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(二氯氟甲基)苯 | 498-67-9

中文名称
(二氯氟甲基)苯
中文别名
——
英文名称
(dichlorofluoromethyl)benzene
英文别名
monofluorochloromethylbenzene;(dichloro-fluoro-methyl)-benzene;(Dichlor-fluor-methyl)-benzol;dichlorofluoromethylbenzene;α,α-Dichlor-α-fluortoluol;α-Fluor-α,α-dichlortoluol;[dichloro(fluoro)methyl]benzene
(二氯氟甲基)苯化学式
CAS
498-67-9
化学式
C7H5Cl2F
mdl
MFCD01679654
分子量
179.021
InChiKey
OMEURKZGLJYCGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -26.8°C
  • 沸点:
    179°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.3138

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:299d5bb7402c2d661bfcd8e265851659
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氯化苄 以 polyethylene 为溶剂, 以10.6%的产率得到(二氯氟甲基)苯
    参考文献:
    名称:
    Fluorination agent and preparation and use of same
    摘要:
    该发明揭示了一种含氢氟酸的组合物,包括氢氟酸和一种在标准状态(25°C,1大气压)下为液体且沸点为120°C或更高,pKa在25°C时为12或更高的化合物,并且该组合物用作氟化剂。可以优选使用的化合物由以下式(1)表示:其中R1至R4是取代或未取代的烷基或芳基,并且可以相同也可以不同,R1或R2或R3和R4可以结合形成具有氮原子或氮原子和其他杂原子的环,或者R1和R3可以结合形成具有氮原子或氮原子和其他杂原子的环。该发明的氟化剂具有类似于氢氟酸的反应机制,可应用于含卤素的有机化合物的卤素交换反应,并且可以在没有特定设备或技术的情况下安全、轻松地制备含氟化合物。
    公开号:
    US06417361B1
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文献信息

  • (Re)Investigation of the reactivity of uranium hexafluoride toward several organic functions at room temperature
    作者:Olivier Roy、Bernard Marquet、Jean-Paul Alric、Alex Jourdan、Bertrand Morel、Bernard R. Langlois、Thierry Billard
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2014.06.007
    日期:2014.11
    The annual worldwide production of UF6 is very large and this compound is not used. Consequently, it could be interesting to find some applications as organic reagent. UF6 could be considered as an oxidizer of various functions. However, it seems also present some possibilities as a fluorinating reagent in mild conditions.
    全球每年生产UF的6是非常大的,而不是使用这种化合物。因此,它可能是有趣的发现一些应用有机试剂。UF 6可以被认为是各种功能的氧化剂。但是,在温和的条件下作为氟化试剂似乎也存在一些可能性。
  • Activation of Nucleophilic Fluorination by Salts in Ionic Liquids and in Sulfolane
    作者:Stéphane Anguille、Maxime Garayt、Vincent Schanen、René Grée
    DOI:10.1002/adsc.200606086
    日期:2006.7
    The nucleophilic substitution of PhCCl3 by KF in imidazolium-type RTILs is faster than in classical organic solvents but it is strongly dependent upon the nature of the counteranion. The addition of bromide salts in substoichoimetric amounts to the [bmim][PF6] solvent strongly accelerates this reaction. Furthermore, it has been discovered that addition of KPF6 to the reaction mixtures strongly activates
    咪唑型RTIL中KF对PhCCl 3的亲核取代比传统有机溶剂中的亲核取代要快,但强烈依赖于抗衡阴离子的性质。将亚化学计量的溴化物盐添加到[bmim] [PF 6 ]溶剂中可大大加速该反应。此外,已经发现向反应混合物中添加KPF 6不仅会在[bmim] [NTf 2 ]或[bmim] [PF 6 ]离子液体中而且对于所进行的反应都强烈地激活通过KF的亲核氟化。在环丁砜中。
  • Verfahren zur Monohalogenierung von Alkylbenzolen in alpha-Stellung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0009787A2
    公开(公告)日:1980-04-16
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Monohalogenierung von Alkylbenzolen in a-Stellung, bei dem ein Überschuß eines Alkylbenzols, das in α-Stellung mindestens ein Wasserstoffatom aufweist mit einem Halogen im Temperaturbereich von etwa 80°C bis zum Siedepunkt des eingestzten Alkylbenzols und in Gegenwart von UV-Strahlung umgesetzt wird, wobei die Halogenierung so weit durchgeführt wird, das die Konzentration des gebildeten monohalogenierten Alkylbenzols in dem aus dem Reaktionsraum abgezogenen Reaktionsgemisch nicht mehr als etwa 33 Mol-% aller im Reaktionsgemisch enthaltenen Stoffe beträgt. Einige der mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens herstellbaren substituierten monohalogenierten Alkylbenzole werden als neue Stoffe beansprucht.
    本发明涉及一种 a 位烷基苯的单卤化工艺,在该工艺中,过量的 α 位至少有一个氢原子的烷基苯与卤素在约 80°C 至所用烷基苯沸点的温度范围内并在紫外辐射存在下发生反应,卤化的程度是使从反应室抽出的反应混合物中形成的单卤化烷基苯的浓度不超过反应混合物中所含全部物质的约 33 摩尔%。 根据本发明的工艺可以制备的一些取代的单卤化烷基苯被称为新物质。
  • Verfahren zur Spaltung von Siloxanen
    申请人:HÜLS TROISDORF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0031436A2
    公开(公告)日:1981-07-08
    Die vorliegende Erfindung behandelt die gleichzeitige Herstellung Halogensilanen und aromatischen Verbindungen aus der Gruppe Carbonsäurechloride, Aldehyde und Äther. Diese Verbindungen werden erfindungsgemäß hergestellt, indem man Siloxane mit Halogenmethylbenzolen bei erhöhter Temperatur in Gegenwart eines Katalysators zur Umsetzung bringt. Als Katalysator dienen entweder Metalle oder Metallverbindungen der Nebengruppeelemente oder der 5. Hauptgruppe des Periodischen Systems der Elemente zusammen mit einem Protonen-Donator als Cokatalysator oder Sauerstoffsäuren des Schwefels. Als Protonendonatoren sind alle Substanzen einsetzbar, aus denen ein Wasserstoffkation abgespalten werden kann. Die Siloxane sollen flüssig sein und können ring- oder kettenförmig sein. Die Halogenmethylbenzole können durch beliebige Reste im Kern substituiert sein.
    本发明涉及从由羧酸氯化物、醛和醚组成的组中同时制备卤代硅烷和芳香族化合物。根据本发明,这些化合物是通过硅氧烷与卤代苯在催化剂存在下于高温下反应制备的。催化剂可以是金属,也可以是元素周期表中第 5 主族的金属或金属化合物,还可以是作为催化剂的质子供体或硫的氧酸。所有可以分离出氢阳离子的物质都可以用作质子供体。硅氧烷应为液态,可以是环状或链状。卤代甲基苯的原子核可被任何自由基取代。
  • Procédé d'acylation d'halogéno ou trihalogénométhylbenzènes
    申请人:RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES
    公开号:EP0084742A1
    公开(公告)日:1983-08-03
    L'invention concerne un procédé d'acylation d'halogéno ou trihalogénométhylbenzènes. Selon ce procédé, on fait réagir l'halogéno ou trihalogénométhylbenzène avec un acide carboxylique, un précurseur ou un dérivé de cet acide en présence de trifluorure de bore en quantité telle que la pression absolue de trifluorure de bore dans l'enceinte réactionnelle soit supérieure à 1 bar et en présence d'acide fluorhydrique comme solvant. Les produits obtenus sont utiles comme intermédiaires de synthèse de composés ayant une activité phytosanitaire ou pharmaceutique.
    本发明涉及卤代苯或三卤甲基苯酰化的工艺,在该工艺中,卤代苯或三卤甲基苯与羧酸、羧酸前体或羧酸衍生物在三氟化硼存在下进行反应,三氟化硼的用量应使反应室中三氟化硼的绝对压力大于 1 巴,并以氢氟酸为溶剂。 所得产物可用作合成具有植物检疫或药物活性的化合物的中间体。
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