deamino-Dab(Me2)-DL-Trp-Unk

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: deamino-Dab(Me2)-DL-Trp-Unk
• 英文别名: N-[5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1H-indol-3-yl)-3-oxopentan-2-yl]-4-(dimethylamino)butanamide
• 化学式: C₂₇H₂₉F₆N₃O₂
• 分子量: 541.5
• InChiKey: MUDKXWPCSGTKHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0629196A1

  公开（公告）日：1994-12-21
• US5514718A
  申请人：——

  公开号：US5514718A

  公开（公告）日：1996-05-07
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1993018023A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein Q1 is halo substituted phenyl; naphthyl; indolyl; benzthiophenyl; benzofuranyl; benzyl; or fluorenyl; .... is an optional covalent bond; one of X and Y is H and the other is hydroxy or C1-6alkoxy, or X and Y are together =0 or =NOR5; R1 and R2 are H; C1-6alkyl optionally substituted by hydroxy, cyano, CORc, CO2Rc, CONRcRd, or NRcRd (where Rc and Rd are H, C1-6 alkyl or phenyl (C0-4alkyl) optionally substituted by C1-6alkyl, C1-6alkoxy, halo and trifluoromethyl); phenyl (C1-4alkyl) (optionally substituted by C1-6alkyl, C1-6alkoxy, halo or trifluoromethyl); CORc; CO2Rc; CONRcRd; COC1-6alkylNRcRd; CONRcCOORd; or SO2Rc; R3 is H, C1-6alkyl or C2-6alkenyl; and R4 is phenyl optionally substituted by C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, trimethylsilyl, ORa, SRa, SORa, NRaRb, NRaCORb, NRaCO2Rb, CO2Ra or CONRaRb, where Ra and Rb are H, C1-6alkyl, phenyl or trifluoromethyl; are tachykinin antagonists.(FR) On décrit des composés de formule (I), leurs sels et leur précurseurs de médicament, dans laquelle Q1 représente phényle substitué par halogène; naphtyle; indolyle; benzothiophényle; benxofuranyle; benzyle; ou fluorényle; ... représente une liaison covalente éventuelle; soit X soit Y représente H, l'autre représentant hydroxy ou alcoxy C1-6 ou X et Y représentent conjointement =0 ou =NOR5; R1 et R2 représentent H, alkyle C1-6 substitué éventuellement par hydroxy, cyano, CORc, CO2Rc, CONRcRd, ou NRcRd (où Rc et Rd représentent H, alkyle C1-6 ou phényle (alkyle C0-4) éventuellement substitué par alkyle C1-6, alcoxy C1-6, halogène et trifluorométhyle); phényle (alkyle C1-4) éventuellement substitué par alkyle C1-6, alcoxy C1-6, halo ou trifluorométhyle); CORc; CO2Rc; CONRcRd; COalkyleC1-6 NRcRd; CONRcCOORd; ou SO2Rc; R3 représente H, alkyle C1-6 ou alcényle C2-6; et R4 représente phényle éventuellement substitué par alkyle C1-6, alcényle C2-6; alcynyle C2-6 halogène, cyano, nitro, trifluorométhyle, triméthylsilyle, ORa, SRa, SORa, NRaRb NRaCORb, NRaCO2Rb, CO2Ra ou CONRaRb, où Ra et Rb représentent H, alkyle C1-6, phényle ou trifluorométhyle. Ledits composés sont des inhibiteurs de la tachykinine.