(吡啶基-2)-4庚醇-4 | 100252-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (吡啶基-2)-4庚醇-4
• 英文名称: (pyridinyl-2)-4 heptanol-4
• 英文别名: (2'-pyridyl)heptan-4-ol；4-(2'-pyridyl)heptan-4-ol；4-Pyridin-2-ylheptan-4-ol
• CAS: 100252-07-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: ZWLIOKFLRSPVOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-139 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (吡啶基-2)-4庚醇-4 、 palladium diacetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到bis(N,O-[4-(2'-pyridyl)heptan-4-olato])palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  hen，钯和铜吡啶基烷氧化物配合物：合成，结构表征和催化应用在环氧化反应中。

  摘要：

  双（烷基/芳基）-2-吡啶基醇酸酯配体（a - g）与[ReOCl 4 ]（NBu 4）的反应导致形成通式为[ReOCl 3（L）]（NBu 4）的金属-氧配合物）（2，3）和[ReOCl（L）2 ]（4，5），其中L =双（烷基/芳基）-2- pyridylalcoholate。配合物2a，4a和5a的分子结构已经通过单晶X射线衍射研究确定。除了预期的4a晶体结构，其中一个配体的醇盐位点反式配位至Rhenyloxo片段，配合物5a显示了一个罕见的反式chloro-oxo [ReOCl（L）2 ]连接性的例子。另外，从Pd（OAc）2和[CuCl 2 ·2（H 2 O）]形式为[M（L）2 ]（M = Cu，Pd）（6a - g和8a）的配合物制备。对于配合物6a和8a，已经通过单晶X射线衍射研究确定了分子结构，该研究显示了预期的正方形平面几何结构，吡啶环氮原子相互位于反式位置。配合物3，

  DOI：

  10.1021/om700738f
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 、 丙基溴化镁 在 乙醚 作用下， 生成 (吡啶基-2)-4庚醇-4
  参考文献：
  名称：

  Profft et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1955, vol. <4>2, p. 147,159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2020247575A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物的结构式(I)，或其药学上可接受的盐：这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可作为抗病毒药剂使用。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• New dioxomolybdenum(VI) catalysts for the selective oxidation of terminal n-alkenes with molecular oxygen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Gerhard M. Lobmaier、Thomas Priermeier、Mike R. Mattner、Bernd Scharbert

  DOI：10.1016/s1381-1169(96)00381-0

  日期：1997.3

  presence of 2. An additional advantage is that the catalyst can be recovered. The synthesis and the characterization of the new dixomolybdenum(VI) complexes and the ligands is described in addition to their catalytic properties. The structure of the new complex bis[N,O-(2′-pyridyl)pentan-3-olato}]dioxomolybdenum(VI) (2) was determined by X-ray diffraction: monoclinic space group P , a = 1444.5(2)

  MoO 2 L 2 [L =（2'-吡啶基）醇]型新的二氧钼钼（VI）络合物能够显着改变金属催化的自氧化过程的产物分布。使用催化剂双[ N，O -（2'-吡啶基）戊基-3-olato}]二氧钼（VI）（2），在1-辛烯的自氧化过程中形成环氧化物作为主要产物。在2的存在下用分子氧（1 bar和100°C）处理1-辛烯时，产物的选择性从24％（环氧，自氧化）增加到58％。另一个优点是可以回收催化剂。除了其催化性能之外，还描述了新的二钼（VI）配合物和配体的合成和表征。通过X射线衍射确定新的复合物bis [ N，O -（2'-吡啶基）戊丹-3-olato}]二氧钼（VI）（2）的结构：单斜空间群P ，a = 1444.5（ 2）时，b = 1052.4（1）时，ç = 1511.5（2）时，β= 115.86（1）°， 。环氧化数据表明催化剂的配体球对产物分布的重要影响。现在，我们可以对金属催化的自氧化反应中的配合物进行微调。
• Canonne, P.; Belley, M., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1885 - 1890
  作者：Canonne, P.、Belley, M.

  DOI：——

  日期：——
• CANONNE, P.;BELLEY, M., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 8, 1885-1890
  作者：CANONNE, P.、BELLEY, M.

  DOI：——

  日期：——
• US5969166A
  申请人：——

  公开号：US5969166A

  公开（公告）日：1999-10-19