(Re)Investigation of the reactivity of uranium hexafluoride toward several organic functions at room temperature
作者:Olivier Roy、Bernard Marquet、Jean-Paul Alric、Alex Jourdan、Bertrand Morel、Bernard R. Langlois、Thierry Billard
DOI:10.1016/j.jfluchem.2014.06.007
日期:2014.11
The annual worldwide production of UF6 is very large and this compound is not used. Consequently, it could be interesting to find some applications as organic reagent. UF6 could be considered as an oxidizer of various functions. However, it seems also present some possibilities as a fluorinating reagent in mild conditions.
The nucleophilic substitution of PhCCl3 by KF in imidazolium-type RTILs is faster than in classical organic solvents but it is strongly dependent upon the nature of the counteranion. The addition of bromide salts in substoichoimetric amounts to the [bmim][PF6] solvent strongly accelerates this reaction. Furthermore, it has been discovered that addition of KPF6 to the reaction mixtures strongly activates
Verfahren zur Monohalogenierung von Alkylbenzolen in alpha-Stellung
申请人:BAYER AG
公开号:EP0009787A2
公开(公告)日:1980-04-16
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Monohalogenierung von Alkylbenzolen in a-Stellung, bei dem ein Überschuß eines Alkylbenzols, das in α-Stellung mindestens ein Wasserstoffatom aufweist mit einem Halogen im Temperaturbereich von etwa 80°C bis zum Siedepunkt des eingestzten Alkylbenzols und in Gegenwart von UV-Strahlung umgesetzt wird, wobei die Halogenierung so weit durchgeführt wird, das die Konzentration des gebildeten monohalogenierten Alkylbenzols in dem aus dem Reaktionsraum abgezogenen Reaktionsgemisch nicht mehr als etwa 33 Mol-% aller im Reaktionsgemisch enthaltenen Stoffe beträgt. Einige der mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens herstellbaren substituierten monohalogenierten Alkylbenzole werden als neue Stoffe beansprucht.
本发明涉及一种 a 位烷基苯的单卤化工艺,在该工艺中,过量的 α 位至少有一个氢原子的烷基苯与卤素在约 80°C 至所用烷基苯沸点的温度范围内并在紫外辐射存在下发生反应,卤化的程度是使从反应室抽出的反应混合物中形成的单卤化烷基苯的浓度不超过反应混合物中所含全部物质的约 33 摩尔%。 根据本发明的工艺可以制备的一些取代的单卤化烷基苯被称为新物质。
Verfahren zur Spaltung von Siloxanen
申请人:HÜLS TROISDORF AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:EP0031436A2
公开(公告)日:1981-07-08
Die vorliegende Erfindung behandelt die gleichzeitige Herstellung Halogensilanen und aromatischen Verbindungen aus der Gruppe Carbonsäurechloride, Aldehyde und Äther. Diese Verbindungen werden erfindungsgemäß hergestellt, indem man Siloxane mit Halogenmethylbenzolen bei erhöhter Temperatur in Gegenwart eines Katalysators zur Umsetzung bringt. Als Katalysator dienen entweder Metalle oder Metallverbindungen der Nebengruppeelemente oder der 5. Hauptgruppe des Periodischen Systems der Elemente zusammen mit einem Protonen-Donator als Cokatalysator oder Sauerstoffsäuren des Schwefels. Als Protonendonatoren sind alle Substanzen einsetzbar, aus denen ein Wasserstoffkation abgespalten werden kann. Die Siloxane sollen flüssig sein und können ring- oder kettenförmig sein. Die Halogenmethylbenzole können durch beliebige Reste im Kern substituiert sein.
Procédé d'acylation d'halogéno ou trihalogénométhylbenzènes
申请人:RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES
公开号:EP0084742A1
公开(公告)日:1983-08-03
L'invention concerne un procédé d'acylation d'halogéno ou trihalogénométhylbenzènes.
Selon ce procédé, on fait réagir l'halogéno ou trihalogénométhylbenzène avec un acide carboxylique, un précurseur ou un dérivé de cet acide en présence de trifluorure de bore en quantité telle que la pression absolue de trifluorure de bore dans l'enceinte réactionnelle soit supérieure à 1 bar et en présence d'acide fluorhydrique comme solvant.
Les produits obtenus sont utiles comme intermédiaires de synthèse de composés ayant une activité phytosanitaire ou pharmaceutique.