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(五氟-lambda6-硫基)乙炔 | 917-89-5

中文名称
(五氟-lambda6-硫基)乙炔
中文别名
——
英文名称
ethynyl sulfur pentafluoride
英文别名
Ethinylschwefelpentafluorid;Ethynyl(pentafluoro)-$l^{6}-sulfane;ethynyl(pentafluoro)-λ6-sulfane
(五氟-lambda6-硫基)乙炔化学式
CAS
917-89-5
化学式
C2HF5S
mdl
MFCD04038882
分子量
152.088
InChiKey
MTLCYNJLMYQYBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    6°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R10,R23,R
  • 危险品运输编号:
    UN 3161
  • 安全说明:
    S16,S26,S38

SDS

SDS:579eae1077b412ef720999e91ae42c8d
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of (pentafluorosulfur)acetylenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00497a042
  • 作为产物:
    描述:
    (1,2-Dibrom-2-chlorethyl)schwefelpentafluorid 生成 (五氟-lambda6-硫基)乙炔
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Chemistry of Ethynylsulfur Pentafluoride
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01035a030
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文献信息

  • Trifluoromethyl- or pentafluorosulfanyl-substituted poly-1,2,3-triazole compounds as dense stable energetic materials
    作者:Sonali Garg、Jean'ne M. Shreeve
    DOI:10.1039/c0jm04229c
    日期:——
    4-(Trifluoromethyl- or pentafluorosulfanyl)-substituted mono- and poly-1,2,3-triazole compounds were synthesized using Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar azide and fluorinated alkyne cycloaddition reactions. This methodology gave highly regioselective 4-substituted 1,2,3-triazole products. The SF5-containing materials (1b–6b) exhibit higher densities and more favorable detonation properties relative to their analogs with a CF3 substituent (1a–6a). Fluorinated triazene-(1,2,3-triazole) compounds (5a, 6a, 5b, 6b) have the most useful detonation properties based on calculations (Cheetah 5.0), and are comparable to those of TNT. These compounds are thermally stable (>270 °C) except for 1b, and are insensitive to impact. All of the new compounds were fully characterized via elemental, spectral (19F, 1H, 13C NMR), and differential scanning calorimetry (DSC) analyses. Compounds 3a and 4a were also structured using single crystal X-ray diffraction.
    合成了4-(三氟甲基或五氟硫酰基)取代的单取代和多取代1,2,3-叠氮烯化合物,采用了铜(I)催化的1,3-极性叠氮化物与氟化炔的环加成反应。该方法产生了高度区域选择性的4-取代1,2,3-叠氮烯产物。含有SF5的材料(1b–6b)与其CF3取代体(1a–6a)相比,展现出更高的密度和更有利的爆炸性能。根据计算(Cheetah 5.0),氟化叠氮烯-(1,2,3-叠氮烯)化合物(5a, 6a, 5b, 6b)具有最有用的爆炸性能,可与TNT相媲美。这些化合物在热稳定性方面表现良好(>270 °C),且对冲击不敏感。所有新化合物均通过元素分析、光谱分析(19F, 1H, 13C NMR)及差示扫描量热法(DSC)进行了充分表征。化合物3a和4a还通过单晶X射线衍射进行了结构确定。
  • Pentafluoro-λ6-sulfanylacetylene complexes of cobalt
    作者:Thomas Henkel、Axel Klauck、Konrad Seppelt
    DOI:10.1016/0022-328x(94)05271-c
    日期:1995.10
    The reaction of Co2(CO)8 with RCCSF5 gives 1 : 1, 1 : 2, and 1 : 3 type products, depending on R. For R = H all three products can be isolated. According to the single-crystal structure determinations, the 1 : 1 product has the known di-cobaltatetrahedrane structure, the 1 : 2 product is a cobaltacyclopentadiene cobalt, whereas the 1 : 3 product has been previously identified as a “fly-over bridge”
    CO 2(CO)的反应8与RCCSF 5给出了1:1,1:2和1:3级型的产品,这取决于R.对于R = H所有三种产品可被分离。根据单晶结构测定,1:1产物具有已知的二钴四面体结构,1:2产物为钴环戊二烯钴,而1:3产物先前已被鉴定为“飞越桥”复杂的。位更拥挤˚F 3 CCCSF 5和C 6 H ^ 5 CCSF 5只给出1:1反应。F的产物3 CCCSF 5分发生反应进一步用HCCSF 5 制成由不同炔烃分子组成的1:3产物。
  • 5-(1,2,3-Triazol-1-yl)tetrazole Derivatives of an Azidotetrazole via Click Chemistry
    作者:Takashi Abe、Guo-Hong Tao、Young-Hyuk Joo、Rolf W. Winter、Gary L. Gard、Jean'ne M. Shreeve
    DOI:10.1002/chem.200901029
    日期:2009.9.28
    CF3CCH (2 a) and SF5CCH (2 b), giving rise to isopropylidene‐[5‐(4‐trifluoromethyl‐1,2,3‐triazol‐1yl)tetrazol1yl]amine (3 a) and isopropylidene‐[5‐(4‐pentafluorosulfanyl‐1,2,3‐triazol‐1yl)tetrazol1yl]amine (3 b) in 47 % and 66 % yields, respectively. When carried out under conditions using CuI and 2,6‐lutidine as catalysts at 0 °C for 13 h in CHCl3, the click reaction was versatile toward alkynes
    Ñ  C键合的(非桥连)5-(1,2,3-三唑-1-基)四唑由铜合成我催化的使用5-叠氮基1,3-偶极叠氮化物-炔环加成点击反应Ñ -(丙烷-2-亚烷基)-1 H-四唑(1)。例如,点击反应1中的CuSO存在4 ⋅5ħ 2 O和抗坏血酸钠在65-70℃下48小时在CH 3 CN / H 2被发现ö共溶剂被限制于仅终端具有吸电子基团,CF炔3 CCH(2)和SF 5 CCH(2b中),生成异丙叉基[5-(4-三氟甲基-1,2,3-三唑-1基)四唑-1-基]胺(3 a)和异丙叉基[5-(4-五氟硫基-1) ,2,3-三唑-1-基)四唑-1-基]胺(3 b)的产率分别为47%和66%。当在CuI和2,6-二甲基吡啶作为催化剂在0°C的条件下于CHCl 3中进行13 h的条件下,点击反应对于炔烃(即使是那些具有给电子基团的炔烃)也是通用的。确定新产品的性能,并将其与1的性能进行比较。据报道,这些新的5-(1
  • Lentz, Dieter; Michael-Schulz, Heike, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 22, p. 4396 - 4401
    作者:Lentz, Dieter、Michael-Schulz, Heike
    DOI:——
    日期:——
  • Wessel, Juergen; Hartl, Hans; Seppelt, Konrad, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 2, p. 453 - 463
    作者:Wessel, Juergen、Hartl, Hans、Seppelt, Konrad
    DOI:——
    日期:——
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