino, C1-4 alkoxy and C2-8 alkanoyloxy, and physiologically acceptable salts thereof are of value in the treatment of cancer.(FR) On décrit des composés de formule (I), dans laquelle R1 représente CH=CHR, CH=NNHR, CH=N-A-N(O)R'R'' ou CH2-NH-A-N(O)R'R'' et R2 est choisi séparément parmi hydrogène, CH=CHR, CH=NNHR, CH=N-A-(O)R'R'' et CH2-NH-A-N(O)R'R'' où A est un groupe alkylène C2-4 ayant une longueur de chaine entre N ou NH et N(O)R'R'' d'au moins 2 atomes de carbone, R est un groupe thiazolyle ou imidazolyle dans lequel l'atome d'azote tertiaire est présent sous la forme d'un N-oxyde, et R' et R'' sont chacun choisis séparément parmi des groupes alkyle C1-4 et des groupes hydroxyalkyle C2-4 et dihydroxyalkyle C3-4 dans lesquels l'atome de carbone lié à l'atome azote ne comporte pas de groupe hydroxy et aucun atome carbone n'est substitué par deux groupes hydroxy, ou bien R' et R'' ensemble représentent un groupe alkylène C2-6 avec lequel l'atome d'azote auquel R' et R'' sont liés forme un groupe hétérocyclique présentant de 3 à 7 atomes dans l'anneau, et R3, R4, R5 et R6 sont chacun choisis séparément parmi hydrogène, hydroxy, halogéno, amino alkoxy C1-4 et alcanoyloxy C2-8. Lesdits composés ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables sont utiles pour le traitement du cancer.
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