(氯甲酰基)苯乙酸苯酯 | 27031-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: (氯甲酰基)苯乙酸苯酯
• 中文别名: 3,4-二苯并呋喃二醇,3,4-二氢-,(3S-cis)-(9CI)
• 英文名称: chlorocarbonyl-phenyl-acetic acid phenyl ester
• 英文别名: Phenyl (chloroformyl)phenylacetate；phenyl 3-chloro-3-oxo-2-phenylpropanoate
• CAS: 27031-18-1
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₃
• 分子量: 274.704
• InChiKey: MCVBDJMXSHYJAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氯甲酰基)苯乙酸苯酯 、 6β-aminopenicillanic acid 生成 (5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(3-oxo-3-phenoxy-2-phenylpropanoyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  JAPELJ, M.;VITEZIC, N., VESTN. SLOVEN. KEM. DRUS., 37,(1990) N, C. 459-480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙二酸单苯酯 生成 (氯甲酰基)苯乙酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  NOVAK, L.;MARCOVA, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-activity relations in cephalosporins prepared from penicillins. 1. 7.beta.-Acylamino derivatives of 3-benzyl- and 3-(3-pyridylmethyl)ceph-3-em-4-carboxylic acids
  作者：Edward G. Brain、A. John Eglington、John H. C. Nayler、Neal F. Osborne、Michael J. Pearson、Terence C. Smale、Robert Southgate、Patricia Tolliday、Michael J. Basker、Sutherland Robert

  DOI：10.1021/jm00218a018

  日期：1977.8

  tert-Butyl 7beta-aminoceph-3-em-4-carboxylates carrying either benzyl or 3-pyridylmethyl substituents at position 3 have been prepared by a multistep modification of the penicillin nucleus. Acylation of either amine, followed by deprotection, gave a range of new cephalosporins. The relationship between structure and antibacterial activity is discussed. D-Phenylglycine proved to be a preferred side

  通过对青霉素核的多步修饰，已经制备了在3位带有苄基或3-吡啶基甲基取代基的7β-氨基乙酰基-3-em-4-羧酸叔丁酯。酰化任一胺，然后脱保护，得到一系列新的头孢菌素。讨论了结构与抗菌活性之间的关系。在两个系列中，D-苯基甘氨酸被证明是优选的侧链。
• 3-Heterocyclicthio-7-.alpha.-carboxy 2-aryl acetamido cephalosporanic
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04160086A1

  公开（公告）日：1979-07-03

  A class of .alpha.-carboxy-3-heterocyclicthio cephems have an unusually high level of antibacterial activity against a wide variety of Gram-positive and Gram-negative organisms.

  一类.alpha.-羧基-3-杂环硫代头孢菌素具有非常高的抗菌活性，对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物都有很高的杀菌作用。
• Beta-lactam antibacterial agents
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0048096A1

  公开（公告）日：1982-03-24

  A compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R' is an amino group, an azido group, or an acylamino group as found in antibacterially active penicillins or cephalosporins; R2 is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; R3 is a hydrogen atom, or a C1-4 alkyl group optionally substituted by a carboxyl, carboxylic ester, hydroxy, C1-4 alkyloxy, acyloxy or heterocyclylthio group; and R4 is hydrogen or a readily removable carboxyl protecting group. The compounds wherein R1 is an acylamino group are found in known antibacterially active penicillins and cephalosporins and wherein R4 is a hydrogen, a pharmaceutically acceptable salting ion or an in vivo hydrolysable ester forming radical may be formulated in pharmaceutical compositions. Processes for the preparation of the compound (I) are also described.

  式 (I) 的化合物或其盐： 其中 R' 是氨基、叠氮基或酰氨基，如抗菌活性青霉素或头孢菌素中的酰氨基； R2 是氢原子或 C1-4 烷基； R3 是氢原子或任选被羧基、羧酸酯、羟基、C1-4 烷氧基、酰氧基或杂环硫基取代的 C1-4 烷基；以及 R4 是氢或易于去除的羧基保护基团。 R1为酰氨基的化合物存在于已知的具有抗菌活性的青霉素和头孢菌素中，R4为氢、药学上可接受的盐离子或体内可水解的酯形成基的化合物可配制成药物组合物。 此外，还描述了制备化合物 (I) 的工艺。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• ANDRUSZANIEC, R.;SZYMANSKI, J.;DZIEGIELEWSKI, K.
  作者：ANDRUSZANIEC, R.、SZYMANSKI, J.、DZIEGIELEWSKI, K.

  DOI：——

  日期：——