(氨基)二正丙基硼烷 | 28872-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (氨基)二正丙基硼烷
• 英文名称: (amino)di-n-propylborane
• 英文别名: Amino-dipropyl-boran；Dipropylboramin；Amino-di-n-propylboran；B-(Amino)dipropylboran；B.B-Dipropyl-borazen；B,B-dipropyl-boranylamine；Dipropyl-amino-boran；Aminodipropylborane；1-[amino(propyl)boranyl]propane
• CAS: 28872-72-2
• 化学式: C₆H₁₆BN
• 分子量: 113.011
• InChiKey: HOSNXLLDJZCKGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-65 °C(Press: 96 Torr)
• 密度：
  0.748 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氨基)二正丙基硼烷 在 盐酸 作用下， 生成 dipropylchloroborane
  参考文献：
  名称：

  硼和磷化学。第一部分：简单的高产纯二氯有机有机硼酸酯的合成

  摘要：

  R 2 BNH 2（R = Bu n或Pr n）与五氯化磷和氯化氢的反应以高收率得到了氯二有机硼烷。二乙基氨基二正丁基硼烷和五氯化磷生产了氯二正丁基硼烷。单独的实验表明，三烷基硼烷反应生成R 1 2 BSR 2，然后生成R 1 2 BNH 2，然后与五氯化磷或氯化氢反应生成R 1 2 BCl，而无需分离中间体。

  DOI：

  10.1039/j19700002455
• 作为产物：
  描述：

  tri-n-propylborane-ammonia (1/1) 在 氢气 作用下， 生成 (氨基)二正丙基硼烷
  参考文献：
  名称：

  Koesster, R.; Bruno, G.; Binger, P., Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 644, p. 1 - 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.3, page 181 - 204
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.2.2, page 269 - 280
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.2, page 166 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mikhailov, B. M.; Bubnov, Yu. N., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 31, p. 531 - 534
  作者：Mikhailov, B. M.、Bubnov, Yu. N.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.1, page 161 - 165
  作者：

  DOI：——

  日期：——