(氧杂环丁-3-基)甲胺盐酸盐 | 1427195-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: (氧杂环丁-3-基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: 3-aminomethyloxetane hydrochloride
• 英文别名: oxetan-3-ylmethanamine hydrochloride；Oxetan-3-ylmethanamine hydrochloride；oxetan-3-ylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 1427195-22-9
• 化学式: C₄H₉NO*ClH
• 分子量: 123.582
• InChiKey: GDCFTYWDUIKPHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氧杂环丁-3-基)甲胺盐酸盐 、 4-氟-3-硝基苄醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以584 mg的产率得到(3-nitro-4-((oxetan-3-ylmethyl)amino)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DES BROMODOMAINES

  摘要：

  式（I）的化合物及其盐：其中R1、R2、R3、R4在此处定义。已发现式（I）的化合物及其盐能够抑制BET家族的溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。

  公开号：

  WO2016146738A1

文献信息

• BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AS INVERSE AGONISTS OF RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA (ROR GAMMA (T))
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20180170869A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Benzenesulfonamide derivatives of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts thereof, the hydrates and/or solvates thereof, and the use of same as inverse agonist of retinoid-related orphan receptor gamma (RORγt) are described. A pharmaceutical composition including such compounds, as well as the use thereof for the topical and/or oral treatment of RORγt receptor-medicated inflammatory diseases, in particular acne, psoriasis and/or atopic dermatitis are also described.

  本文描述了式(I)的苯磺酰胺衍生物，以及其药学上可接受的加合物盐、水合物和/或溶剂合物，并将其用作视黄醇相关孤儿受体γ（RORγt）的逆拮抗剂。还描述了包含这些化合物的药物组合物，以及将其用于局部和/或口服治疗RORγt受体介导的炎症性疾病，特别是痤疮、银屑病和/或特应性皮炎。
• Amide compound, an arthropod pest control agent and a method for controlling arthropod pest
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2952096B1

  公开（公告）日：2018-04-04
• JP2015/51963
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL LIPIDS FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACID SEGMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX LIPIDES POUR L'ADMINISTRATION DE SEGMENTS D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2023089522A1

  公开（公告）日：2023-05-25

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), Formula (III) or Formula (IIIa), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, L, X1, X2, a, b, R1and R2are as defined herein. Also disclosed are lipid nanoparticles comprising a compound of Formula (I), Formula (III) or Formula (IIIa), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a plurality of lipid nanoparticles comprising a compound of Formula (I), Formula (III) or Formula (IIIa), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a nucleic acid segment; as well as methods for delivering a nucleic acid segment comprising administering a plurality of lipid nanoparticles comprising a compound of Formula (I), Formula (III) or Formula (IIIa), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a nucleic acid segment.
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DES BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016146738A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 are defined herein. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  式（I）的化合物及其盐：其中R1、R2、R3、R4在此处定义。已发现式（I）的化合物及其盐能够抑制BET家族的溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。