(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-3-[(E)-1-[2-(aminomethyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-7,11-dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-3-[(E)-1-[2-(aminomethyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-7,11-dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₆S
• 分子量: 508.7
• InChiKey: NEBAXTMCTORFCX-OKOHHBBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

文献信息

• MICROBIAL TRANSFORMATION METHOD FOR THE PREPARATION OF AN EPOTHILONE
  申请人：Li Wenying

  公开号：US20070184533A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  A microbial method for the preparation of an epothilone containing a terminal hydroxyalkyl group, comprising contacting at least one epothilone having a terminal alkyl group with an enzyme or microorganism capable of catalyzing the selective hydroxylation of said alkyl group to a hydroxyalkyl group, and effecting said hydroxylation.

  一种微生物制备含有末端羟基烷基的环孢菌素的方法，包括将至少一种具有末端烷基的环孢菌素与能够催化选择性羟基化所述烷基的酶或微生物接触，并使其发生羟基化反应。
• Microbial transformation method for the preparation of an epothilone
  申请人：——

  公开号：US20040176429A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  A microbial method for the preparation of an epothilone containing a terminal hydroxyalkyl group, comprising contacting at least one epothilone having a terminal alkyl group with an enzyme or microorganism capable of catalyzing the selective hydroxylation of said alkyl group to a hydroxyalkyl group, and effecting said hydroxylation.

  一种微生物方法，用于制备具有端基羟基烷基的依柯酮，包括将至少一种具有端基烷基的依柯酮与能够催化选择性羟基化所述烷基的酶或微生物接触，并进行所述羟基化。
• US6780620B1
  申请人：——

  公开号：US6780620B1

  公开（公告）日：2004-08-24
• US7244594B2
  申请人：——

  公开号：US7244594B2

  公开（公告）日：2007-07-17