(氨合)环己基胺二氯铂(II) | 99038-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (氨合)环己基胺二氯铂(II)
• 英文名称: cis-dichloro-trans-ammonia(cyclohexylamine)platinum
• 英文别名: Azane;cyclohexanamine;dichloroplatinum
• CAS: 99038-38-7
• 化学式: C₆H₁₆Cl₂N₂Pt
• 分子量: 382.192
• InChiKey: OSALTHMLNADUIV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.55
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氨合)环己基胺二氯铂(II) 在 水 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以64%的产率得到azane;cyclohexanamine;dichloroplatinum(2+);dihydroxide
  参考文献：
  名称：

  Giandomenico, Christen M.; Abrams, Michael J.; Murrer, Barry A., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 1015 - 1021

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (OC-6-43)-氨合二(丁酸-O)二氯(环己胺)铂 在 维生素 C 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (氨合)环己基胺二氯铂(II)
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanism for reduction of oral anticancer platinum(IV) dicarboxylate compounds by L-ascorbate ions †

  摘要：

  在 1.0 M 的高氯酸水介质中，使用停流和传统紫外/可见分光光度法研究了反式、顺式、顺式-[PtCl2(OAc)2(cha)(NH3)] (JM394) 和反式、反式、反式-[PtCl2(OAc)2(cha)(NH3)] (JM576) （OAc = 乙酸酯，cha = 环己胺）异构体的温度和 pH 值函数。JM216 和 221 被还原成顺式[PtCl2(cha)(NH3)] (JM118)，JM394 和 576 分别被还原成顺式和反式[Pt(OAc)2(cha)(NH3)]。氧化还原反应遵循二阶速率定律：-d[Pt(IV)]/dt=k[Pt(IV)] [Asc]tot，其中 k 是与 pH 值相关的二阶总速率常数，[Asc]tot = [Asc2-] + [HAsc-] + [H2Asc]。JM216 和 JM221 的还原速度很慢（在 pH 值为 7.12 时，总速率常数 k298 分别为 5.08 ± 10-2 和 3.25 × 10-2 mol-1 dm3 s-1），这表明它们是通过外球机制进行还原的。JM394 和 JM576 的还原速度要快三个数量级以上（在 pH 值为 7.0 时，JM394 的 k298 = 230 ± 6 mol-1 dm3 s-1）。据推测，它们的发生机理是 Asc2- 对相互反式的氯配体之一进行还原攻击，HAsc- 的还原攻击效率较低，导致形成氯键活化复合物。在 25 °C 时，HAsc- 和 Asc2- 还原 JM394 的二阶速率常数分别为 0.548 ± 0.004 和 (4.46 ± 0.01) × 106 mol-1 dm3 s-1。根据计算，25 °C时Asc2-还原JM216和JM221的速率常数分别为672 ± 15和428 ± 10 mol-1 dm3 s-1，而在这些条件下没有观察到HAsc-还原JM216和JM221。因此，Asc2- 作为还原剂的效率要比 HAsc- 高出 7 个数量级。H2Asc 几乎没有活性。Asc2-还原 JM216、JM221、JM394 和 JM576 的活化参数 ΔH‡ 和 ΔS‡ 分别为 52 ± 1、46 ± 1、56.2 ± 0.5 和 63 ± 2 kJ mol-1 以及 -97 ± 4、-120 ± 4、-24 ± 2 和 -8 ± 5 J K-1 mol-1。等速运动关系进一步支持了机理分配。

  DOI：

  10.1039/a909484i

文献信息

• Photoactive trans ammine/amine diazido platinum(IV) complexes
  作者：Fiona S. Mackay、Stephen A. Moggach、Anna Collins、Simon Parsons、Peter J. Sadler

  DOI：10.1016/j.ica.2008.02.039

  日期：2009.2

  new octahedral PtIV complexes of the type trans,trans,trans-[Pt(N3)2(OH)2(NH3)(Am)] where Am = methylamine (2), ethylamine (4), thiazole (6), 2-picoline (8), 3-picoline (10), 4-picoline (12), cyclohexylamine (14), and quinoline (16) are reported, including the X-ray crystal structures of complexes 2, 8, and 14 as well as that of two of the precursor PtII complexes (trans-[Pt(N3)2(NH3)(methylamine)] (1)

  摘要合成了八种新的八面体PtIV络合物，其类型为反式，反式，反式-[Pt（N3）2（OH）2（NH3）（Am）]，其中Am =甲胺（2），乙胺（4），据报道噻唑（6），2-甲基吡啶（8），3-甲基吡啶（10），4-甲基吡啶（12），环己胺（14）和喹啉（16），包括配合物的X射线晶体结构2， 8、14和两个前体PtII配合物（反式[[Pt（N3）2（NH3）（甲胺）]（1）和反式[Pt（N3）2（NH3）（环己胺）] （13））。用UVA光照射会迅速导致叠氮化物到PtIV电荷转移带的强度损失，并引起铂的光还原。这些复合物具有用作光活化抗癌剂的潜力。
• 两亲性非甾体抗炎合铂纳米粒及其制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN107296794A

  公开（公告）日：2017-10-27

  本发明公开了一种两亲性非甾体抗炎合铂纳米粒及其制备方法和应用；两亲性非甾体抗炎合铂纳米粒包括由非甾体抗炎药与铂类抗肿瘤药物配位而形成的两亲性配合物。与其他铂类药物相比，本发明制备的两亲性非甾体抗炎合铂在水溶液中可自组装形成纳米粒，无需添加附加剂或表面活性剂，该铂类两亲性配合物可通过肿瘤组织的通透性增强与滞留效应实现肿瘤组织的靶向蓄积，降低铂类药物的毒副作用。该非甾体抗炎合铂纳米粒经肿瘤细胞的吞噬作用进入细胞后，经水解作用即可释放出两种药物，一方面非甾体抗炎药抑制COX‑2，降低炎症症状；另一方面铂类药物进入细胞抑制肿瘤细胞增殖，二者协同达到治疗肿瘤的目的。
• Platinum(II) complexes catalyze reactions between platinum(IV) complexes and 9-methylxanthine‡
  作者：Rosette M. Roat、Maria J. Jerardi、Catherine B. Kopay、Danica C. Heath、Jessica A. Clark、Jessa A. DeMars、John M. Weaver、Ernst Bezemer、Jan Reedijk

  DOI：10.1039/a703749j

  日期：——

  Reactions between 9-methylxanthine (9-mxan) and platinum(IV) complexes having ammine, organic amine and chloro ligands are speeded up dramatically by additions of small amounts of the analogous platinum(II) complex. Complexes studied include cis-dichlorodiammineplatinum(II) cis-[Pt(NH3)2Cl2] 1a}, cis-tetrachlorodiammineplatinum(IV) cis-[Pt(NH3)2Cl4] 1b}, cis-dichloroammine(cyclohexylamine)platinum(II)

  通过添加少量类似的铂（II）配合物，可大大加快9-甲基黄嘌呤（9-mxan）与具有胺，有机胺和氯配体的铂（IV）配合物之间的反应。研究的配合物包括顺式-二氯二氨合铂（II）顺式-[PT（NH 3）2 Cl 2 ] 1a }，顺式-四氯二氨合铂（IV）顺式-[PT（NH 3）2 Cl 4 ] 1b }，顺式-二氯亚胺（环己胺）铂（II）顺式-[PT（NH 3）（cha）Cl 2 ] 2a }，顺式-四氯氨基（环己胺）铂（IV）顺式[[PT（NH 3）（cha）Cl 4 ] 2b }，氯（二亚乙基）铂（II）氯化物[PT（二烯）CL]氯3A }和聚体三氯（二亚乙基）铂（IV），氯化聚体- [PT（二烯）氯3 ]氯3B }。为的10:90摩尔比1A：1B（，半衰期为铂IV）-9- mxan产物形成为大约3小时，而吨½纯1B -9- mxan产物形成大于90小时，表明在加入的铂（10％
• 水溶性IDO抑制剂合铂及其制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN107383110B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明公开了一种水溶性IDO抑制剂合铂及其制备方法和应用；本发明合成的水溶性IDO抑制剂合铂类药物，包括由IDO抑制剂或其衍生物与铂类抗肿瘤药物配位而形成的亲水性化合物。与其他IDO抑制剂相比，本发明制备的IDO抑制剂合铂具有很好的水溶性，解决了IDO抑制剂溶解度低的问题；同时该水溶性IDO抑制剂合铂类药物既保持了IDO抑制剂的活性，改善免疫抑制环境，又保持了铂类药物对肿瘤细胞的杀伤作用，促进肿瘤抗原的释放，增加免疫治疗效果，达到协同治疗肿瘤的目的。
• Dependence of the Reduction Products of Platinum(IV) Prodrugs upon the Configuration of the Substrate, Bulk of the Carrier Ligands, and Nature of the Reducing Agent
  作者：Marilù Sinisi、Francesco P. Intini、Giovanni Natile

  DOI：10.1021/ic300957v

  日期：2012.9.17

  interaction between the ascorbate and a chlorido ligand of the platinum(IV) substrate is mediated by a platinum(II) catalyst, the transition state resembling that of a platinum(II)-catalyzed ligand substitution at a platinum(IV) center. This investigation demonstrates that different species can be obtained by reduction of a platinum(IV) prodrug (depending upon the configuration of the substrate and the

  大多数证据表明，铂（IV）前药在生理条件下会被生物相关的还原剂（例如抗坏血酸和谷胱甘肽）迅速还原；然而，还原的确切机理尚不完全清楚，因此妨碍了具有更好药理特性的化合物的合理设计。在本研究中，还原3全反式铂（IV）[氯铂酸式I化合物的2（CH 3 COO）2 LL']（LL'= È -HN═C（CH 3）OCH 3 } 2，1c的，（H 3 N）（环己胺）2c和（H 3 N）（1-金刚烷基胺）3c）由两种生物学上相关的还原剂（抗坏血酸和谷胱甘肽）和经典的配位化学还原剂（三苯基膦）进行了研究。在所有检查的情况下，三苯膦和谷胱甘肽的还原导致两种氯化物的损失和反乙酰基物种反式-[Pt（CH 3 COO）2 LL']的形成。这与“内层”氧化还原过程一致，在该过程中，氯配体将还原剂与铂（IV）中心桥接。相反，除双乙酸酯络合物外，用抗坏血酸/抗坏血酸钠1：1还原还导致形成大量的二氯根类物质，尤其是在