N-(4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-{2-[(5-chloro-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-{2-[(5-chloro-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-[2-(5-chloropyrimidin-2-yl)oxyethoxy]-2-methylpyrazol-3-yl]-4-tert-butylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₇H₂₈ClN₅O₆S
• 分子量: 586.1
• InChiKey: PCLQGLGCWYHHJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-(4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-{2-[(5-chloro-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide 、 甲醇 在 乙酸乙酯 作用下， 反应 168.0h， 生成 N-(4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-{2-[(5-chloro-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic oxidations

  摘要：

  以下发明涉及一种使用细胞色素P450酶氧化直接或通过连接剂连接的烷基基团至磺酰胺基团(II)的过程，以得到相应的醇或羧酸(I)。其中，R为有机基团，X为连接剂，Y为—C(CH3)2—或—CH(CH3)—，Z为—CH2OH或—COOH。

  公开号：

  US20020012977A1

文献信息

• Enzymatic oxidations
  申请人：——

  公开号：US20020012977A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The following invention relates to a process for oxidizing alkyl groups attached directly or via a linker, to a sulfonamide moiety (II) by the use of cytochrome P450 enzymes, to give the corresponding alcohol or carboxylic acid (I). 1 wherein R is an organic radical, X is a linker, Y is —C(CH 3 ) 2 — or —CH(CH 3 )— and Z is —CH 2 OH or —COOH.

  以下发明涉及一种使用细胞色素P450酶氧化直接或通过连接剂连接的烷基基团至磺酰胺基团(II)的过程，以得到相应的醇或羧酸(I)。其中，R为有机基团，X为连接剂，Y为—C(CH3)2—或—CH(CH3)—，Z为—CH2OH或—COOH。
• Pyrazole compositions
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030232848A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Compounds of formulae (IA) and (IB): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , Ar 1 and X are as defined above, are endothelin antagonists. The compounds are therefore useful in the treatment of a variety of conditions mediated by endothelin, such as restenosis, renal failure and systemic and pulmonary hypertension.

  式子（IA）和（IB）的化合物：1其中R1，R2，R3，Ar1和X的定义如上所述，是内皮素拮抗剂。因此，这些化合物在治疗由内皮素介导的各种疾病，如再狭窄，肾衰竭和全身性和肺性高血压方面是有用的。
• Pyrazoles and their use as endothelin antagonists
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1072597A1

  公开（公告）日：2001-01-31

  Compounds of formulae (IA) and (IB): wherein R1, R2, R3, Ar1 and X are as defined above, are endothelin antagonists. The compounds are therefore useful in the treatment of a variety of conditions mediated by endothelin, such as restenosis, renal failure and systemic and pulmonary hypertension.

  式（IA）和（IB）的化合物： 其中 R1、R2、R3、Ar1 和 X 如上文所定义，是内皮素拮抗剂。因此，这些化合物可用于治疗由内皮素介导的各种疾病，如血管再狭窄、肾功能衰竭、全身性和肺性高血压。
• US6573270B1
  申请人：——

  公开号：US6573270B1

  公开（公告）日：2003-06-03
• US6610518B2
  申请人：——

  公开号：US6610518B2

  公开（公告）日：2003-08-26