(甲基)三-4-甲苯基鏻碘化物-d3,13C | 1896-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (甲基)三-4-甲苯基鏻碘化物-d3,13C
• 英文名称: methyl-tris(p-toluylphenyl)phosphonium iodide
• 英文别名: methyl-tri-p-tolyl-phosphonium; iodide；Methyl-tri-p-tolyl-phosphonium; Jodid；Tris-<4'-tolyl>-methyl-phosphonium；Tris-(p-tolyl)-methyl-phosphoniumjodid；Methyl-tri-p-tolyl-phosphoniumiodid；Tri-p-tolyl-methylphosphoniumiodid；(Methyl)tri-4-tolylphosphonium Iodide-d3,13C；methyl-tris(4-methylphenyl)phosphanium;iodide
• CAS: 1896-61-3
• 化学式: C₂₂H₂₄P*I
• 分子量: 446.311
• InChiKey: SUQPXWWSBRNXEE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  溶于醚

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (甲基)三-4-甲苯基鏻碘化物-d3,13C 在 氢氧化钾 作用下， 生成 二(4-甲苯基)甲基膦氧化物
  参考文献：
  名称：

  Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 315, p. 91

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三对苯甲基膦 、 碘甲烷 以13.92 g (31.2 mmol, 91.5%) of methyltris(4-methylphenyl)phosphonium iodide was obtained的产率得到(甲基)三-4-甲苯基鏻碘化物-d3,13C
  参考文献：
  名称：

  Dry electrostatographic developer containing toner particles comprising

  摘要：

  提供了新的静电成像开发剂，其中包含具有双重功能的聚合物粘合剂/电荷剂。新的开发剂包含包含含有季铵磷盐的乙烯基加成粘合剂聚合物的调色粉颗粒，其中磷盐的阴离子部分与粘合剂聚合物共价键合。

  公开号：

  US04837391A1

文献信息

• Phosphonium salts of N-phosphonomethylglycine, preparation and compositions thereof and the use thereof as herbicides and plant growth regulants
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0073574A1

  公开（公告）日：1983-03-09

  A compound characterised in that it consists essentially of a phosphonium cation and a glycylmethyl phosphonate anion is disclosed. More particularly, such compounds correspond to the following general formula (I): wherein R1, R2, R3 and R4 independently represent C1-C10 alkyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted phenyl, the substituents being selected from halogen C1-C4 alkoxy and C1-C4 alkyl, provided that at least one or R1, R2. R3 and R4 represents optionally substituted benzyl or substituted phenyl; or to the following general formula (II): wherein R1, R2, R3 and R4 independently represent C1-C10 alkyl or phenyl. Sucn compounds may be used as herbicides and plant growth regulants.

  本发明公开了一种化合物，其特征在于该化合物主要由鏻阳离子和甘氨酰甲基膦酸阴离子组成。 更具体地说，这种化合物符合以下通式 (I)： 其中 R1、R2、R3 和 R4 独立地代表 C1-C10 烷基、任选取代的苄基或任选取代的苯基，取代基选自卤素 C1-C4 烷氧基和 C1-C4 烷基，条件是 R1、R2、R3 和 R4 中至少有一个代表任选取代的苄基或苯基。R3和R4中至少有一个代表任选取代的苄基或取代的苯基； 或以下通式(II)： 其中 R1、R2、R3 和 R4 独立地代表 C1-C10 烷基或苯基。 琥珀酸化合物可用作除草剂和植物生长调节剂。
• 1095. The conditions determining the quaternisation of tertiary phosphines by methyl 2,4-dinitrobenzenesulphonate
  作者：K. B. Mallion、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9640005716

  日期：——
• Rapid synthesis of 11C-labeled FK506 for positron emission tomography
  作者：Yoshihiro Murakami、Akio Kuroda、Kazuhiko Osoda、Shintaro Nishimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02705-3

  日期：2003.1

  The present study describes a rapid synthesis method for labeled [C-11]FK506 for positron emission tomography (PET). A one-pot reaction from [C-11]CH3I, involving a Wittig reaction as the key carbon-carbon bond formation was developed. The chemical process was accomplished using a designed, fully automated synthetic apparatus, and an injectable solution of [C-11]FK506 was obtained in only 34 min from [C-11]CH3I. The decay-corrected radiochemical yield based on [C-11]CH3I was 11.9%, and the specific activity was 39.8 GBq/mumol. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US4160116A
  申请人：——

  公开号：US4160116A

  公开（公告）日：1979-07-03
• US4525202A
  申请人：——

  公开号：US4525202A

  公开（公告）日：1985-06-25