(噻唑-2-基氨基-亚甲基)-丙二腈 | 51991-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (噻唑-2-基氨基-亚甲基)-丙二腈
• 英文名称: (thiazol-2-ylamino-methylene)-malononitrile
• 英文别名: 2-[[(thiazol-2-yl)-amino]methylene]propanedinitrile；2<<(Thiazol-2-yl)amino>methylen>propandinitril；2-[(1,3-Thiazol-2-ylamino)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 51991-90-3
• 化学式: C₇H₄N₄S
• mdl: MFCD00117830
• 分子量: 176.202
• InChiKey: JWUMXGBJSDZWJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (噻唑-2-基氨基-亚甲基)-丙二腈 在 盐酸 作用下， 反应 0.33h， 生成 5-氧代-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Ethoxymethylenemalononitrile with 2-Aminopyridines

  摘要：

  研究了 2-氨基吡啶（或 2-氨基杂环）与乙氧基亚甲基丙二腈的亲核反应，反应产物的结构如表 II 所示。发现使用 2-氨基吡啶盐酸盐进行类似反应可得到 1，2-二氢-1-（2，2-二氰基乙烯基）-2-亚氨基吡啶（IV）和 1，2-二氢-1-（2，2-二氰基乙烯基）-2-（2，2-二氰基乙烯基亚氨基）吡啶（VIa）。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.243
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 乙氧基亚甲基丙二腈 以 乙醇 为溶剂， 生成 (噻唑-2-基氨基-亚甲基)-丙二腈
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Ethoxymethylenemalononitrile with 2-Aminopyridines

  摘要：

  研究了 2-氨基吡啶（或 2-氨基杂环）与乙氧基亚甲基丙二腈的亲核反应，反应产物的结构如表 II 所示。发现使用 2-氨基吡啶盐酸盐进行类似反应可得到 1，2-二氢-1-（2，2-二氰基乙烯基）-2-亚氨基吡啶（IV）和 1，2-二氢-1-（2，2-二氰基乙烯基）-2-（2，2-二氰基乙烯基亚氨基）吡啶（VIa）。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.243

文献信息

• US4223031A
  申请人：——

  公开号：US4223031A

  公开（公告）日：1980-09-16
• US4491587A
  申请人：——

  公开号：US4491587A

  公开（公告）日：1985-01-01
• Reaction of Ethoxymethylenemalononitrile with 2-Aminopyridines
  作者：YOSHIHISA OKAMOTO、YOSHIHISA KURASAWA、KANAME TAKAGI、ATSUSHI TAKADA、TAKEO UEDA

  DOI：10.1248/cpb.22.243

  日期：——

  A nucleophilic reaction of 2-aminopyridines (or 2-aminoheterocycles) with ethoxymethylenemalononitrile was investigated and structures of the reaction products were assigned as shown in Table II. Similar reactions using 2-aminopyridine hydrochloride were found to give 1, 2-dihydro-1- (2, 2-dicyanovinyl) -2-iminopyridine (IV), and 1, 2-dihydro-1- (2, 2-dicyanovinyl) -2- (2, 2-dicyanovinylimino) pyridine (VIa).

  研究了 2-氨基吡啶（或 2-氨基杂环）与乙氧基亚甲基丙二腈的亲核反应，反应产物的结构如表 II 所示。发现使用 2-氨基吡啶盐酸盐进行类似反应可得到 1，2-二氢-1-（2，2-二氰基乙烯基）-2-亚氨基吡啶（IV）和 1，2-二氢-1-（2，2-二氰基乙烯基）-2-（2，2-二氰基乙烯基亚氨基）吡啶（VIa）。
• ILAVSKY, D.;BOBOSIK, V.;MARTVON, A., CHEM. PAP., CSSR, 1985, 39, N 4, 527-536
  作者：ILAVSKY, D.、BOBOSIK, V.、MARTVON, A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图