(氯甲基)三氯硅烷 | 1558-25-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (氯甲基)三氯硅烷
• 中文别名: 一氯甲基三氯硅烷；三氯(氯甲基)硅烷；氯甲基三氯硅烷
• 英文名称: (chloromethyl)trichlorosilane
• 英文别名: trichloro(chloromethyl)-silane；Trichloro(chloromethyl)silane
• CAS: 1558-25-4
• 化学式: CH₂Cl₄Si
• mdl: MFCD00000873
• 分子量: 183.924
• InChiKey: FYTPGBJPTDQJCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-118 °C
• 密度：
  1.476 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  69 °C
• 物理描述：
  Trichloro(chloromethyl)silane is a liquid. (EPA, 1998)
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4540 at 20 °C
• 保留指数：
  707.1
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与氧化物、水分或潮湿、碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠的LC（致死浓度）> 5 mg/m³/2h

LC (rat) > 5 mg/m3/2h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S26,S28,S28A,S36/37/39,S45,S8
• 危险类别码：
  R14,R26,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 3389 6.1/PG 1
• RTECS号：
  VV2200000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。确保工作环境中具备良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三氯(氯甲基)硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(Chloromethyl)trichlorosilane
Silane CM
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述

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模块 16. 其他信息
第3节提及的危险代码和风险代码的文字说明
Acute Tox. 急性毒性
Eye Dam. 严重眼睛损伤
Flam. Liq. 易燃液体
H226 易燃液体和蒸气
H227 可燃液体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H330 吸入致命。
Skin Corr. 皮肤腐蚀
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 1)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H330 吸入致命。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: (Chloromethyl)trichlorosilane
别名
Silane CM
: CH2Cl4Si CH2Cl4Si
分子式
: 183.92 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Trichloro(chloromethyl)silane
<=100%
化学文摘登记号(CA 1558-25-4 Flam. Liq. 4; Acute Tox. 1;
S No.) 216-316-9 Skin Corr. 1B; Eye Dam. 1;
EC-编号 H227, H314, H330
Trichloro(dichloromethyl)silane
20 - 30 %
化学文摘登记号(CA 1558-24-3 Flam. Liq. 3; Skin Corr. 1B;
S No.) 216-315-3 Eye Dam. 1; H226, H314
EC-编号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛,
恶心, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 60 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
117 - 118 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
69 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
24 hPa 在 20 °C
60.3 hPa 在 38 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.476 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛,
恶心, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3389 国际海运危规: 3389 国际空运危规: 3389
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC BY INHALATION LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Trichloro(chloromethyl)silane,
Trichloro(dichloromethyl)silane)
国际海运危规: TOXIC BY INHALATION LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Trichloro(chloromethyl)silane,
Trichloro(dichloromethyl)silane)
国际空运危规: Toxic by inhalation liquid, corrosive, n.o.s. (Trichloro(chloromethyl)silane,
Trichloro(dichloromethyl)silane)
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (8) 国际海运危规: 6.1 (8) 国际空运危规: 6.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

类别：腐蚀物质
毒性分级：高毒
急性毒性：

• 口服（小鼠）LD₅₀：100毫克/公斤
• 吸入（大鼠）LC₅₀ >5毫克/立方米（2小时）

爆炸物危险特性：与水反应剧烈，释放腐蚀性物质氯化氢等

可燃性危险特性：易燃；火场排放有毒硅氧化物、氯化物烟雾

储运特性：

• 库房低温、通风、干燥
• 防潮，密闭封存

灭火剂：

• 二氧化碳
• 泡沫
• 干粉

职业标准：STEL 1毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氯甲基)三氯硅烷 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING -HETERO-SUBSTITUTED ALKYLHALOHYDROSILANE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2308884B1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 在 四氯化硅 、 乙醚 、 铜 作用下， 生成 (氯甲基)三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Chloromethyl Derivatives of Germanium and Silicon by the Diazomethane Method

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01609a031

文献信息

• Hydrogen/Halogen Exchange of Phosphines for the Rapid Formation of Cyclopolyphosphines
  作者：Adam N. Barrett、Callum R. Woof、Christopher A. Goult、Danila Gasperini、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02734

  日期：2021.11.1

  The hydrogen/halogen exchange of phosphines has been exploited to establish a truly useable substrate scope and straightforward methodology for the formation of cyclopolyphosphines. Starting from a single dichlorophosphine, a sacrificial proton “donor phosphine” makes the rapid, mild synthesis of cyclopolyphosphines possible: reactions are complete within 10 min at room temperature. Novel (aryl)cyclopentaphosphines

  膦的氢/卤素交换已被用于建立真正可用的底物范围和形成环多膦的直接方法。从单一的二氯膦开始，牺牲质子“供体膦”使环多膦的快速、温和合成成为可能：反应在室温下 10 分钟内完成。新的（芳基）环五膦（ArP）5已经以良好的转化率形成，并具有晶体结构。在二膦 (Ar 2 P) 2和烷基取代的环四或环五膦（(AlkylP) n，其中n= 4 或 5) 形成。无铁和铁介导的反应都对一种特定的环尺寸显示出高水平的选择性。最后，对 Fe(acac) 3反应性的研究表明，铁物质充当了反应副产物盐酸的汇。
• Organosilyl- and silylorgano-pentaboranes: monocarbahexaboranes from 2-[(chlorodimethylsilyl)methyl]pentaborane(9)
  作者：John B. Leach、Gerald Oates、Judith B. Handley、Alexander P. Fung、Thomas Onak

  DOI：10.1039/dt9770000819

  日期：——

  Bridge and terminally substituted pentaborane(9) derivatives of the type [(ClCH2)Me2Si] B5H8, have been prepared. Rearrangement of both the 1- and 2-terminally substituted pentaboranecompounds to the carbon-attached isomers, 1- and 2-[(ClMe2Si)CH2] B5H8, is accomplished with the use of AlCl3 as catalyst. Flash thermolysis of 2-[(ClMe2Si)-CH2] B5H8 yields SiMe2ClH (48%), B5CH9(4.2%), and B5CH7(9.4%)

  已经制备了[（ClCH 2）Me 2 Si] B 5 H 8类型的桥和末端取代的五硼烷（9）衍生物。通过使用AlCl 3作为催化剂，将1-和2-末端取代的五硼烷化合物均重排成与碳相连的异构体1-和2-[（（ClMe 2 Si）CH 2 ] B 5 H 8）。闪蒸热解2-[（（ClMe 2 Si）-CH 2 ] B 5 H 8产生SiMe 2 ClH（48％），B 5 CH 9（4.2％）和B 5 CH7种（9.4％）为主要挥发性产品。B 5 H 9在AlCl 3存在下与SiMe 3（CH 2 Cl）烷基化，得到1 -MeB 5 H 8和SiMe 3 Cl定量，而使用Si（CH 2 Cl）Cl 3进行烷基化试剂仅给出1-[（（Cl 3 Si）CH 2 ] Br 5 H 8。
• Kinetic Resolution of Tertiary Propargylic Alcohols by Enantioselective Cu−H-Catalyzed Si−O Coupling
  作者：Jan Seliger、Xichang Dong、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201813229

  日期：2019.2.11

  A broad range of tertiary propargylic alcohols were kinetically resolved by catalyst‐controlled enantioselective silylation. This non‐enzymatic kinetic resolution is catalyzed by a Cu−H species and makes use of the commercially available precatalyst MesCu/(R,R)‐Ph‐BPE and a simple hydrosilane as the resolving reagent. Both alkyl,aryl‐ as well as dialkyl‐substituted propargylic alcohols participate

  通过催化剂控制的对映选择性甲硅烷基化反应动力学拆分了多种叔炔丙基醇。这种非酶动力学拆分是由Cu-H物种催化的，并利用了市售的预催化剂MesCu /（R，R）-Ph-BPE和简单的氢硅烷作为拆分试剂。两个烷基，芳基-以及二烷基取代的炔丙醇参与，并且当所述炔末端携带TIPS基团，其还能够在该位置容易后官能化（得以实现特别高的选择性因素š高达207）。
• LOW MOLECULAR WEIGHT CARBOSILANES, PRECURSORS THEREOF, AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：GELEST TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20130274497A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  A series of silicon compounds are provided, which are excellent precursors to small carbosilanes, such as 1,3,5-trisilapentane, 2,4,6-trisilaheptane, tris(silylmethyl)silane and tetrakis(silylmethyl)silane. A method of preparing a carbosilane involves forming a Grignard, lithium, or metallic reagent from a halomethyltrialkoxysilane, reacting the Grignard, lithium, or metallic reagent with a dihalodihydridosilane, a trihalohydridosilane, a tetrahalosilane, a dialkoxydihydridosilane, a trialkoxyhydridosilane, or a tetraalkoxysilane to yield a carbosilane precursor, and reducing the precursor to form the carbosilane.

  提供了一系列硅化合物，这些化合物是制备小碳硅烷的优良前体，如1,3,5-三硅戊烷，2,4,6-三硅庚烷，三(硅甲基)硅烷和四(硅甲基)硅烷。制备碳硅烷的方法包括从卤甲基三烷氧基硅烷形成格氏试剂、锂试剂或金属试剂，将格氏试剂、锂试剂或金属试剂与二卤二氢硅烷、三卤氢硅烷、四卤硅烷、二烷氧基二氢硅烷、三烷氧基氢硅烷或四烷氧基硅烷反应，得到碳硅烷前体，然后还原前体以形成碳硅烷。
• Synthesis of 2,2,5,5-Tetrasubstituted 1,4-Dioxa-2,5-disilacyclohexanes via Organotin(IV)-Catalyzed Transesterification of (Acetoxymethyl)alkoxysilanes
  作者：Sascha A. Erhardt、Florian Hoffmann、Jürgen O. Daiß、Jürgen Stohrer、Eberhardt Herdtweck、Bernhard Rieger

  DOI：10.1002/chem.201202124

  日期：2013.4.8

  5‐disilacyclohexanes 3, 8 a–c, and 11 a–c if treated with organotin(IV) catalysts such as dioctyltin oxide. The reaction proceeds through transesterification of the acetoxy and alkoxy units followed by ring‐closure to form a dimeric six‐membered ring. The corresponding alkyl acetates are formed as the reaction by‐products. With these mild conditions, the method overcomes the drawbacks of previously reported

  （乙酰氧基）硅烷2，7 - ç，和10 - ç具有至少一个烷氧基的通式，（AcOCH 2）的Si（OR）3- Ñ（CH 3）Ñ（R：ME等，我镨; ñ = 0，1，2），由相应的（氯甲基）硅烷的合成1，6 - ç，和9 - ç相转移催化的条件下通过用乙酸钾。发现这些化合物可提供2,2,5,5-有机取代的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷3，8 - ç，和11 - ç如果与有机锡（IV）处理的催化剂，例如二辛基氧化锡。反应通过乙酰氧基和烷氧基单元的酯交换反应进行，然后闭环形成二聚六元环。相应的乙酸烷基酯作为反应副产物形成。在这些温和条件下，该方法克服了以前报道的合成路线的缺点，可提供2,2,5,5-四甲基-1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷（3），甚至可以以高收率和高纯度合成在硅原子上带有水解不稳定的烷氧基取代基的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷。这些新材料已通过NMR光谱，元素分析，质谱和X射线分析（trans

表征谱图